Legea nr. 379/2004

M. Of. nr. 901 din 4 octombrie 2004

PARLAMENTUL ROMÂNIEI

CAMERA DEPUTAŢILOR                                   SENATUL

 

L E G E

pentru modificarea şi completarea Legii nr. 178/2000 privind produsele cosmetice

 

Parlamentul României adoptă prezenta lege. 

Art. I. – Legea nr. 178/2000 privind produsele cosmetice, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 525 din 25 octombrie 2000, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:

1. La articolul 2, litera a) va avea următorul cuprins:

„a) produs cosmetic – orice substanţă sau preparat care urmează să fie pus în contact cu diverse părţi externe ale corpului uman, precum piele, păr, unghii, buze, organe genitale externe sau cu dinţii şi mucoasa bucală, cu scopul exclusiv sau principal de a le curăţa, a le parfuma, a le modifica aspectul şi/sau a le corecta mirosurile corporale şi/sau a le proteja ori a le menţine în bună stare;“

2. La articolul 2, după litera k) se introduc trei litere noi, literele l), m) şi n), cu următorul cuprins:

„l) produs cosmetic finit – produsul cosmetic în formula sa finală, aşa cum este introdus pe piaţă şi oferit consumatorului final, sau prototipul acestuia;

m) prototip – primul model sau design al unui produs cosmetic care nu a fost fabricat în loturi şi de la care produsul cosmetic finit este copiat sau dezvoltat;

n) perioada după deschidere – perioada de timp în care un produs cosmetic finit poate fi folosit în siguranţă, calculată din momentul primei deschideri a ambalajului primar şi începerii utilizării produsului.“

3. Articolul 3 va avea următorul cuprins:

„Art. 3. – Lista cuprinzând categoriile de produse cosmetice, aşa cum sunt definite în cuprinsul art. 2 lit. a), este prevăzută în anexa nr. 1.“

4. După articolul 3 se introduce un articol nou, articolul 3¹, cu următorul cuprins:

„Art. 3¹. – Ministerul Sănătăţii reprezintă autoritatea naţională competentă pentru reglementarea comercializării produselor cosmetice, notificarea acestora în întocmirea şi administrarea bazei de date, inspecţia şi controlul pe piaţă, informarea populaţiei, înregistrarea cazurilor semnalate privind efectele adverse asupra populaţiei, cauzate de produsele cosmetice, raportarea către Comisia Europeană.“

5. Articolul 4 va avea următorul cuprins:

„Art. 4. – Produsele cosmetice puse pe piaţă nu trebuie să pericliteze sănătatea umană atunci când sunt folosite în condiţii normale sau raţional previzibile de folosire, ţinându-se seama, în special, de prezentarea produsului, etichetarea, instrucţiunile privind utilizarea şi îndepărtarea acestuia, precum şi de orice altă indicaţie prevăzută de producător, de reprezentantul său autorizat sau de orice altă persoană responsabilă pentru introducerea pe piaţă a produsului. Aceste indicaţii nu vor scuti nici o persoană, în nici o circumstanţă, de a se conforma cu alte dispoziţii ale prezentei legi.“

6. După articolul 5 se introduc articolele 5¹ şi 5² cu următorul cuprins:

„Art. 5¹. – (1) Fără a se prejudicia îndeplinirea obligaţiilor ce derivă din art. 4, se interzice:

a) introducerea pe piaţă a produselor cosmetice în legătură cu formula finală, cât şi a celor conţinând ingrediente sau combinaţii de ingrediente care, pentru a îndeplini cerinţele prezentei legi, au fost testate pe animale, folosindu-se o metodă, alta decât cea alternativă, după data la care aceasta din urmă a fost validată şi adoptată la nivelul Uniunii Europene, ţinându-se seama de evoluţia procesului de validare din cadrul Organizaţiei pentru Cooperare şi Dezvoltare Economică;

b) testarea pe animale a produselor cosmetice finite, pentru a îndeplini cerinţele prezentei legi;

c) testarea pe animale a ingredientelor sau combinaţiilor de ingrediente, pentru a îndeplini cerinţele prezentei legi, începând cu data la care aceste teste trebuie să fie înlocuite de metodele alternative validate sau stabilite de către Comisia Europeană. Metodele alternative sunt prevăzute în anexa nr. 3 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002. 

(2) Ministerul Sănătăţii asigură, prin ordin al ministrului, preluarea noilor metode alternative, în acord cu progresul realizat în validarea şi adoptarea acestora de către Comisia Europeană, în conformitate cu următoarele termene limită: 11 martie 2009, pentru testarea ingredientelor sau combinaţiilor de ingrediente, şi 11 martie 2013, pentru testele de toxicitate cu doză repetată, toxicitate reproductivă şi toxicocinetică. 

(3) În situaţii excepţionale, atunci cînd există un motiv întemeiat în ceea ce priveşte siguranţa unui ingredient cosmetic existent, Ministerul Sănătăţii poate solicita Comisiei Europene să acorde o derogare de la prevederile alin. (1). Cererea de derogare trebuie să conţină o evaluare a situaţiei şi să indice măsurile necesare. Pe baza cererii şi după consultarea Comitetului Ştiinţific pentru Cosmetice şi Produse Nealimentare, Comisia Europeană poate autoriza derogarea prin decizie motivată. Această autorizare trebuie să conţină condiţiile în care s-a acordat derogarea, obiectivul specific, durata şi raportarea rezultatelor. 

(4) Derogarea poate fi acordată numai dacă:

a) ingredientul se foloseşte în mod frecvent şi nu poate fi înlocuit de un alt ingredient cu funcţie similară;

b) problema de sănătate umană specifică este fundamentată şi nevoia de a recurge la testări pe animale este justificată şi susţinută de un protocol de cercetare detaliat, propus ca bază de evaluare. 

Art. 5². – (1) Este interzisă folosirea în produsele cosmetice a substanţelor clasificate ca fiind cancerigene, mutagenice sau toxice pentru reproducere, din categoriile 1, 2 şi 3, aşa cum sunt prevăzute în anexa nr. 2 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. 

(2) O substanţă clasificată în categoria 3 poate fi folosită în produsele cosmetice numai dacă a fost evaluată de Comitetul Ştiinţific pentru Cosmetice şi Produse Nealimentare al Comisiei Europene şi a fost acceptată pentru a fi folosită în produse cosmetice.“

7. După articolul 6 se introduce articolul 6¹ cu următorul cuprins:

„Art. 6¹. – (1) Prin derogare de la prevederile art. 5 şi fără a aduce atingere prevederilor Ordinului ministrului industriei şi resurselor şi al ministrului sănătăţii şi familiei nr. 309/729/2001 privind inventarul pentru ingredientele folosite în produsele cosmetice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 756 din 28 noiembrie 2001, Ministerul Sănătăţii poate autoriza folosirea pe teritoriul României a substanţelor care nu sunt prevăzute în lista de substanţe permise pentru anumite produse cosmetice, în următoarele condiţii:

a) autorizarea trebuie să se limiteze la o perioadă maximă de 3 ani;

b) să se efectueze o verificare oficială a produselor cosmetice care conţin substanţa sau preparatul a cărui utilizare a fost autorizată;

c) produsul cosmetic astfel fabricat trebuie să poarte o indicaţie distinctă, care va fi precizată în autorizaţie. 

(2) Ministerul Sănătăţii trebuie să informeze Comisia Europeană şi statele membre despre decizia de autorizare luată conform alin. (1), în decurs de două luni de la data intrării în vigoare a autorizaţiei. 

(3) Înainte de expirarea termenului de 3 ani, prevăzut la alin. (1) lit. a), Ministerul Sănătăţii poate înainta Comisiei Europene o cerere pentru includerea pe lista substanţelor permise a substanţei care a primit autorizarea naţională, conform alin. (1). Concomitent va comunica documentaţia pe care se întemeiază această cerere şi va indica utilizările cărora le este destinată substanţa.“

8. La articolul 8, partea introductivă va avea următorul cuprins:

„Art. 8. – Notificarea constă în transmiterea, în formă scrisă şi/sau electronică, a următoarelor date:“

9. Alineatele (1) şi (3) ale articolului 9 vor avea următorul cuprins:

„Art. 9. – (1) Notificarea unui produs cosmetic care se introduce pe piaţă pe teritoriul României se face la Ministerul Sănătăţii, prin transmiterea în formă scrisă şi/sau electronică a formularului de notificare. Ministerul Sănătăţii înregistrează notificarea, comunică celui care a transmis-o numărul notificării şi face publică lista produselor cosmetice notificate.

 …....................................................................................... 

(3) Orice modificare a informaţiilor transmise Ministerului Sănătăţii, conform prevederilor art. 8, va fi adusă la cunoştinţă acestuia în termen de 30 de zile de la data apariţiei modificării.“

10. La articolul 10 alineatul (1), literele b), d), e) şi f) vor avea următorul cuprins:

„b) specificaţiile fizico-chimice şi microbiologice pentru materiile prime şi produsul finit şi criteriile de control de puritate şi microbiologie pentru produsul cosmetic;

........................................................................................…

d) numele persoanei responsabile cu fabricarea sau importul pentru prima dată al unui produs cosmetic în Uniunea Europeană; persoana responsabilă trebuie să posede un nivel adecvat de calificare profesională sau experienţă, în conformitate cu legislaţia şi practica statului membru al Uniunii Europene unde sunt fabricate sau unde sunt prima dată importate produsele cosmetice;

e) evaluarea riscului pentru sănătatea umană al produsului cosmetic. Pentru aceasta fabricantul va ţine seama de profilul toxicologic general al ingredientelor folosite, de structura lor chimică şi de nivelul de expunere, în special de caracteristicile de expunere specifice zonei în care produsul va fi aplicat sau de populaţia căreia îi este destinat; pentru produsele destinate copiilor sub 3 ani, precum şi pentru cele destinate exclusiv igienei intime externe trebuie să existe o evaluare specifică a securităţii pentru sănătatea umană. În cazul în care produsul se fabrică în diferite localităţi pe teritoriul României sau al statelor membre ale Uniunii Europene, producătorul poate să aleagă o singură locaţie/loc, unde informaţiile privind produsul sunt disponibile. În acest sens, la solicitarea autorităţilor competente pentru monitorizarea produsului sau a altor autorităţi cu competenţe de control, producătorul este obligat să precizeze adresa la care informaţiile sunt rapid accesibile;

f) numele şi adresa persoanelor calificate responsabile, care au evaluat produsul din punctul de vedere al siguranţei pentru sănătatea umană; persoanele responsabile pentru evaluare trebuie să aibă diplomă de studii superioare în specialităţile: farmacie, toxicologie, dermatologie, medicină sau o specialitate similară, aşa cum este definită în cuprinsul Legii nr. 200/2004 privind recunoaşterea diplomelor şi calificărilor profesionale pentru profesiile reglementate din România.“

11. La articolul 10 alineatul (1), după litera h) se introduce litera i) cu următorul cuprins:

„i) informaţii privind orice testări pe animale, efectuate de producător, agenţii sau furnizorii săi, legate de dezvoltarea produsului sau de evaluarea siguranţei produsului cosmetic ori a ingredientelor sale, inclusiv orice testare pe animale, efectuată în scopul respectării unor reglementări naţionale din ţările care nu sunt membre ale Uniunii Europene.“

12. La articolul 10, după alineatul (2) se introduc alineatele (3) şi (4) cu următorul cuprins:

„(3) Fără a se aduce prejudicii protejării secretului comercial şi proprietăţii intelectuale, producătorul, reprezentantul său autorizat, beneficiarul fabricării produsului cosmetic sau persoana responsabilă cu introducerea pe piaţă a unui produs cosmetic importat va asigura ca informaţia prevăzută la alin. (1) lit. a) şi g) să fie accesibilă publicului în orice format, inclusiv electronic; informaţiile prevăzute la alin. (1) lit. a), care vor fi accesibile publicului, vor fi limitate la informaţiile cantitative ale substanţelor periculoase reglementate prin Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 451/2001. 

(4) Evaluarea siguranţei pentru sănătatea umană, aşa cum este prevăzută la art. 10 alin. (1) lit. e), va fi efectuată în conformitate cu principiile de bună practică de laborator prevăzute de Hotărârea Guvernului nr. 63/2002 privind aprobarea Principiilor de bună practică de laborator, precum şi inspecţia şi verificarea respectării acestora în cazul testărilor efectuate asupra substanţelor chimice.“

13. La articolul 13, partea introductivă a alineatului (1), literele a), b), c), e), f) şi i) şi alineatul (2) vor avea următorul cuprins:

„Art. 13. – (1) Produsele cosmetice pot fi puse pe piaţă numai dacă pe recipient şi pe ambalaj informaţiile următoare sunt inscripţionate vizibil, lizibil şi cu caractere care nu se şterg uşor; în ceea ce priveşte informaţiile prevăzute la lit. i), acestea pot fi inscripţionate doar pe ambalaj. Se vor indica următoarele date:

a) numele sau denumirea producătorului ori a persoanei responsabile cu introducerea pe piaţă stabilite în Uniunea Europeană sau abrevierea, dacă aceasta permite identificarea persoanelor respective;

b) sediul sau adresa din statul membru al Uniunii Europene a producătorului sau a persoanei responsabile pentru introducerea pe piaţă în Uniunea Europeană a unui produs cosmetic importat sau abrevierea sa, atât timp cât aceasta este posibil de identificat;

c) ţara de origine pentru produsele fabricate în afara statelor membre ale Uniunii Europene;

 …........................................................................................ 

e) data de minimă durabilitate indicată prin sintagma «A se folosi preferabil înainte de...», urmată de dată sau de indicarea locului de pe ambalaj unde se află inscripţionată această dată. Data trebuie clar menţionată, indicându-se, în ordine şi cu cifre arabe, fie luna şi anul, fie ziua, luna şi anul. Dacă este necesar, această informaţie va fi suplimentată de o indicare a condiţiilor care trebuie îndeplinite pentru a se garanta durabilitatea afirmată. Indicarea datei de durabilitate nu este obligatorie pentru produsele cosmetice a căror durabilitate minimă depăşeşte 30 de luni. Pentru acestea menţiunile se completează cu indicarea perioadei, după deschiderea produsului cosmetic, în care poate fi folosit în siguranţă de către consumatori. Această informaţie va fi redată prin simbolul prevăzut în anexa nr. 2, urmat de perioada de utilizare exprimată în luni şi/sau ani;

f) precauţiunile speciale la utilizare, în special cele referitoare la ingredientele menţionate în listele prevăzute la art. 6 alin. (1) şi aprobate prin ordin al ministrului sănătăţii şi care trebuie inscripţionate pe ambalaj, precum şi informaţiile speciale de avertizare pentru produsele cosmetice de uz profesional, în special cele pentru coafură. În situaţia în care acest lucru nu este posibil din motive practice, va fi alăturat un prospect, o banderolă ori un cartonaş care va conţine informaţiile necesare consumatorilor, fie abreviat, fie prin utilizarea simbolului prevăzut în anexa nr. 3, care trebuie să figureze pe recipient şi pe ambalaj;

…........................................................................................ 

i) lista cuprinzând ingredientele care fac parte din compoziţia produsului cosmetic, în ordinea descrescătoare a greutăţii în momentul încorporării lor; această listă este precedată de cuvântul „ingrediente“. În cazul în care, din motive practice legate de spaţiu, acest lucru nu este posibil, va fi alăturat un prospect, o banderolă ori un cartonaş ce trebuie să conţină informaţia necesară consumatorului şi va fi inscripţionată pe recipient ori pe ambalaj informaţia abreviată ori simbolul prevăzut prin ordin al ministrului sănătăţii. Se vor menţiona ingredientele în concentraţie mai mică de 1%, fără o ordine anume, după cele a căror concentraţie este mai mare de 1%. Coloranţii se pot menţiona după celelalte ingrediente. Pentru produsele cosmetice decorative comercializate în mai multe culori/nuanţe se menţionează toţi agenţii de colorare folosiţi, precedaţi de sintagma „poate conţine“ sau de simbolul „+/-“. Compoziţiile de parfumare sau de aromatizare şi materiile lor prime vor fi menţionate prin cuvântul „parfum“, respectiv „aromă“. Substanţele cuprinse în listele prezentate la art. 6 alin. (1) lit. a) şi aprobate prin ordin al ministrului sănătăţii, pentru care există menţiunea de a fi inscripţionate pe ambalaj, vor fi incluse pe lista ingredientelor, indiferent de funcţiunea pe care o au în produsul cosmetic. 

(2) Acolo unde, din motive practice legate de dimensiunea sau de forma recipientelor ori a ambalajelor, nu este realizabilă inscripţionarea informaţiilor prevăzute la alin. (1) lit. f) şi i), acestea se înscriu pe o etichetă, o banderolă, un prospect sau un pliant care este alăturat produsului. În cazul săpunului, al bilelor pentru baie sau al altor produse de dimensiuni mici, unde este practic imposibil, din motive de dimensiune sau formă, să fie scrise informaţiile prevăzute la alin. (1) lit. i) pe un prospect, o etichetă, o banderolă, un pliant sau un cartonaş ataşat, aceste informaţii vor fi scrise pe un pliant pus în imediata vecinătate a recipientului în care produsul cosmetic este expus spre vânzare.“

14. La articolul 13, după alineatul (2) se introduce alineatul (3) cu următorul cuprins:

„(3) Pentru produsele cosmetice care nu sunt preambalate şi care sunt ambalate la punctul de vânzare la cererea cumpărătorului ori care sunt preambalate pentru imediata vânzare, regulile detaliate pentru modul de indicare a informaţiilor prevăzute la alin. (1) se aprobă prin ordin al ministrului sănătăţii, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.“

15. După articolul 14 se introduce articolul 14¹ cu următorul cuprins:

„Art. 14¹. – (1) Ministerul Sănătăţii nu poate interzice, restrânge sau împiedica introducerea pe piaţă a produselor cosmetice care îndeplinesc cerinţele prevăzute de prezenta lege. 

(2) În vederea asigurării unui tratament medical prompt şi adecvat în cazul unor situaţii cu risc pentru sănătate, la solicitarea Ministerului Sănătăţii, producătorul, importatorul sau persoana responsabilă cu introducerea pe piaţă trebuie să asigure furnizarea informaţiilor necesare şi adecvate privind substanţele folosite în produsele cosmetice. 

(3) Ministerul Sănătăţii este autoritatea naţională competentă care asigură transmiterea informaţiilor prevăzute la alin. (2) către oricare dintre statele membre ale Uniunii Europene, la solicitarea acestora, luând măsurile necesare pentru ca informaţia să fie transmisă doar în scopul aplicării unui tratament medical adecvat.“

16. Articolul 15 va avea următorul cuprins:

„Art. 15. – (1) În etichetare, prezentarea spre vânzare sau promovarea produsului se interzice întrebuinţarea textelor, denumirilor, mărcilor, imaginilor sau a altor însemne care atribuie produselor caracteristici pe care acestea nu le au. 

(2) Producătorul ori persoana responsabilă cu introducerea pe piaţă a produsului poate menţiona, pe ambalaj sau pe orice alt document, nota, eticheta, banderola ce însoţeşte ori care se referă la produs, că produsul nu a fost testat pe animale, numai dacă producătorul sau furnizorul său de materii prime nu a efectuat testări pe animale pentru produsul final ori pentru prototip sau nu a folosit nici un ingredient testat pe animale de către terţe persoane, în scopul formulării de produse cosmetice noi.“

17. La articolul 17, partea introductivă şi litera c) vor avea următorul cuprins:

„Art. 17. – Constituie contravenţii şi se sancţionează cu amendă următoarele fapte:

............................................................................................ 

c) nerespectarea prevederilor art. 4, 5, 5¹, 5², 7, art. 14¹ alin. (2) şi ale art. 19, cu amendă de la 50.000.000 lei la 100.000.000 lei.“

18. Articolul 19 va avea următorul cuprins:

„Art. 19. – În cazul în care Ministerul Sănătăţii constată, pe baza unor dovezi întemeiate, că un produs cosmetic, deşi respectă cerinţele prezentei legi, reprezintă un pericol pentru sănătate, poate interzice provizoriu comercializarea acelui produs sau poate impune condiţii speciale pentru comercializarea acestuia pe teritoriul României. În acest caz va informa imediat Comisia Europeană şi statele membre ale Uniunii Europene asupra acestei decizii şi asupra motivelor care au fundamentat această decizie.“

19. După articolul 20 se introduc articolele 20¹ şi 20² cu următorul cuprins:

„Art. 20¹. – (1) Ministerul Sănătăţii este autoritatea naţională competentă, care transmite informaţii Comisiei Europene referitoare la dispoziţiile art. 8 şi 10, în scopul publicării în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene. 

(2) Ministerul Sănătăţii asigură cooperarea cu autorităţile competente ale statelor membre, pentru aplicarea dispoziţiilor prezentei legi. 

Art. 20². – În cazul în care Ministerul Sănătăţii a decis, potrivit art. 19, interzicerea provizorie sau restricţionarea comercializării unui produs cosmetic, acesta informează în scris, în termen de 72 de ore, partea interesată/implicată despre această măsură, indicând motivele deciziei şi măsurile de remediere recomandate, în conformitate cu reglementările legale existente, precum şi data limită până la care acestea pot fi aplicate.“

20. Articolul 21 va avea următorul cuprins:

„Art. 21. – Prevederile art. 17 se completează cu dispoziţiile Ordonanţei Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravenţiilor, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările ulterioare.“

21. După articolul 22 se introduc articolele 22¹ şi 22² cu următorul cuprins:

„Art. 22¹. – Ministerul Sănătăţii va stabili, până la data de 31 decembrie 2006, procedura prin care unele substanţe şi preparate chimice pot fi autorizate temporar, pentru a fi utilizate în produsele cosmetice, mecanismul de acces la informaţiile despre substanţele folosite în fabricarea produselor cosmetice necesare pentru asigurarea tratamentelor medicale adecvate în cazul unor situaţii cu risc pentru sănătate, care se aprobă prin ordin al ministrului sănătăţii. 

Art. 22². – Prevederile prezentei legi nu se aplică produselor care conţin substanţe prevăzute în anexa nr. 6 la Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei nr. 1.031/2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 17 din 14 ianuarie 2003, cu modificările ulterioare.“

22. Articolul 25 se abrogă. 

23. După articolul 25 se introduce articolul 26 cu următorul cuprins:

„Art. 26. – Anexele nr. 1–3 fac parte integrantă din prezenta lege.“

24. Anexele nr. 1 şi 2 vor avea următorul cuprins:

„ANEXA Nr. 1

L I S T A

cuprinzând categoriile de produse cosmetice 

– Creme, emulsii, loţiuni, geluri şi uleiuri pentru piele (mâini, faţă, picioare etc.) 

– Măşti pentru faţă (cu excepţia produselor care acţionează ca abrazive superficiale ale pielii pe cale chimică) 

– Baze nuanţatoare (lichide, paste, pudre etc.) 

– Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. 

– Săpunuri de toaletă, săpunuri deodorante etc. 

– Parfumuri, ape de toaletă, ape de colonie etc. 

– Preparate pentru baie şi duş (săruri, spume, uleiuri, geluri etc.) 

– Depilatoare 

– Deodorante şi antiperspirante 

– Produse pentru îngrijirea părului: 

– nuanţatoare şi decolorante; 

– produse pentru ondulare, îndreptare şi fixare; 

– produse pentru aranjare (decorare); 

– produse pentru curăţare (loţiuni, pudre, şampoane etc.); 

– produse de condiţionare (loţiuni, creme, uleiuri etc.); 

– produse de coafare (loţiuni, lacuri, briantine etc.) 

– Produse pentru ras (creme, spume, loţiuni etc.) 

– Produse pentru machiaj şi îndepărtarea acestuia de pe faţă şi ochi 

– Produse destinate aplicării pe buze 

– Produse pentru îngrijirea dinţilor şi a gurii 

– Produse pentru îngrijirea unghiilor şi decorarea lor 

– Produse pentru igiena intimă externă 

– Produse pentru băi de soare (plajă) 

– Produse pentru bronzare fără soare 

– Produse de albire a pielii 

– Produse antirid. 

ANEXA Nr. 2 *)

Simbolul pentru indicarea perioadei după deschidere

 

 

25. După anexa nr. 2 se introduce anexa nr. 3 cu următorul cuprins:

„ANEXA Nr. 3 1)

Simbolul pentru precauţiunile particulare de utilizare

 

 

Art. II. – Limitele de competenţă în efectuarea controlului pe piaţă al produselor cosmetice se stabilesc prin ordin comun al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor, în termen de 180 de zile de la publicarea prezentei legi. 

Art. III. – Prezenta lege transpune Directiva Consiliului nr. 76/768/CEE referitoare la produsele cosmetice, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene nr. L053 din 25 februarie 1977, cu modificările şi completările ulterioare, inclusiv cu cele aduse prin Directiva nr. 2003/15/CE, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene nr. L066 din 11 martie 2003. 

Art. IV. – Dispoziţiile prezentei legi intră în vigoare la 3 zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I, cu excepţia:

a) dispoziţiilor art. I pct. 8 şi 9, care intră în vigoare la 180 de zile de la data publicării legii;

b) dispoziţiilor art. I pct. 6, 7 şi 10–19, care intră în vigoare la data aderării României la Uniunea Europeană. 

Art. V. – Legea nr. 178/2000 privind produsele cosmetice, cu modificările şi completările ulterioare, precum şi cu cele aduse prin prezenta lege, se va republica în Monitorul Oficial al României, Partea I, dându-se textelor o nouă numerotare. 

 

Această lege a fost adoptată de Parlamentul României, cu respectarea prevederilor art. 75 şi ale art. 76 alin. (2) din Constituţia României, republicată. 

 

 

Bucureşti, 28 septembrie 2004. 

Nr. 379.