Hotărârea Guvernului nr. 941/2003

M. Of. nr. 636/5 septembrie 2003

 

GUVERNUL ROMÂNIEI

 

HOTĂRÂRE

privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi utilizare repetată a echipamentelor sub presiune transportabile

 

În temeiul art. 107 din Constituţie şi având în vedere prevederile Acordului european instituind o asociere între România, pe de o parte, şi Comunităţile Europene şi statele membre ale acestora, pe de altă parte, semnat la Bruxelles la 1 februarie 1993, ratificat prin Legea nr. 20/1993,

Guvernul României adoptă prezenta hotărâre. 

Domeniul de aplicare

Art. 1. − (1) Prevederile prezentei hotărâri se aplică echipamentelor sub presiune transportabile, aprobate pentru transportul rutier şi feroviar terestru al mărfurilor periculoase, având ca scop sporirea siguranţei şi asigurarea liberei circulaţii a acestor echipamente pe teritoriul României şi al Comunităţii Europene. 

(2) Prezenta hotărâre reglementează condiţiile de introducere pe piaţă şi aspectele privind punerea în funcţiune în mod repetat şi utilizarea repetată a echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute la art. 2. 

Art. 2. − Prevederile prezentei hotărâri se aplică:

a) în scopul introducerii pe piaţă a echipamentelor sub presiune transportabile noi, prevăzute la art. 4 lit. a);

b) în scopul reevaluării conformităţii echipamentelor sub presiune transportabile existente, prevăzute la art. 4 lit. a), care satisfac cerinţele tehnice prevăzute în:

− Acordul european referitor la transportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase, încheiat la Geneva la 30 septembrie 1957, la care România a aderat prin Legea nr. 31/1994 şi care se aplică transporturilor interne în baza Ordonanţei Guvernului nr. 48/1999 privind transportul rutier al mărfurilor periculoase, aprobată cu modificări prin Legea nr. 122/2002, denumit în continuare ADR; şi

− Regulamentul privind transportul internaţional feroviar al mărfurilor periculoase, anexa la apendicele B − Reguli uniforme privind contractul de transport internaţional feroviar al mărfurilor CIM − al Convenţiei cu privire la transporturile internaţionale feroviare (COTIF), semnată la Berna la 9 mai 1980, ratificată de România prin Decretul nr. 100/1983, care se aplică transporturilor interne în baza Ordonanţei Guvernului nr. 49/1999 privind transportul mărfurilor periculoase pe calea ferată, aprobată cu modificări prin Legea nr. 788/2001, denumit în continuare RID;

c) în scopul utilizării repetate şi al inspecţiilor periodice: i

(i)	echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute la lit. a) şi b);
(ii)	recipientelor-butelii existente, care poartă marcajul de conformitate prevăzut în Ordinul ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare.

Art. 3. − Prevederile prezentei hotărâri nu se aplică:

a) echipamentelor sub presiune transportabile, care au fost introduse pe piaţă până la 31 decembrie 2004 sau, în cazul prevăzut la art. 24, până la 31 decembrie 2005 şi care nu au fost reevaluate pentru a se constata dacă mai sunt conforme cu cerinţele ADR şi RID;

b) echipamentelor sub presiune transportabile, utilizate exclusiv pentru transportul mărfurilor periculoase între România şi Comunitatea Europeană, pe de o parte, şi terţe ţări, pe de altă parte, efectuat în conformitate cu ADR şi RID. 

Definiţii

Art. 4. − În sensul prezentei hotărâri, următorii termeni se definesc astfel:

a) echipamente sub presiune transportabile: i

(i)

toate recipientele sub presiune, cum ar fi buteliile, tuburile, recipientele-butoi, recipientele criogenie, bateriile de recipiente-butelii, definite în ADR;

(ii)

toate cisternele, inclusiv cisternele demontabile, cisternele-container, cum ar fi cisternele mobile, cisternele vagoanelor-cisternă, cisternele sau recipientele montate în baterie pe vagoane de cale ferată sau pe şasiu auto, cisternele autocisternelor care sunt utilizate pentru transportul gazelor din clasa a 2-a, potrivit clasificării prevăzute în ADR şi RID, şi pentru transportul anumitor substanţe periculoase încadrate în alte clase prevăzute în anexa nr. 1, incluzând armăturile şi alte accesorii ale acestora utilizate în transport.

Sunt excluse din această definiţie echipamentele supuse principiilor generale de exceptare aplicabile pentru cantităţi mici şi pentru cazuri speciale prevăzute în ADR şi RID, precum şi recipientele pulverizatoare de aerosoli reglementate de Ordinul ministrului industriei şi resurselor nr. 595/2002 pentru aprobarea Reglementărilor tehnice cu privire la recipientele pulverizatoare de aerosoli, RT 75/324, şi buteliile de gaz pentru aparatele de respirat;

b) marcaj − simbolul prevăzut la art. 12;

c) proceduri de evaluare a conformităţii − procedurile prevăzute în anexa nr. 2 partea I;

d) reevaluarea conformităţii − procedura pentru evaluarea ulterioară a conformităţii echipamentelor sub presiune transportabile deja fabricate şi puse în funcţiune până la data de 31 decembrie 2004 sau pentru echipamentele sub presiune transportabile introduse pe piaţă până la data de 31 decembrie 2005, care se efectuează la cererea proprietarului sau a reprezentantului autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau a deţinătorului;

e) organism notificat − organism de inspecţie desemnat de Ministerul Economiei şi Comerţului în conformitate cu prevederile art. 10 şi cu respectarea criteriilor prevăzute în anexele nr. 3 şi 4 sau de autoritatea naţională competentă dintr-un stat membru al Uniunii Europene;

f) organism aprobat − organism de inspecţie desemnat de Ministerul Economiei şi Comerţului în conformitate cu prevederile art. 11 şi cu respectarea criteriilor prevăzute în anexele nr. 3 şi 5 sau de autoritatea naţională competentă dintr-un stat membru al Uniunii Europene. 

Evaluarea conformităţii pentru introducerea pe piaţă a echipamentelor sub presiune transportabile noi

Art. 5. − (1) Recipientele şi cisternele noi trebuie să respecte prevederile aplicabile din ADR şi RID. Conformitatea unor astfel de echipamente sub presiune transportabile cu respectivele prevederi se stabileşte de către un organism notificat, numai prin aplicarea exclusivă a procedurilor de evaluare a conformităţii prevăzute în anexa nr. 2 partea I şi în anexa nr. 6. 

(2) Armăturile şi alte accesorii noi utilizate în transport trebuie să respecte prevederile relevante din ADR şi RID. 

(3) Armăturile şi alte accesorii care au funcţie directă de securitate pentru echipamentele sub presiune transportabile, în special supapele de siguranţă, armăturile de umplere şi golire şi armăturile buteliilor, trebuie supuse unei proceduri de evaluare a conformităţii cel puţin la fel de severă ca cea aplicată recipientelor şi cisternelor pe care sunt montate. Astfel de armături şi alte accesorii utilizate în transport pot fi supuse unei proceduri de evaluare a conformităţii diferite faţă de procedura utilizată pentru recipiente sau cisterne. 

(4) Dacă ADR şi RID nu conţin prevederi tehnice detaliate pentru armăturile şi accesoriile prevăzute la alin. (3), aceste armături şi accesorii trebuie să respecte cerinţele Hotărârii Guvernului nr. 752/2002 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a echipamentelor sub presiune şi, conform prevederilor acesteia, trebuie supuse unei proceduri de evaluare a conformităţii pentru categoriile II, III sau IV, stabilite în art. 13 din Hotărârea Guvernului nr. 752/2002, în funcţie de încadrarea recipientelor sau cisternelor în categoria 1, 2 sau 3, conform prevederilor din anexa nr. 6. 

(5) Introducerea pe piaţă şi punerea în funcţiune a echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute la art. 2 lit. a), care satisfac cerinţele prezentei hotărâri şi poartă marcajul prevăzut la art. 12 alin. (1) şi (2), nu pot fi interzise, limitate sau împiedicate. 

Art. 6. − (1) Prin derogare de la prevederile art. 5, se admit introducerea pe piaţă, transportul şi punerea în funcţiune de către utilizatori a recipientelor sub presiune, incluzând armăturile şi alte accesorii ale acestora utilizate pentru transport, prevăzute la art. 2 lit. a), a căror conformitate a fost evaluată de către un organism aprobat. 

(2) Echipamentele sub presiune transportabile a căror conformitate a fost evaluată de către un organism aprobat nu pot să poarte marcajul prevăzut la art. 12 alin. (1). 

(3) Organismul aprobat activează în exclusivitate pentru grupul de firme din care face parte. 

(4) Procedurile care se aplică în scopul evaluării conformităţii de către organisme aprobate sunt modulele A1, C1, F şi G, prevăzute în anexa nr. 2 partea I. 

Reevaluarea conformităţii echipamentelor sub presiune transportabile existente

Art. 7. − (1) Conformitatea echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute la art. 2 lit. b), cu prevederile aplicabile din anexele la ADR şi RID se stabileşte de un organism notificat, în conformitate cu procedura de reevaluare a conformităţii prevăzută în anexa nr. 2 partea a II-a. Dacă astfel de echipamente au fost fabricate în serie, se poate autoriza reevaluarea conformităţii recipientelor sub presiune, incluzând armăturile şi alte accesorii ale acestora utilizate în transport, de către un organism aprobat în condiţiile în care conformitatea cu tipul este reevaluată de un organism notificat. 

(2) Introducerea pe piaţă şi punerea în funcţiune a echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute la art. 2 lit. b), care satisfac cerinţele prezentei hotărâri şi poartă marcajul prevăzut la art. 12 alin. (1), nu pot fi interzise, limitate sau împiedicate. 

Inspecţia periodică şi utilizarea repetată

Art. 8. − (1) Inspecţiile periodice ale recipientelor sub presiune, incluzând armăturile şi accesoriile acestora utilizate în transport, prevăzute la art. 2 lit. c), trebuie stabilite de către un organism notificat sau de către un organism aprobat, în conformitate cu procedura prevăzută în anexa nr. 2 partea a III-a. Inspecţiile periodice ale cisternelor, incluzând armăturile şi alte accesorii ale acestora utilizate în transport, trebuie stabilite de către un organism notificat, în conformitate cu procedura prevăzută în anexa nr. 2 partea a III-a modulul 1. Este permisă efectuarea inspecţiilor periodice ale cisternelor pe teritoriul României şi de către organisme aprobate, recunoscute pentru efectuarea de inspecţii periodice ale cisternelor şi care funcţionează sub supravegherea unui organism notificat, potrivit procedurii prevăzute în anexa nr. 2 partea a III-a modulul 2 − Inspecţia periodică prin asigurarea calităţii. 

(2) Echipamentele sub presiune transportabile, prevăzute la art. 2, pot fi supuse inspecţiei periodice în România sau în orice stat membru al Uniunii Europene. 

(3) Utilizarea, inclusiv umplerea, depozitarea, golirea sau reumplerea:

a) echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute la art. 2 lit. a), b) şi c), care satisfac cerinţele prezentei hotărâri şi poartă marcajul prevăzut la art. 12 alin. (1);

b) recipientelor-butelii existente, care poartă marcajul prevăzut în Ordinul ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001, cu modificările ulterioare, precum şi marcajul şi numărul de identificare prevăzut la art. 12 alin. (3), care indică faptul că recipientele-butelii au fost supuse unei inspecţii periodice, nu poate fi interzisă, limitată sau împiedicată din considerente referitoare la echipamentul sub presiune transportabil ca atare. 

(4) În România echipamentele sub presiune transportabile, cu excepţia echipamentului sub presiune transportabil ca atare sau a accesoriilor necesare în timpul transportului, trebuie să respecte cerinţele aplicabile pentru depozitare sau utilizare cuprinse în reglementări tehnice specifice elaborate în acest scop, care se aprobă prin ordin al ministrului economiei şi comerţului şi care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. 

Dispoziţii naţionale

Art. 9. − (1) Pentru dispozitivele destinate a fi conectate la alt echipament şi pentru codurile de culoare aplicabile la echipamentele sub presiune transportabile se aplică prevederile în vigoare ale cap. 6 pct. 2 din anexa A la ADR şi din RID. Dacă apar probleme de siguranţă la transportul sau la utilizarea anumitor tipuri de gaz, este permisă o perioadă scurtă de tranziţie, astfel încât reglementările naţionale aplicabile să poată fi menţinute chiar şi după adăugarea standardelor europene la ADR şi RID. 

(2) În condiţiile în care temperatura mediului ambiant este de obicei mai mică de Ð20¼C pot fi impuse standarde mai severe cu privire la temperatura de funcţionare a materialelor destinate a fi utilizate în transportul naţional al mărfurilor periculoase, până la includerea în anexele la ADR şi RID a dispoziţiilor referitoare la temperaturile de referinţă corespunzătoare pentru anumite zone climatice. 

Organisme notificate

Art. 10. − (1) Ministerul Economiei şi Comerţului evaluează competenţa organismelor din România care solicită să fie notificate conform prevederilor prezentei hotărâri, pe baza normelor metodologice elaborate avându-se în vedere criteriile enunţate în anexele nr. 3 şi 4, aprobate prin ordin al ministrului economiei şi comerţului, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Fiecare organism care doreşte să fie desemnat comunică Ministerului Economiei şi Comerţului informaţii complete şi dovezi privind respectarea criteriilor prevăzute în anexele nr. 3 şi 4. 

(2) Ministerul Economiei şi Comerţului va comunica Comisiei Europene şi statelor membre lista organismelor notificate pe care le-a desemnat să efectueze procedurile de evaluare a conformităţii prevăzute în anexa nr. 2 partea I, pentru echipamente sub presiune transportabile noi, să reevalueze conformitatea tipurilor sau a echipamentelor existente conform anexei nr. 2 partea a II-a cu cerinţele din anexele la ADR şi RID şi/sau să efectueze inspecţii periodice conform anexei nr. 2 partea a III-a modulul 1 şi/sau să efectueze funcţia de supraveghere conform anexei nr. 2 partea a III-a modulul 2. Ministerul Economiei şi Comerţului va comunica şi numărul de identificare alocat acestor organisme anterior de către Comisia Europeană. 

(3) Lista organismelor notificate şi numărul alocat acestora, precum şi sarcinile specifice pentru care au fost notificate se publică şi se actualizează în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene. 

(4) În condiţiile în care se constată că un organism notificat nu mai întruneşte criteriile prevăzute la alin. (1), Ministerul Economiei şi Comerţului retrage notificarea acestuia. 

(5) Ministerul Economiei şi Comerţului va informa imediat Comisia Europeană şi statele membre ale Uniunii Europene cu privire la deciziile adoptate conform alin. (4). 

Organisme aprobate

Art. 11. − (1) Ministerul Economiei şi Comerţului evaluează competenţa organismelor din România care solicită să activeze ca organisme aprobate conform prevederilor prezentei hotărâri, pe baza normelor metodologice elaborate avându-se în vedere criteriile enunţate în anexele nr. 3 şi 5, aprobate prin ordin al ministrului economiei şi comerţului, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Fiecare organism care doreşte să fie recunoscut comunică Ministerului Economiei şi Comerţului informaţii complete şi dovezi privind respectarea criteriilor prevăzute în anexele nr. 3 şi 5. 

(2) Ministerul Economiei şi Comerţului va comunica Comisiei Europene şi statelor membre organismele aprobate, pe care le-a desemnat conform alin. (1) să efectueze inspecţiile periodice ale recipientelor sub presiune, inclusiv ale armăturilor şi ale altor accesorii utilizate în transport, prevăzute la art. 4 lit. a) pct. (i), sau pentru reevaluarea conformităţii recipientelor sub presiune transportabile existente, incluzând armăturile şi alte accesorii utilizate în transport, care corespund unui tip reevaluat de un organism notificat, pentru a asigura respectarea continuă a prevederilor aplicabile din ADR şi RID în conformitate cu procedurile stabilite în anexa nr. 2 partea a III-a modulul 1. Ministerul Economiei şi Comerţului va comunica şi numărul de identificare alocat acestor organisme anterior de către Comisia Europeană. 

(3) Ministerul Economiei şi Comerţului va comunica Comisiei Europene şi statelor membre organismele aprobate, pe care le-a desemnat conform alin. (1) să efectueze inspecţiile periodice ale cisternelor în condiţiile prevăzute la art. 8 alin. (1). Ministerul Economiei şi Comerţului va comunica şi numărul de identificare alocat acestor organisme anterior de către Comisia Europeană. 

(4) Lista organismelor aprobate şi numărul alocat acestora, precum şi sarcinile specifice pentru care au fost recunoscute se publică şi se actualizează în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene. 

(5) În condiţiile în care constată că un organism recunoscut nu mai întruneşte criteriile prevăzute la alin. (1), Ministerul Economiei şi Comerţului retrage aprobarea acestuia. 

(6) Ministerul Economiei şi Comerţului va informa imediat Comisia Europeană şi statele membre ale Uniunii Europene cu privire la deciziile adoptate conform alin. (5). 

Marcare

Art. 12. − (1) Fără a aduce atingere cerinţelor privind marcarea recipientelor sub presiune şi cisternelor din cadrul echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute în ADR şi RID, cisternele şi recipientele sub presiune care satisfac prevederile art. 5 alin. (1) şi ale art. 7 alin. (1) trebuie să poarte marcaj aplicat conform prevederilor din anexa nr. 2 partea I. Elementele de identificare ale marcajului care trebuie utilizat sunt prevăzute în anexa nr. 7. Acest marcaj se aplică în mod vizibil, lizibil şi durabil şi trebuie să fie însoţit de numărul de identificare al organismului notificat care a efectuat procedura de evaluare a conformităţii recipientelor sub presiune şi cisternelor. În cazul unei reevaluări acest marcaj trebuie însoţit de numărul de identificare al organismului notificat sau al organismului aprobat. Pentru echipamentele sub presiune transportabile, care respectă prevederile art. 9 alin. (2), numărul de identificare al organismului notificat sau al organismului aprobat trebuie să fie urmat de inscripţia „–40°C”. 

(2) Armăturile noi şi alte accesorii, care au o funcţie directă de siguranţă, trebuie să poarte marcajul prevăzut în anexa nr. 7 sau marcajul european de conformitate CE, ale cărui elemente de identificare sunt prevăzute în anexa nr. 3 la Legea nr. 608/2001 privind evaluarea conformităţii produselor. Aceste marcaje nu trebuie să fie însoţite de numărul de identificare al organismului notificat care efectuează evaluarea conformităţii la armături şi alte accesorii utilizate pentru transport. Celelalte armături şi accesorii nu vor fi supuse nici unei cerinţe speciale de marcare. 

(3) Fără a aduce atingere cerinţelor referitoare la marcarea recipientelor sub presiune şi cisternelor stabilite în ADR şi RID, în scopul inspecţiilor periodice, toate echipamentele sub presiune transportabile, prevăzute la art. 8 alin. (1), trebuie să poarte numărul de identificare al organismului care a efectuat inspecţiile periodice ale echipamentului, pentru a indica faptul că acesta poate să fie utilizat în continuare. Pentru recipientele-butelii reglementate prin Ordinul ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001, cu modificările ulterioare, atunci când se efectuează prima inspecţie periodică, conform prevederilor prezentei hotărâri, numărul de identificare mai sus menţionat trebuie să fie precedat de marcajul prevăzut în anexa nr. 7. 

(4) Atât în cazul evaluării conformităţii, cât şi în cazul reevaluării şi al inspecţiilor periodice, numărul de identificare al organismului notificat sau al organismului aprobat se aplică în mod vizibil şi durabil pe propria răspundere de către organism sau sub responsabilitatea acestuia:

(i) de producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene; sau

(ii) de proprietar sau de reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene; sau

(iii) de către deţinător. 

(5) Este interzisă aplicarea marcajelor pe echipamentele sub presiune transportabile care ar putea să inducă în eroare părţile terţe în privinţa semnificaţiei sau a reprezentării grafice a marcajului prevăzute de prezenta hotărâre. Orice alt marcaj se poate aplica pe echipamente, cu condiţia ca vizibilitatea şi lizibilitatea marcajului prevăzut în anexa nr. 7 să nu fie astfel reduse. 

Art. 13. − (1) În situaţia în care care organismul de control prevăzut la art. 15 constată că echipamentele sub presiune transportabile, atunci când sunt întreţinute corect şi utilizate conform scopului prevăzut, ar putea să pună în pericol sănătatea şi/sau securitatea persoanelor şi, după caz, a animalelor domestice ori a proprietăţii în timpul transportului şi/sau utilizării, deşi poartă un marcaj, aceasta poate:

a) limita sau interzice introducerea pe piaţă, transportul sau utilizarea echipamentului respectiv; sau

b) retrage de pe piaţă sau din circulaţie echipamentul. 

(2) Organismul de control prevăzut la alin. (1) informează într-un interval de 72 de ore Ministerul Economiei şi Comerţului în legătură cu luarea oricăreia dintre măsurile prevăzute la alin. (1), precizând motivele deciziei sale. 

(3) Atunci când organismul de control constată că echipamentele sub presiune care nu sunt conforme poartă marcajul prevăzut la art. 12, ia măsuri corespunzătoare împotriva celui care a aplicat marcajul şi informează Ministerul Economiei şi Comerţului într-un interval de 72 de ore cu privire la orice decizie adoptată. 

(4) Ministerul Economiei şi Comerţului va informa imediat Comisia Europeană şi statele membre ale Uniunii Europene asupra oricărei decizii adoptate conform prevederilor alin. (1) şi (3). 

Marcarea necorespunzătoare

Art. 14. − (1) Dacă organismul de control constată că marcajul prevăzut în anexa nr. 7 este aplicat necorespunzător, fără a aduce atingere prevederilor art. 13, acesta obligă:

a) pe proprietar sau pe reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene; sau

b) pe deţinător sau pe producător ori pe reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, să aducă echipamentele sub presiune transportabile în stare de conformitate cu cerinţele referitoare la marcare şi să înceteze încălcarea prevederilor prezentei hotărâri. 

(2) Dacă neconformitatea continuă, organismul de control ia toate măsurile corespunzătoare pentru:

a) a limita sau a interzice introducerea pe piaţă, transportul ori utilizarea echipamentului în cauză; sau

b) a asigura retragerea de pe piaţă sau din circulaţie a acestuia, conform procedurii stabilite la art. 13. 

(3) Organismul de control prevăzut la alin. (1) informează într-un interval de 72 de ore Ministerul Economiei şi Comerţului în legătură cu luarea oricăreia dintre măsurile prevăzute la alin. (2), precizând motivele deciziei sale. 

(4) Ministerul Economiei şi Comerţului va informa imediat Comisia Europeană asupra oricărei decizii adoptate conform prevederilor alin. (1) şi (2). 

Răspunderi şi sancţiuni

Art. 15. − Organismul de control care verifică respectarea prevederilor prezentei hotărâri este Inspecţia de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP. 

Art. 16. − (1) Încălcarea prevederilor prezentei hotărâri atrage răspunderea materială, civilă, contravenţională sau penală, după caz, a celor vinovaţi, în condiţiile legii. 

(2) Următoarele fapte constituie contravenţii:

a) nerespectarea prevederilor art. 5 alin. (1)−(4), referitoare la cerinţele aplicabile din ADR şi RID, se sancţionează cu amendă de la 50.000.000 lei la 100.000.000 lei şi se aplică măsuri conform prevederilor art. 13 alin. (1);

b) nerespectarea prevederilor art. 7 alin. (1), referitoare la reevaluarea echipamentelor sub presiune transportabile, prevăzute la art. 4 lit. a), se sancţionează cu amendă de la 50.000.000 lei la 100.000.000 lei şi se aplică măsuri conform prevederilor art. 13 alin. (1);

c) nerespectarea prevederilor art. 8 alin. (1) şi (2), referitoare la inspecţia periodică şi utilizarea repetată, se sancţionează cu amendă de la 50.000.000 lei la 100.000.000 lei şi se aplică măsuri conform prevederilor art. 13 alin. (1);

d) nerespectarea prevederilor art. 5 alin. (1), art. 7 alin. (1) şi art. 8 alin. (1), referitoare la deţinerea documentaţiei tehnice prevăzute în modulele de evaluare a conformităţii aplicabile din anexa nr. 2 partea I sau în anexa nr. 2 partea a III-a, se sancţionează cu amendă de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei şi se aplică măsuri conform prevederilor art. 13 alin. (1) lit. a), până la o dată stabilită de organismul de inspecţie de comun acord cu producătorul, deţinătorul sau utilizatorul echipamentelor sub presiune transportabile, după caz, sau cu reprezentantul autorizat al acestora, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, în scopul eliminării neconformităţilor;

e) nerespectarea prevederilor art. 12 alin. (1)−(4), referitoare la aplicarea marcajului, se sancţionează cu amendă de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei şi se aplică măsuri conform prevederilor art. 14 alin. (1) şi (2). 

(3) Constatarea contravenţiilor şi aplicarea sancţiunilor prevăzute la alin. (2) se realizează de către persoane împuternicite din cadrul Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP. 

(4) Dispoziţiile referitoare la contravenţii prevăzute la alin. (2) şi (3) se completează cu prevederile Ordonanţei Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravenţiilor, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările ulterioare. 

Art. 17. − Orice decizie luată în baza prezentei hotărâri de către Inspecţia de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP, din care rezultă sancţiuni şi restricţii de introducere pe piaţă, transport sau utilizare a echipamentelor sub presiune transportabile ori retragerea de pe piaţă sau din circulaţie a acestora, trebuie să menţioneze:

− temeiul legal al deciziei, în condiţiile prezentei hotărâri;

− căile de atac împotriva deciziei Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP, în condiţiile legii;

− termenele pentru exercitarea căilor de atac şi se aduce la cunoştinţă celui sancţionat într-un interval de 72 de ore. 

Aplicabilitatea prevederilor altor acte normative care transpun în legislaţia română directive ale Uniunii Europene

Art. 18. − (1) Începând cu data de 1 ianuarie 2005, Reglementările tehnice cu privire la prevederi comune pentru recipiente-butelii şi metode de verificare a acestora − RT 76/767, aprobate prin Ordinul ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001, astfel cum a fost modificat prin Ordinul ministrului industriei şi resurselor nr. 59/2002, îşi încetează aplicabilitatea pentru echipamentele sub presiune transportabile reglementate de prezenta hotărâre, cu excepţia prevederilor:

− art. 1 şi celor din anexa nr. 2A pct. 1−3;

− art. 1 şi celor din anexa nr. 3A pct. 1−3;

− art. 1 şi celor din anexa nr. 4A pct. 1−3, ale fiecăreia dintre anexele nr. 2, 3 şi, respectiv, 4 la ordinul sus-menţionat. 

(2) De la data prevăzută la alin. (1) certificatele de aprobare de model CS pentru recipiente-butelii, emise în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001, cu modificările şi completările ulterioare, sunt recunoscute ca fiind echivalente cu certificatele de examinare CE de tip prevăzute în prezenta hotărâre. 

Dispoziţii finale şi tranzitorii

Art. 19. − (1) Până la data aderării României la Uniunea Europeană se admit introducerea pe piaţă şi punerea în funcţiune în mod repetat şi a echipamentelor sub presiune transportabile care, conform prevederilor art. 5 alin. (4), cuprind armături şi alte accesorii care poartă marcajul naţional de conformitate CS. Elementele de identificare ale marcajului naţional de conformitate CS sunt prevăzute în anexa nr. 2 la Legea nr. 608/2001. 

(2) De la data aderării României la Uniunea Europeană se admit introducerea pe piaţă şi punerea în funcţiune în mod repetat numai a echipamentelor sub presiune transportabile care, conform prevederilor art. 5 alin. (4), cuprind armături şi alte accesorii care poartă marcajul CE. 

(3) Se interzice aplicarea pe armături şi alte accesorii a marcajului CS concomitent cu marcajul CE, în condiţiile prezentei hotărâri. 

Art. 20. − (1) Până la data aderării României la Uniunea Europeană, pentru realizarea procedurilor de evaluare a conformităţii prevăzute de prezenta hotărâre, Ministerul Economiei şi Comerţului recunoaşte şi desemnează organismele care realizează evaluarea conformităţii potrivit prevederilor art. 5 şi 6. 

(2) Recunoaşterea şi desemnarea organismelor prevăzute la alin. (1) se realizează conform normelor metodologice elaborate avându-se în vedere criteriile minime enunţate în anexele nr. 3, 4 şi 5, după caz, aprobate prin ordin al ministrului economiei şi comerţului, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. 

(3) Lista cuprinzând organismele prevăzute la alin. (1), sarcinile specifice pentru care acestea au fost desemnate şi numerele lor de identificare se aprobă şi se actualizează, ori de câte ori este necesar, prin ordin al ministrului economiei şi comerţului, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. 

Art. 21. − În situaţia în care evaluarea conformităţii echipamentelor sub presiune transportabile, destinate pieţei naţionale, se realizează prin utilizarea procedurilor prevăzute de prezenta hotărâre de către organisme recunoscute şi desemnate la nivel naţional, în condiţiile prezentei hotărâri, producătorul, proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România, trebuie să aplice marcajul prevăzut la art. 12 alin. (1) ori marcajul naţional de conformitate CS, în cazul prevăzut la art. 12 alin. (2). 

Art. 22. − (1) Până la data aderării României la Uniunea Europeană prevederile referitoare la marcajul CE sunt aplicabile şi pentru marcajul CS. 

(2) Sancţiunile şi măsurile prevăzute la art. 16 se aplică şi în cazul produselor reglementate de prezenta hotărâre, care sunt introduse pe piaţă cu marcaj CS. 

Art. 23. − Se admit introducerea pe piaţă şi punerea în funcţiune a recipientelor-butoi, bateriilor de butelii şi cisternelor până la data de 31 decembrie 2005, care sunt conforme prevederilor din prescripţiile tehnice − colecţia Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − ISCIR aplicabile, în vigoare până la 1 ianuarie 2005, prevăzute în anexa nr. 8, şi se autorizează punerea ulterioară în funcţiune a unui astfel de echipament în situaţia în care a fost doar introdus pe piaţă anterior datei de 31 decembrie 2005. 

Art. 24. − Se admit introducerea pe piaţă şi punerea în funcţiune a echipamentelor sub presiune transportabile până la data de 31 decembrie 2005, care sunt conforme prevederilor din prescripţiile tehnice − colecţia Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − ISCIR aplicabile, în vigoare până la 1 ianuarie 2005, prevăzute în anexa nr. 8, şi se autorizează punerea ulterioară în funcţiune a unui astfel de echipament în situaţia în care a fost doar introdus pe piaţă anterior datei de 31 decembrie 2005. 

Art. 25. − Pe data intrării în vigoare a prezentei hotărâri prescripţiile tehnice − colecţia Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − ISCIR, prevăzute în anexa nr. 8, precum şi orice alte dispoziţii contrare prezentei hotărâri îşi încetează aplicabilitatea. 

Art. 26. − Anexele nr. 1−8 fac parte integrantă din prezenta hotărâre. 

Art. 27. − Prezenta hotărâre transpune în legislaţia naţională Directiva 99/36/EC a Consiliului Uniunii Europene din 29 aprilie 1999 privind echipamentele sub presiune transportabile, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene L nr. 138, pag. 20−56, cu modificările introduse de:

− Directiva 2001/2/EC a Comisiei Comunităţilor Europene din 4 ianuarie 2001, care adaptează la progresul tehnic Directiva 99/36/EC, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene L nr. 5 din 10 ianuarie 2001, pag. 4;

− Decizia 2001/107/EC a Comisiei Comunităţilor Europene din 25 ianuarie 2001, prin care pentru anumite echipamente sub presiune transportabile se amână data implementării Directivei 99/36/EC, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene L nr. 39 din 9 februarie 2001, pag. 43;

− Directiva 2002/50/EC a Comisiei Comunităţilor Europene din 6 iunie 2002, care adaptează la progresul tehnic Directiva 99/36/EC, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene L nr. 149 din 7 iunie 2002, pag. 28;

− Corrigendum 31999L0036R(3), publicat în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene L nr. 168 din 27 iunie 2002, pag. 58. 

Art. 28. − (1) Prevederile prezentei hotărâri intră în vigoare la data de 1 ianuarie 2005. 

(2) Prevederile art. 10 alin. (5), ale art. 11 alin. (6), ale art 13 alin. (3) şi ale art. 14 alin. (3) vor intra în vigoare la data aderării României la Uniunea Europeană. 

 

PRIM-MINISTRU

ADRIAN NĂSTASE

Contrasemnează:

p. Ministrul economiei şi comerţului,

Mihai Berinde,

secretar de stat

Ministrul transporturilor, construcţiilor şi turismului,

Miron Tudor Mitrea

 

Bucureşti, 14 august 2003. 

Nr. 941. 

ANEXA Nr. 1

LISTA

substanţelor periculoase, altele decât cele din clasa a 2-a

 

 

ANEXA Nr. 2

PARTEA I

Proceduri de evaluare a conformităţii

 

Modulul A − Controlul intern al producţiei

1. Controlul intern al producţiei este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene, care îndeplineşte obligaţiile prevăzute la pct. 2, garantează şi declară că echipamentele sub presiune transportabile satisfac cerinţele prezentei hotărâri. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul „π” pe toate echipamentele sub presiune transportabile şi să întocmească o declaraţie de conformitate scrisă. 

2. Producătorul trebuie să întocmească documentaţia tehnică descrisă la pct. 3 şi producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, după caz, trebuie să ţină la dispoziţia autorităţilor de control, în scopul efectuării controlului, această documentaţie o perioadă de 10 ani de la fabricarea ultimului echipament sub presiune transportabil. Dacă nici producătorul, nici reprezentantul autorizat al acestuia nu este persoană juridică cu sediul în România ori pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene, obligaţia de a ţine disponibilă documentaţia tehnică revine persoanei care introduce pe piaţă echipamentele sub presiune transportabile. 

3. Documentaţia tehnică trebuie să permită efectuarea unei evaluări a conformităţii echipamentelor sub presiune transportabile cu cerinţele prezentei hotărâri. În măsura în care este necesar pentru o astfel de evaluare, documentaţia tehnică trebuie să cuprindă proiectul, fabricaţia şi funcţionarea echipamentelor sub presiune transportabile şi să conţină următoarele:

a) o descriere generală a echipamentelor sub presiune transportabile;

b) proiectul, planuri de fabricaţie şi diagrame ale componentelor, subansamblurilor, scheme electrice etc.;

c) descrieri şi explicaţii necesare pentru înţelegerea desenelor şi diagramelor menţionate şi a modului de funcţionare a echipamentelor sub presiune transportabile;

d) descrierea soluţiilor adoptate pentru a satisface cerinţele prezentei hotărâri;

e) rezultatele calculelor de proiectare, examinările efectuate etc.;

f) rapoarte de încercări. 

4. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene, trebuie să păstreze împreună cu documentaţia tehnică o copie a declaraţiei de conformitate. 

5. Producătorul trebuie să ia toate măsurile necesare ca să asigure că procesul de fabricaţie impune ca echipamentele sub presiune transportabile fabricate să fie conforme cu documentaţia tehnică prevăzută la pct. 2 şi cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Modulul A1 − Verificări interne ale fabricaţiei suplimentate cu monitorizarea evaluării finale

Modulul A1 constă din modulul A, la care se adaugă următoarele cerinţe suplimentare:

Evaluarea finală trebuie să fie efectuată de producător şi supravegheată prin vizite inopinate de către un organism notificat ales de producător. 

În timpul acestor vizite organismul notificat trebuie:

a) să se asigure că producătorul realizează efectiv evaluarea finală;

b) să preleveze mostre de echipamente sub presiune transportabile din secţiile de fabricaţie sau din depozite pentru a efectua verificări. Organismul notificat decide asupra numărului mostrelor de echipamente sub presiune transportabile pe care le prelevează, precum şi dacă este necesar să efectueze sau să dispună efectuarea evaluării finale, parţial ori în întregime, pe mostrele de echipament. 

În caz de neconformitate a unuia sau a mai multor echipamente sub presiune transportabile, organismul notificat trebuie să adopte măsurile necesare pentru obţinerea conformităţii. 

Sub responsabilitatea organismului notificat producătorul trebuie să aplice numărul de identificare al organismului notificat pe fiecare echipament sub presiune transportabil. 

Modulul B − Examinarea CE de tip

1. Examinarea CE de tip este procedura prin care un organism notificat constată şi atestă că un exemplar reprezentativ din producţia avută în vedere îndeplineşte prevederile aplicabile din prezenta hotărâre. 

2. Cererea pentru efectuarea examinării CE de tip trebuie înaintată de producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, unui singur organism notificat ales de acesta. 

Cererea trebuie să cuprindă următoarele:

a) denumirea şi adresa producătorului şi denumirea şi adresa reprezentantului autorizat al acestuia, persoană juridic ă cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, dacă cererea este înaintată de către acesta;

b) o declaraţie scrisă din care să rezulte că aceeaşi cerere nu a fost înaintată nici unui alt organism notificat;

c) documentaţia tehnică prevăzută la pct. 3. 

Solicitantul trebuie să pună la dispoziţie organismului notificat un exemplar reprezentantiv din producţia avută în vedere, denumit în continuare tip. Organismul notificat poate să solicite un număr rezonabil de exemplare, dacă consideră că sunt necesare pentru realizarea programului de încercări. 

Un tip poate să acopere câteva variante de echipamente sub presiune transportabile, cu condiţia ca diferenţele dintre variante să nu afecteze nivelul de securitate. 

3. Documentaţia tehnică trebuie să permită efectuarea unei evaluări a conformităţii echipamentelor sub presiune transportabile cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. În măsura în care este necesar pentru o astfel de evaluare, documentaţia tehnică trebuie să acopere proiectarea, fabricaţia şi modul de funcţionare a echipamentelor sub presiune transportabile şi trebuie să cuprindă următoarele:

a) o descriere generală a tipului;

b) proiectul şi desenele de execuţie, diagramele componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc.;

c) descrieri şi explicaţii necesare pentru înţelegerea desenelor prevăzute la lit. b) şi a funcţionării echipamentelor sub presiune transportabile;

d) o descriere a soluţiilor adoptate pentru a satisface cerinţele prezentei hotărâri;

e) rezultatele calculelor de proiectare, examinările efectuate etc.;

f) rapoarte de încercări;

g) informaţii referitoare la încercările prevăzute în procesul de fabricaţie;

h) informaţii referitoare la calificări sau aprobări. 

4. Organismul notificat trebuie:

4.1. să examineze documentaţia tehnică, să verifice dacă tipul a fost fabricat în conformitate cu aceasta şi să identifice componentele proiectate în conformitate cu prevederile relevante ale prezentei hotărâri. 

Organismul notificat trebuie să efectueze, în special, următoarele activităţi:

a) să examineze documentaţia tehnică referitoare la proiectare şi procedeele de fabricaţie;

b) să evalueze materialele utilizate, în cazul în care acestea nu sunt în conformitate cu prevederile relevante ale prezentei hotărâri, şi să verifice certificatul emis de către producătorul materialelor;

c) să aprobe procedurile pentru îmbinările nedemontabile ale părţilor echipamentelor sub presiune sau să verifice dacă aceste proceduri au fost aprobate anterior;

d) să verifice dacă personalul care efectuează îmbinările nedemontabile ale părţilor de echipamente sub presiune şi examinările nedistructive este calificat sau aprobat;

4.2. să efectueze sau să dispună efectuarea examinărilor corespunzătoare şi a încercărilor necesare pentru a stabili dacă soluţiile adoptate de către producător îndeplinesc cerinţele prezentei hotărâri;

4.3. să efectueze sau să dispună efectuarea examinărilor corespunzătoare şi a încercărilor necesare pentru a stabili dacă au fost aplicate prevederile relevante ale prezentei hotărâri;

4.4. să stabilească, de acord cu solicitantul, locul unde se vor efectua examinările şi încercările necesare. 

5. În cazul în care tipul respectă prevederile prezentei hotărâri aplicabile acestuia, organismul notificat trebuie să elibereze solicitantului un certificat de examinare CE de tip. Acest certificat, care poate avea o valabilitate de 10 ani, ce poate fi prelungită, trebuie să conţină denumirea şi adresa producătorului, concluziile examinării şi datele necesare pentru identificarea tipului aprobat. 

O listă cu cele mai importante părţi din documentaţia tehnică se anexează la certificatul de examinare CE de tip, iar o copie se păstrează de către organismul notificat. 

Dacă organismul notificat refuză acordarea certificatului de examinare CE de tip producătorului sau reprezentantului autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, organismul respectiv trebuie să prezinte motivele detaliate ale acestui refuz. În situaţia în care i se refuză unui producător certificarea unui proiect, organismul notificat trebuie să indice căile legale de atac împotriva deciziei adoptate. 

6. Solicitantul trebuie să informeze organismul notificat, care deţine documentaţia tehnică referitoare la certificatul de examinare CE de tip, asupra tuturor modificărilor aduse echipamentului sub presiune transportabil aprobat. Organismul notificat va emite o completare la certificatul de examinare CE de tip original, în cazul în care modificările aduse pot afecta conformitatea cu cerinţele prezentei hotărâri sau cu condiţiile prescrise pentru utilizarea echipamentului. 

7. Fiecare organism notificat trebuie să comunice Ministerului Economiei şi Comerţului, iar de la data aderării României la Uniunea Europeană şi statelor membre ale Uniunii Europene informaţiile relevante referitoare la certificatele de examinare CE de tip pe care le-a restras şi, la cerere, pe care le-a acordat. 

Fiecare organism notificat trebuie să comunice, de asemenea, şi celorlalte organisme notificate informaţii relevante referitoare la certificatele de examinare CE de tip pe care le-a retras sau le-a refuzat. 

8. Celelalte organisme notificate pot primi copii ale certificatelor de examinare CE de tip şi/sau ale completărilor la acestea. Anexele la certificate trebuie puse la dispoziţie celorlalte organisme notificate. 

9. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să păstreze împreună cu documentaţia tehnică copii ale certificatelor de examinare CE de tip şi completările la acestea, o perioadă de 10 ani de la data fabricării ultimului echipament sub presiune transportabil. 

În situaţia în care nici producătorul, nici reprezentantul autorizat al acestuia nu este persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, obligaţia de a păstra disponibilă documentaţia tehnică îi revine persoanei care introduce produsul pe piaţă. 

Modulul B1 − Examinarea CE a proiectului

1. Examinarea CE a proiectului este procedura prin care organismul notificat verifică şi confirmă că proiectul unui echipament sub presiune transportabil corespunde prevederilor aplicabile acestuia din prezenta hotărâre. 

2. Cererea pentru examinarea CE a proiectului trebuie transmisă de producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, numai unui singur organism notificat. 

Cererea pentru examinarea CE a proiectului trebuie să cuprindă următoarele:

a) denumirea şi adresa producătorului, iar dacă cererea este înaintată de către reprezentantul autorizat al acestuia, denumirea şi adresa reprezentantului autorizat;

b) o declaraţie scrisă din care să rezulte că aceeaşi cerere nu a mai fost înaintată nici unui alt organism notificat;

c) documentaţia tehnică prevăzută la pct. 3. 

Cererea pentru examinarea CE a proiectului poate să acopere mai multe variante ale echipamentului sub presiune transportabil, cu condiţia ca diferenţele dintre variante să nu afecteze nivelul de securitate. 

3. Documentaţia tehnică trebuie să permită evaluarea conformităţii echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. În măsura în care este necesar pentru evaluare, documentaţia tehnică trebuie să acopere proiectarea, fabricaţia şi modul de funcţionare a echipamentului sub presiune transportabil şi trebuie să cuprindă următoarele:

a) o descriere generală a echipamentului sub presiune transportabil;

b) proiectul şi desenele de execuţie, diagramele componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc.;

c) descrieri şi explicaţii necesare pentru înţelegerea desenelor prevăzute la lit. b) şi a funcţionării echipamentelor sub presiune transportabile;

d) o descriere a soluţiilor adoptate pentru îndeplinirea cerinţelor prezentei hotărâri;

e) dovezile necesare prin care se demonstrează că soluţiile alese pentru proiectare sunt adecvate. Aceste dovezi trebuie să includă şi rezultatele încercărilor care au fost efectuate în laboratoare adecvate ale producătorului sau au fost efectuate în numele său;

f) rezultatele calculelor de proiectare, ale examinărilor efectuate etc.;

g) informaţii privind calificările sau aprobările. 

4. Organismul notificat trebuie:

4.1. să examineze documentaţia tehnică şi să identifice componentele care au fost proiectate în conformitate cu prevederile relevante ale hotărârii. 

Organismul notificat are, în special, următoarele sarcini:

a) să evalueze materialele utilizate, dacă acestea nu sunt în conformitate cu prevederile relevante ale hotărârii;

b) să aprobe procedurile pentru îmbinările nedemontabile ale părţilor echipamentelor sub presiune sau să verifice dacă aceste proceduri au fost aprobate anterior;

c) să verifice dacă personalul care efectuează îmbinările nedemontabile ale părţilor de echipamente sub presiune şi examinările nedistructive este calificat sau aprobat. 

4.2. să efectueze examinările necesare, pentru a constata dacă soluţiile adoptate de producător satisfac cerinţele prezentei hotărâri. 

4.3. să efectueze examinările necesare, pentru a constata dacă prevederile relevante ale hotărârii au fost într-adevăr aplicate. 

5. În cazul în care proiectul corespunde prevederilor aplicabile din prezenta hotărâre, organismul notificat trebuie să elibereze solicitantului un certificat de examinare CE a proiectului. Acest certificat trebuie să conţină denumirea şi adresa producătorului, concluziile examinărilor şi condiţiile de valabilitate a certificatului, precum şi datele necesare identificării proiectului aprobat. 

O listă cu cele mai importante documente din documentaţia tehnică se anexează la certificat şi o copie se păstrează de către organismul notificat. 

În cazul în care organismul notificat refuză acordarea certificatului de examinare CE a proiectului pentru producător sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, organismul notificat trebuie să furnizeze solicitantului motivele detaliate ale acestui refuz. În situaţia în care i se refuză unui producător certificarea unui proiect, organismul notificat trebuie să indice căile legale de atac împotriva deciziei adoptate. 

6. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să informeze organismul notificat, care deţine documentaţia referitoare la certificatul de examinare CE a proiectului, asupra tuturor modificărilor pe care le-a efectuat la proiectul aprobat. Organismul notificat va emite o completare la certificatul original de examinare CE a proiectului, în cazul în care modificările aduse pot afecta conformitatea cu cerinţele prezentei hotărâri sau cu condiţiile prescrise pentru utilizarea echipamentului. 

7. Fiecare organism notificat trebuie să comunice Ministerului Economiei şi Comerţului, iar de la data aderării României la Uniunea Europeană şi statelor membre ale Uniunii Europene informaţiile relevante referitoare la certificatele de examinare CE a proiectului pe care le-a retras şi, la cerere, pe care le-a acordat. 

Fiecare organism notificat trebuie să comunice, de asemenea, şi celorlalte organisme notificate informaţii relevante referitoare la certificatele de examinare CE a proiectului pe care le-a retras sau le-a refuzat. 

8. Celelalte organisme notificate pot să obţină, la cerere, informaţii relevante despre:

a) certificatele de examinare CE a proiectului şi completările la acestea, care au fost acordate;

b) certificatele de examinare CE a proiectului şi completările la acestea, care au fost retrase. 

9. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să păstreze împreună cu documentaţia tehnică prevăzută la pct. 3 copii ale certificatelor de examinare CE a proiectului emise şi ale completărilor la acestea o perioadă de 10 ani de la data fabricării ultimului echipament sub presiune transportabil. 

În situaţia în care nici producătorul nici reprezentantul autorizat al acestuia nu este persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, obligaţia de a păstra disponibilă documentaţia tehnică îi revine persoanei care introduce produsul pe piaţă. 

Modulul C1 − Conformitatea cu tipul

1. Conformitatea cu tipul este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, garantează şi declară că echipamentul sub presiune transportabil este în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip şi satisface cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul „π” pe toate echipamentele sub presiune transportabile şi să întocmească o declaraţie de conformitate scrisă. 

2. Producătorul trebuie să ia toate măsurile necesare pentru a garanta că procesul de fabricaţie impune ca echipamentul sub presiune transportabil fabricat să fie în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip şi cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să păstreze o copie a declaraţiei de conformitate o perioadă de 10 ani de la fabricarea ultimului echipament sub presiune transportabil. 

Dacă nici producătorul nici reprezentantul autorizat al acestuia nu este persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, obligaţia de a păstra la dispoziţie documentaţia tehnică revine persoanei responsabile cu introducerea pe piaţă a echipamentului sub presiune transportabil. 

4. Evaluarea finală trebuie să fie supusă unei supravegheri sub forma unor vizite inopinate efectuate de organismul notificat, ales de producător. 

În timpul acestor vizite organismul notificat trebuie:

a) să stabilească dacă producătorul efectuează într-adevăr evaluarea finală;

b) să preleveze mostre de echipamente sub presiune transportabile din secţiile de fabricaţie sau din depozite pentru a efectua verificări. Organismul notificat decide asupra numărului mostrelor de echipamente sub presiune transportabile, precum şi asupra faptului dacă este necesar să efectueze sau să dispună să fie efectuată evaluarea finală, în întregime sau parţial. 

În caz de neconformitate a unuia sau a mai multor echipamente sub presiune transportabile, organismul notificat trebuie să adopte măsurile necesare. 

Producătorul trebuie să aplice numărul de identificare al organismului notificat pe fiecare echipament sub presiune transportabil, sub responsabilitatea organismului notificat. 

Modulul D − Asigurarea calităţii producţiei

1. Asigurarea calităţii producţiei este procedura prin care producătorul care satisface obligaţiile prevăzute la pct. 2 garantează şi declară că echipamentul sub presiune transportabil în cauză este în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip sau de examinare CE a proiectului şi satisface cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul „π” pe toate echipamentele sub presiune transportabile şi să întocmească o declaraţie de conformitate scrisă. Marcajul „π” trebuie să fie însoţit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 

2. Producătorul trebuie să aplice un sistem al calităţii aprobat pentru producţie, inspecţie finală şi încercări, conform prevederilor pct. 3, şi să se supună supravegherii conform prevederilor pct. 4. 

3. Sistemul calităţii

3.1. Producătorul trebuie să solicite unui organism notificat ales de acesta evaluarea propriului sistem al calităţii. 

Cererea pentru evaluarea sistemului calităţii trebuie să cuprindă:

a) toate informaţiile relevante despre echipamentul sub presiune transportabil avut în vedere;

b) documentaţia privind sistemul calităţii;

c) documentaţia tehnică pentru tipul aprobat şi o copie a certificatului de examinare CE de tip sau a certificatului de examinare CE a proiectului. 

3.2. Sistemul calităţii trebuie să garanteze conformitatea echipamentului sub presiune cu tipul aprobat, aşa cum este descris în certificatul de examinare CE de tip sau în certificatul de examinare CE a proiectului, şi cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Toate elementele, cerinţele şi dispoziţiile adoptate de producător trebuie să fie reunite într-o documentaţie sistematic ă şi ordonată sub formă de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să permită o interpretare uniformă a programelor, planurilor, manualelor şi înregistrărilor privind calitatea. 

Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să conţină, în special, o descriere corespunzătoare a următoarelor:

a) obiectivele legate de calitatea şi structura organizatoric ă, responsabilităţile şi atribuţiile conducerii cu privire la calitatea echipamentelor sub presiune transportabile;

b) tehnicile, procedurile şi măsurile sistematice care vor fi utilizate în procesul de fabricaţie, în special tehnicile de control şi de asigurare a calităţii;

c) examinările şi încercările efectuate înainte, în timpul şi după fabricare, cu indicarea frecvenţei la care acestea se efectuează;

d) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea sau aprobarea personalului implicat;

e) mijloacele de supraveghere a realizării calităţii cerute şi funcţionarea efectivă a sistemului calităţii. 

3.3. Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul calităţii pentru a stabili dacă satisface cerinţele prevăzute la pct. 3.2. 

Echipa de audit trebuie să aibă cel puţin un membru cu experienţă în evaluarea echipamentului sub presiune transportabil în cauză. Procedura de evaluare trebuie să includă o vizită de inspectare la întreprinderea producătorului. 

Decizia motivată a echipei de audit, care trebuie să cuprindă şi concluziile examinării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. Acesta trebuie să indice totodată căile legale de atac împotriva deciziei adoptate. 

3.4. Producătorul trebuie să se angajeze că îndeplineşte obligaţiile care decurg din sistemul calităţii, aşa cum a fost aprobat, şi trebuie să asigure că acesta este menţinut la un nivel corespunzător şi eficient. 

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calităţii asupra oricărei intenţii de modificare a acestuia. 

Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse şi să decidă dacă sistemul calităţii modificat va mai satisface în continuare cerinţele prevăzute la pct. 3.2 sau dacă este necesară o nouă procedură de evaluare. Acesta trebuie să comunice producătorului decizia adoptată, care va cuprinde şi concluziile examinării şi decizia motivată a evaluării. 

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii sistemului calităţii este acela de a asigura că producătorul îndeplineşte în totalitate obligaţiile care îi revin din sistemul calităţii aprobat. 

4.2. Producătorul trebuie să permită accesul organismului notificat pentru efectuarea de inspecţii la locurile de fabricaţie, control, încercări şi depozitare şi trebuie să pună la dispoziţie acestuia toate informaţiile necesare, în special:

a) documentaţia privind sistemul calităţii;

b) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificările personalului implicat etc. 

4.3. Organismul notificat trebuie să efectueze audituri periodice pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul calităţii şi trebuie să emită producătorului un raport de audit. Frecvenţa auditurilor periodice trebuie să fie stabilită astfel încât la fiecare 3 ani să se facă o reevaluare totală. 

4.4. Suplimentar faţă de auditurile periodice, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. Necesitatea şi frecvenţa acestor vizite suplimentare vor fi determinate pe baza unui sistem de control al vizitelor aplicat de organismul notificat. În cadrul sistemului de control al vizitelor trebuie avute în vedere, în mod special, următoarele:

a) categoria echipamentului;

b) rezultatele vizitelor de supraveghere anterioare;

c) necesitatea urmăririi acţiunilor corective;

d) după caz, condiţii speciale legate de aprobarea sistemului calităţii;

e) modificări esenţiale în organizarea, procedurile sau tehnicile de fabricaţie. 

În timpul unor astfel de vizite organismul notificat poate să efectueze sau să solicite să fie efectuate încercări pentru a verifica buna funcţionare a sistemului calităţii, dacă consideră necesar. Organismul notificat trebuie să predea producătorului un raport al vizitei şi, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare. 

5. Producătorul trebuie să păstreze şi să poată pune la dispoziţie Ministerului Economiei şi Comerţului sau Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP, pe o perioadă de 10 ani de la data la care a fost fabricat ultimul echipament sub presiune, următoarele documente:

a) documentaţia prevăzută la pct. 3.1 lit. b);

b) informaţiile privind modificarea sistemului calităţii, prevăzute la pct. 3.4 al doilea paragraf;

c) deciziile şi rapoartele organismului notificat, prevăzute la pct. 3.3 ultimul paragraf, la pct. 3.4 ultimul paragraf şi la pct. 4.3 şi 4.4. 

6. Fiecare organism notificat trebuie să comunice Ministerului Economiei şi Comerţului, iar de la data aderării României la Uniunea Europeană şi statelor membre ale Uniunii Europene informaţiile relevante cu privire la aprobările sistemelor de calitate pe care le-a retras şi, la cerere, cu privire la cele pe care le-a acordat. 

De asemenea, fiecare organism notificat trebuie să comunice şi celorlalte organisme notificate informaţiile relevante cu privire la aprobările sistemelor de calitate pe care le-a retras sau le-a refuzat. 

Modulul D1 − Asigurarea calităţii producţiei

1. Asigurarea calităţii producţiei este procedura prin care producătorul care satisface obligaţiile de la pct. 3 asigură şi declară că echipamentul sub presiune transportabil în cauză satisface cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul „π” pe toate echipamentele sub presiune transportabile şi să întocmească o declaraţie scrisă de conformitate. Marcajul „π” trebuie să fie însoţit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea prevederilor pct. 5. 

2. Producătorul trebuie să întocmească documentaţia tehnică descrisă în continuare. 

Documentaţia tehnică trebuie să permită efectuarea unei evaluări a conformităţii echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. În măsura în care este necesar pentru o astfel de evaluare, documentaţia tehnică trebuie să acopere proiectarea, fabricaţia şi modul de funcţionare a echipamentului sub presiune transportabil şi trebuie să cuprindă următoarele:

a) o descriere generală a echipamentului în cauză;

b) proiectul şi desenele de execuţie, diagramele componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc.;

c) descrieri şi explicaţii necesare pentru înţelegerea desenelor prevăzute la lit. b) şi a funcţionării echipamentelor sub presiune transportabile;

d) o descriere a soluţiilor adoptate pentru îndeplinirea cerinţelor prezentei hotărâri;

e) rezultatele calculelor de proiectare, examinărilor efectuate etc.;

f) rapoarte de încercări. 

3. Producătorul trebuie să aplice un sistem al calităţii aprobat pentru producţie, inspecţie finală şi încercări, conform prevederilor pct. 4, şi să se supună supravegherii conform prevederilor pct. 5. 

4. Sistemul calităţii

4.1. Producătorul trebuie să solicite unui organism notificat ales de acesta evaluarea propriului sistem al calităţii. 

Cererea pentru evaluarea sistemului calităţii trebuie să cuprindă:

a) toate informaţiile relevante despre echipamentul sub presiune transportabil avut în vedere;

b) documentaţia privind sistemul calităţii. 

4.2. Sistemul calităţii trebuie să asigure conformitatea echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Toate elementele, cerinţele şi dispoziţiile adoptate de un producător trebuie să fie reunite într-o documentaţie sistematic ă şi ordonată sub formă de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să permită o interpretare uniformă a programelor, planurilor, manualelor şi înregistrărilor privind calitatea. 

Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să conţină, în special, o descriere corespunzătoare a următoarelor:

a) obiectivele legate de calitate şi structura organizatoric ă, responsabilităţile şi atribuţiile conducerii cu privire la calitatea echipamentului sub presiune transportabil;

b) tehnicile, procedurile şi măsurile sistematice care vor fi utilizate în procesul de fabricaţie, în special tehnicile de control şi de asigurare a calităţii;

c) examinările şi încercările efectuate înainte, în timpul şi după fabricare, cu indicarea frecvenţei la care acestea se efectuează;

d) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoarte privind calificările sau aprobările personalului implicat;

e) mijloacele de supraveghere a realizării calităţii cerute şi funcţionarea efectivă a sistemului calităţii. 

4.3. Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul calităţii pentru a stabili dacă satisface cerinţele prevăzute la pct. 4.2. 

Echipa de audit trebuie să aibă cel puţin un membru cu experienţă în evaluarea echipamentului sub presiune transportabil în cauză. Procedura de evaluare trebuie să includă o vizită de inspectare la întreprinderea producătorului.  Decizia motivată a echipei de audit, care trebuie să cuprindă şi concluziile examinării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. Acesta trebuie să indice totodată căile legale de atac împotriva deciziei adoptate. 

4.4. Producătorul trebuie să se angajeze că îndeplineşte obligaţiile care decurg din sistemul calităţii, aşa cum a fost aprobat, şi trebuie să asigure că acesta este menţinut la un nivel corespunzător şi eficient. 

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calităţii asupra oricărei intenţii de modificare a sistemului calităţii. 

Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse şi să decidă dacă sistemul calităţii modificat continuă să satisfacă cerinţele prevăzute la pct. 4.2 sau dacă este necesară o nouă procedură de evaluare. 

Decizia motivată a organismului notificat, care va cuprinde şi concluziile examinării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. 

5. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

5.1. Scopul supravegherii sistemului calităţii este acela de a asigura că producătorul îndeplineşte în totalitate obligaţiile care îi revin din sistemul calităţii aprobat. 

5.2. Producătorul trebuie să permită accesul organismului notificat pentru efectuarea de inspecţii la locurile de fabricaţie, control, încercări şi depozitare şi trebuie să pună la dispoziţie acestuia toate informaţiile necesare, în special:

a) documentaţia privind sistemul calităţii;

b) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. 

5.3. Organismul notificat trebuie să efectueze audituri periodice, pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul calităţii, şi trebuie să emită producătorului un raport de audit. Frecvenţa auditurilor periodice trebuie să fie stabilită astfel încât la fiecare 3 ani să se facă o reevaluare totală. 

5.4. Suplimentar faţă de auditurile periodice, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul producătorului. Necesitatea şi frecvenţa acestor vizite suplimentare vor fi determinate pe baza unui sistem de control al vizitelor aplicat de organismul notificat. În cadrul sistemului de control al vizitelor trebuie avute în vedere, în mod special, următoarele:

a) categoria echipamentului;

b) rezultatele vizitelor de supraveghere anterioare;

c) necesitatea urmăririi acţiunilor corective;

d) după caz, condiţii speciale legate de aprobarea sistemului;

e) modificări esenţiale în organizarea, procedurile sau tehnicile de fabricaţie. 

În timpul unor astfel de vizite organismul notificat poate să efectueze sau să solicite să fie efectuate încercări pentru a verifica buna funcţionare a sistemului calităţii, dacă consideră necesar. 

Organismul notificat trebuie să predea producătorului un raport al vizitei şi, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare. 

6. Producătorul trebuie să păstreze şi să poată pune la dispoziţie Ministerului Economiei şi Comerţului sau Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP, pe o perioadă de 10 ani de la data la care a fost fabricat ultimul echipament sub presiune transportabil, următoarele documente:

a) documentaţia prevăzută la pct. 2;

b) documentaţia prevăzută la pct. 4.1 lit. b);

c) informaţiile privind modificarea sistemului calităţii, prevăzute la pct. 4.4 al doilea paragraf;

d) deciziile şi rapoartele organismului notificat, prevăzute la pct. 4.3 ultimul paragraf, la pct. 4.4 ultimul paragraf şi la pct. 5.3 şi 5.4. 

7. Fiecare organism notificat trebuie să comunice Ministerului Economiei şi Comerţului, iar de la data aderării României la Uniunea Europeană şi statelor membre ale Uniunii Europene informaţiile relevante referitoare la toate aprobările privind sistemul calităţii pe care le-a retras şi, la cerere, despre cele pe care le-a emis. 

Fiecare organism notificat trebuie să comunice celorlalte organisme notificate informaţiile relevante referitoare la toate aprobările privind sistemul calităţii, retrase sau refuzate. 

Modulul E − Asigurarea calităţii produsului

1. Asigurarea calităţii produsului este procedura prin care producătorul care îndeplineşte prevederile pct. 2 asigură şi declară că echipamentul sub presiune transportabil este în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip şi satisface cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul „π” pe fiecare produs şi să întocmească în scris o declaraţie de conformitate. Marcajul „π” trebuie să fie însoţit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 

2. Producătorul trebuie să aplice în procesul de produc ţie, la inspecţia finală şi la încercări, un sistem al calităţii aprobat conform prevederilor pct. 3, care trebuie să se supună supravegherii conform prevederilor pct. 4. 

3. Sistemul calităţii

3.1. Producătorul trebuie să depună o cerere pentru evaluarea propriului sistem al calităţii la un organism de notificare ales de el. 

Cererea pentru evaluarea sistemului calităţii trebuie să cuprindă:

a) toate informaţiile relevante pentru echipamentul sub presiune transportabil avut în vedere;

b) documentaţia privind sistemul calităţii;

c) documentaţia tehnică pentru tipul aprobat şi o copie a certificatului de examinare CE de tip. 

3.2. În cadrul sistemului calităţii trebuie examinat fiecare articol de echipament sub presiune transportabil şi trebuie efectuate încercările corespunzătoare pentru a se asigura conformitatea acestuia cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Toate elementele, cerinţele şi deciziile adoptate de către producător trebuie să fie reunite într-o documentaţie sistematic ă şi ordonată sub formă de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să asigure o înţelegere uniformă a programelor, planurilor, manualelor şi înregistrărilor privind calitatea. 

Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să conţină, în special, o descriere adecvată a următoarelor:

a) obiectivele privind calitatea, structura organizatorică a întreprinderii, responsabilităţile şi atribuţiile conducerii întreprinderii în ceea ce priveşte calitatea echipamentului sub presiune transportabil;

b) examinările şi încercările care vor fi efectuate după fabricaţie;

c) mijloacele de supraveghere a funcţionării efective a sistemului calităţii;

d) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele, calificările sau aprobările personalului implicat. 

3.3. Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul calităţii pentru a stabili dacă acesta îndeplineşte cerinţele prevăzute la pct. 3.2. 

Echipa de audit trebuie să aibă cel puţin un membru cu experienţă în evaluarea echipamentului sub presiune transportabil în cauză. Procedura de evaluare trebuie să includă o vizită de inspecţie la întreprinderea producătorului. 

Decizia motivată a echipei de audit, care trebuie să cuprindă şi concluziile examinării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. Acesta trebuie să indice totodată căile legale de atac împotriva deciziei adoptate. 

3.4. Producătorul trebuie să se angajeze că îndeplineşte obligaţiile care decurg din sistemul calităţii, aşa cum a fost aprobat, şi trebuie să asigure că acesta este menţinut la un nivel corespunzător şi eficient. 

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calităţii asupra oricărei intenţii de modificare a acestuia. 

Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse şi să decidă dacă sistemul calităţii modificat continuă să satisfacă cerinţele prevăzute la pct. 3.2 sau dacă este necesară o nouă procedură de evaluare. 

Decizia motivată a echipei de audit, care trebuie să cuprindă şi concluziile examinării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. Acesta trebuie să indice totodată căile legale de atac împotriva deciziei adoptate. 

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii sistemului calităţii este acela de a asigura că producătorul îndeplineşte în totalitate obligaţiile care îi revin din sistemul calităţii aprobat. 

4.2. Producătorul trebuie să permită accesul organismului notificat pentru efectuarea de inspecţii la locurile de fabricaţie, control, încercări şi depozitare şi trebuie să pună la dispoziţie acestuia toate informaţiile necesare, în special următoarele:

a) documentaţia privind sistemul calităţii;

b) documentaţia tehnică;

c) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. 

4.3. Organismul notificat trebuie să efectueze audituri periodice pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul calităţii şi trebuie să emită producătorului un raport de audit. Frecvenţa auditurilor periodice trebuie să fie stabilită astfel încât la fiecare 3 ani să se facă o reevaluare totală. 

4.4. Suplimentar faţă de auditurile periodice, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul producătorului. Necesitatea şi frecvenţa acestor vizite suplimentare vor fi determinate pe baza unui sistem de control al vizitelor aplicat de organismul notificat. În cadrul sistemului de control al vizitelor trebuie avute în vedere, în mod special, următoarele:

a) categoria echipamentului;

b) rezultatele vizitelor de supraveghere anterioare;

c) necesitatea urmăririi acţiunilor corective;

d) după caz, condiţii speciale legate de aprobarea sistemului;

e) modificări esenţiale în organizarea, procedurile sau tehnicile de fabricaţie. 

În timpul unor astfel de vizite organismul notificat poate să efectueze sau să solicite să fie efectuate încercări pentru a verifica buna funcţionare a sistemului calităţii, dacă consideră necesar. Organismul notificat trebuie să predea producătorului un raport al vizitei şi, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare. 

5. Producătorul trebuie să păstreze şi să pună la dispoziţie Ministerului Economiei şi Comerţului sau Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP, pe o perioadă de 10 ani de la data la care a fost fabricat ultimul echipament sub presiune transportabil, următoarele documente:

a) documentaţia prevăzută la pct. 3.1 lit. b);

b) informaţiile privind modificarea sistemului calităţii, prevăzute la pct. 3.4 al doilea paragraf;

c) deciziile şi rapoartele organismului notificat, prevăzute la pct. 3.3 ultimul paragraf, la pct. 3.4 ultimul paragraf şi la pct. 4.3 şi 4.4. 

6. Fiecare organism notificat trebuie să comunice Ministerului Economiei şi Comerţului, iar de la data aderării României la Uniunea Europeană şi statelor membre ale Uniunii Europene informaţiile relevante referitoare la toate aprobările privind sistemul calităţii pe care le-a retras şi, la cerere, despre cele pe care le-a emis. 

Fiecare organism notificat trebuie să comunice şi celorlalte organisme notificate informaţiile relevante referitoare la toate aprobările privind sistemul calităţii, retrase sau refuzate. 

Modulul E1 − Asigurarea calităţii produsului

1. Asigurarea calităţii produsului este procedura prin care producătorul care îndeplineşte prevederile pct. 3 asigură şi declară că echipamentul sub presiune transportabil satisface cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul „π” pe fiecare echipament sub presiune transportabil şi să întocmească în scris o declaraţie de conformitate. Marcajul „π” trebuie să fie însoţit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 5. 

2. Producătorul trebuie să întocmească documentaţia tehnică descrisă în continuare. 

Documentaţia tehnică trebuie să permită evaluarea conformităţii echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. În măsura în care este necesar pentru evaluare, documentaţia tehnică trebuie să acopere proiectarea, fabricaţia şi modul de funcţionare a echipamentului sub presiune transportabil şi trebuie să cuprindă următoarele:

a) o descriere generală a echipamentului în cauză;

b) proiectul şi desenele de execuţie, diagramele componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc.;

c) descrieri şi explicaţii necesare pentru înţelegerea desenelor prevăzute la lit. b) şi a funcţionării echipamentelor sub presiune transportabile;

d) o descriere a soluţiilor adoptate pentru îndeplinirea cerinţelor prezentei hotărâri;

e) rezultatele calculelor de proiectare, ale examinărilor efectuate etc.;

f) rapoarte de încercări. 

3. Producătorul trebuie să aplice un sistem al calităţii aprobat pentru inspecţia finală şi încercări, conform prevederilor pct. 4, şi trebuie să se supună supravegherii prevăzute la pct. 5. 

4. Sistemul calităţii

4.1. Producătorul trebuie să solicite unui organism notificat ales de acesta evaluarea propriului sistem al calităţii. 

Cererea pentru evaluarea sistemului calităţii trebuie să cuprindă:

a) toate informaţiile relevante despre echipamentul sub presiune transportabil avut în vedere;

b) documentaţia privind sistemul calităţii. 

4.2. În cadrul sistemului calităţii, fiecare articol de echipament sub presiune transportabil trebuie examinat şi trebuie efectuate încercările corespunzătoare pentru a se garanta conformitatea echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Toate elementele, cerinţele şi dispoziţiile adoptate de un producător trebuie să fie reunite într-o documentaţie sistematic ă şi ordonată sub formă de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să permită o interpretare uniformă a programelor, planurilor, manualelor şi înregistrărilor privind calitatea. 

Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să conţină, în special, o descriere corespunzătoare a următoarelor:

a) obiectivele legate de calitate şi structura organizatoric ă, responsabilităţile şi atribuţiile conducerii cu privire la calitatea echipamentului sub presiune transportabil;

b) procedurile utilizate la asamblarea părţilor;

c) examinările şi încercările care se efectuează după fabricaţie;

d) mijloacele de supraveghere a funcţionării eficiente a sistemului calităţii;

e) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea sau aprobarea personalului implicat. 

4.3. Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul calităţii pentru a stabili dacă satisface cerinţele prevăzute la pct. 4.2. 

Echipa de audit trebuie să aibă cel puţin un membru cu experienţă în evaluarea echipamentului sub presiune transportabil în cauză. Procedura de evaluare trebuie să includă o vizită de inspecţie la întreprinderea producătorului. 

Decizia motivată a echipei de audit, care trebuie să cuprindă şi concluziile examinării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. Acesta trebuie să indice totodată căile legale de atac împotriva deciziei adoptate. 

4.4. Producătorul trebuie să se angajeze că îndeplineşte obligaţiile care decurg din sistemul calităţii, aşa cum a fost aprobat, şi trebuie să asigure că acesta este menţinut la un nivel corespunzător şi eficient. 

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calităţii asupra oricărei intenţii de modificare a sistemului calităţii. 

Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse şi să decidă dacă sistemul calităţii modificat continuă să satisfacă cerinţele prevăzute la pct. 2 sau dacă este necesară o nouă procedură de evaluare. 

Decizia motivată a echipei de audit, care va cuprinde şi concluziile evaluării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. 

5. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

5.1. Scopul supravegherii sistemului calităţii este acela de a asigura că producătorul îndeplineşte în totalitate obligaţiile care îi revin din sistemul calităţii aprobat. 

5.2. Producătorul trebuie să permită accesul organismului notificat pentru efectuarea de inspecţii la locurile de fabricaţie, control, încercări şi depozitare şi trebuie să pună la dispoziţie acestuia toate informaţiile necesare, în special:

a) documentaţia privind sistemul calităţii;

b) documentaţia tehnică;

c) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. 

5.3. Organismul notificat trebuie să efectueze audituri periodice, pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul calităţii, şi trebuie să emită producătorului un raport de audit. Frecvenţa auditurilor periodice trebuie să fie stabilită astfel încât la fiecare 3 ani să se facă o reevaluare totală. 

5.4. Suplimentar faţă de auditurile periodice, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul producătorului. Necesitatea şi frecvenţa acestor vizite suplimentare vor fi determinate pe baza unui sistem de control al vizitelor aplicat de organismul notificat. În cadrul sistemului de control al vizitelor trebuie avute în vedere, în mod special, următoarele:

a) categoria echipamentului;

b) rezultatele vizitelor de supraveghere anterioare;

c) necesitatea urmăririi acţiunilor corective;

d) după caz, condiţii speciale legate de aprobarea sistemului;

e) modificări esenţiale în organizarea, procedurile sau tehnicile de fabricaţie. 

În timpul unor astfel de vizite organismul notificat poate să efectueze sau să solicite să fie efectuate încercări pentru a verifica buna funcţionare a sistemului calităţii, dacă consideră necesar. Organismul notificat trebuie să predea producătorului un raport al vizitei şi, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare. 

6. Producătorul trebuie să păstreze şi să pună la dispoziţie Ministerului Economiei şi Comerţului sau Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR − SP, pe o perioadă de 10 ani de la data la care a fost fabricat ultimul echipament sub presiune transportabil, următoarele documente:

a) documentaţia prevăzută la pct. 2;

b) documentaţia prevăzută la pct. 4.1 lit. b);

c) informaţiile privind modificarea sistemului calităţii prevăzute la pct. 4.4 al doilea paragraf;

d) deciziile şi rapoartele organismului notificat prevăzute la pct. 4.3 ultimul paragraf, la pct. 4.4 ultimul paragraf şi la pct. 5.3 şi 5.4. 

7. Fiecare organism notificat trebuie să comunice Ministerului Economiei şi Comerţului, iar de la data aderării României la Uniunea Europeană şi statelor membre ale Uniunii Europene informaţiile relevante referitoare la toate aprobările privind sistemul calităţii pe care le-a retras şi, la cerere, despre cele pe care le-a emis. 

Fiecare organism notificat trebuie să comunice celorlalte organisme notificate informaţiile relevante referitoare la toate aprobările privind sistemul calităţii, retrase sau refuzate. 

Modulul F − Verificarea produsului

1. Verificarea produsului este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, asigură şi declară faptul că echipamentele sub presiune transportabile care se supun prevederilor pct. 3 sunt în conformitate cu tipul descris în:

a) certificatul de examinare CE de tip; sau

b) certificatul de examinare CE a proiectului şi că satisfac cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

2. Producătorul trebuie să ia toate măsurile necesare pentru a garanta că procesul de fabricaţie impune ca echipamentele sub presiune transportabile fabricate să fie conforme cu tipul, aşa cum este descris în:

a) certificatul de examinare CE de tip; sau

b) certificatul de examinare CE a proiectului şi cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul „π” pe toate echipamentele sub presiune transportabile şi să întocmească în scris o declaraţie de conformitate. 

3. Organismul notificat trebuie să efectueze examinările şi încercările adecvate, pentru a verifica conformitatea echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre, prin examinarea şi încercarea fiecărui produs, conform prevederilor pct. 4. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să păstreze o copie a declaraţiei de conformitate pe o perioadă de 10 ani de la data fabricaţiei ultimului echipament sub presiune transportabil. 

4. Verificarea prin examinarea şi încercarea fiecărui echipament sub presiune transportabil

4.1. Toate echipamentele sub presiune trebuie să fie examinate individual şi trebuie supuse unor examinări şi încercări adecvate, în scopul verificării conformităţii acestora cu tipul şi cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Organismului notificat îi revin, în special, următoarele sarcini:

a) să verifice dacă personalul responsabil cu efectuarea asamblărilor nedemontabile ale părţilor şi cu încercările nedistructive este calificat sau aprobat;

b) să verifice certificatele emise de producătorul de materiale;

c) să efectueze sau să dispună efectuarea inspecţiei finale şi a încercării de rezistenţă şi, după caz, să examineze dispozitivele de securitate. 

4.2. Organismul notificat trebuie să aplice sau să dispun ă aplicarea numărului său de identificare pe fiecare echipament sub presiune transportabil şi să întocmească în scris un certificat de conformitate pentru încercările efectuate. 

4.3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să fie în măsură să prezinte, la cerere, certificatele de conformitate emise de organismul notificat. 

Modulul G − Verificarea CE a unităţii de produs

1. Verificarea CE a unităţii de produs este procedura prin care producătorul asigură şi declară că echipamentul sub presiune transportabil, pentru care a fost eliberat certificatul prevăzut la pct. 4.1, satisface prevederile aplicabile din prezenta hotărâre. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul .π” pe echipament şi să întocmească în scris o declaraţie de conformitate. 

2. Cererea pentru efectuarea verificării unităţii de produs se înaintează de către producător unui singur organism notificat ales de către acesta. Cererea trebuie să cuprindă următoarele:

a) denumirea şi adresa producătorului şi locul unde se află echipamentul sub presiune transportabil;

b) o declaraţie scrisă din care să rezulte că cererea nu a mai fost înaintată nici unui alt organism notificat;

c) documentaţia tehnică. 

3. Documentaţia tehnică trebuie să permită evaluarea conformităţii echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre şi înţelegerea proiectului, fabricaţiei şi modului de funcţionare a echipamentului sub presiune transportabil. Documentaţia tehnică trebuie să cuprindă următoarele:

a) o descriere generală a echipamentului în cauză;

b) proiectul şi desenele de execuţie, diagramele componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc.;

c) descrieri şi explicaţii necesare pentru înţelegerea desenelor prevăzute la lit. b) şi a funcţionării echipamentului;

d) rezultatele calculelor de proiectare, ale examinărilor efectuate etc.;

e) rapoarte de încercări;

f) detalii corespunzătoare privind aprobarea tehnologiei de fabricaţie şi a metodelor de încercare şi calificările sau aprobările personalului implicat. 

4. Organismul notificat trebuie să examineze proiectul şi construcţia fiecărui echipament sub presiune transportabil şi în timpul procesului de fabricaţie să efectueze încercările corespunzătoare pentru a asigura conformitatea acestuia cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

4.1. Organismul notificat trebuie să aplice numărul său de identificare pe echipamentul sub presiune transportabil sau să dispună aplicarea acestuia şi să întocmească un certificat de conformitate cu privire la încercările efectuate. Acest certificat se păstrează o perioadă de 10 ani. 

4.2. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să fie în măsură să prezinte, la cerere, declaraţia de conformitate şi certificatul de conformitate emise de organismul notificat. 

Organismul notificat are, în special, următoarele sarcini:

a) să verifice documentaţia tehnică cu privire la proiectare şi la tehnologia de fabricaţie;

b) să evalueze materialele utilizate, dacă acestea nu sunt în conformitate cu prevederile relevante din prezenta hotărâre, şi să verifice certificatele emise de producătorul de materiale;

c) să aprobe procedurile pentru asamblarea nedemontabilă a părţilor de echipament sub presiune;

d) să verifice calificările sau aprobările cerute;

e) să efectueze inspecţia finală şi să efectueze sau să impună efectuarea încercării de rezistenţă şi, după caz, să examineze dispozitivele de securitate. 

Modulul H − Asigurarea totală a calităţii

1. Asigurarea calităţii este procedura prin care producătorul care îndeplineşte obligaţiile prevăzute la pct. 2 asigură şi declară că echipamentele sub presiune transportabile în cauză satisfac cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să aplice marcajul „π” pe fiecare echipament sub presiune şi să întocmească în scris o declaraţie de conformitate. Marcajul „π” trebuie să fie însoţit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 

2. Producătorul trebuie să aplice un sistem al calităţii aprobat pentru fazele de proiectare, fabricaţie, inspecţie finală şi încercări, conform prevederilor pct. 3, şi să se supună supravegherii conform prevederilor pct. 4. 

3. Sistemul calităţii

3.1. Producătorul trebuie să solicite unui organism notificat ales de acesta evaluarea propriului sistem al calităţii. Cererea pentru evaluarea sistemului calităţii trebuie să cuprindă:

a) toate informaţiile relevante privind echipamentul sub presiune transportabil în cauză;

b) documentaţia privind sistemul calităţii. 

3.2. Sistemul calităţii trebuie să asigure conformitatea echipamentelor sub presiune transportabile cu cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre. 

Toate elementele, cerinţele şi deciziile adoptate de către producător trebuie să fie reunite într-o documentaţie sistematic ă şi ordonată sub formă de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să permită o interpretare uniformă a măsurilor procedurale sau privind calitatea, cum ar fi programele, planurile, manualele şi înregistrările referitoare la acestea. 

Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să cuprindă o descriere adecvată a următoarelor:

a) obiectivele legate de calitate şi structura organizatoric ă, responsabilităţile şi atribuţiile conducerii cu privire la calitatea proiectului şi a echipamentului sub presiune transportabil;

b) specificaţii tehnice pentru proiectare, inclusiv standardele care se aplică;

c) tehnicile de control şi verificare ale proiectului, procedurile şi măsurile sistematice care se utilizează la proiectarea echipamentului sub presiune transportabil;

d) procesul de fabricaţie, tehnicile de control şi de asigurare a calităţii corespunzătoare, precum şi procesele şi măsurile sistematice care vor fi utilizate;

e) examinările şi încercările efectuate înainte, în timpul şi după fabricaţie, cu indicarea frecvenţei la care acestea se efectuează;

f) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea sau aprobarea personalului implicat;

g) mijloacele de supraveghere a realizării proiectului şi calităţii, cerute pentru echipamentul sub presiune transportabil, şi a funcţionării efective a sistemului calităţii. 

3.3. Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul calităţii pentru a stabili dacă satisface cerinţele prevăzute la pct. 3.2. 

Echipa de audit trebuie să aibă cel puţin un membru cu experienţă în evaluarea echipamentului sub presiune transportabil în cauză. Procedura de evaluare trebuie să includă o vizită de inspectare la întreprinderea producătorului. 

Decizia motivată a echipei de audit, care trebuie să cuprindă şi concluziile examinării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. Acesta trebuie să indice totodată căile legale de atac împotriva deciziei adoptate. 

3.4. Producătorul trebuie să se angajeze că îndeplineşte obligaţiile care decurg din sistemul calităţii, aşa cum a fost aprobat, şi trebuie să asigure că acesta este menţinut la un nivel corespunzător şi eficient. 

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calităţii asupra oricărei intenţii de modificare a sistemului calităţii. 

Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse şi să decidă dacă sistemul calităţii modificat continuă să satisfacă cerinţele prevăzute la pct. 3.2 sau dacă este necesară o nouă procedură de evaluare. 

Decizia motivată a echipei de audit, care va cuprinde şi concluziile evaluării, trebuie adusă la cunoştinţă producătorului. 

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii sistemului calităţii este acela de a asigura că producătorul îndeplineşte în totalitate obligaţiile care îi revin din sistemul calităţii aprobat. 

4.2. Producătorul trebuie să permită accesul organismului notificat pentru efectuarea de inspecţii la locurile de proiectare, fabricaţie, control, încercări şi depozitare şi trebuie să pună la dispoziţie acestuia toate informaţiile necesare, în special:

a) documentaţia privind sistemul calităţii;

b) înregistrările privind calitatea, prevăzute în capitolul referitor la proiectare din cadrul sistemului calităţii, cum ar fi rapoartele analizelor, calculelor şi încercărilor etc.;

c) înregistrările privind calitatea, prevăzute în capitolul referitor la fabricaţie din cadrul sistemului calităţii, cum ar fi rapoartele inspecţiilor şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. 

4.3. Organismul notificat trebuie să efectueze audituri periodice, pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul calităţii, şi trebuie să emită producătorului un raport de audit. Frecvenţa auditurilor periodice trebuie să fie stabilită astfel încât la fiecare 3 ani să se facă o reevaluare totală. 

4.4. Suplimentar faţă de auditurile periodice, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul producătorului. Necesitatea şi frecvenţa acestor vizite suplimentare vor fi determinate pe baza unui sistem de control al vizitelor aplicat de organismul notificat. În cadrul sistemului de control al vizitelor trebuie avute în vedere, în mod special, următoarele:

a) categoria echipamentului;

b) rezultatele vizitelor de supraveghere anterioare;

c) necesitatea urmăririi acţiunilor corective;

d) după caz, condiţii speciale legate de aprobarea sistemului;

e) modificări esenţiale în organizarea, procedurile şi tehnologiile de fabricaţie. 

În timpul unor astfel de vizite organismul notificat poate să efectueze sau să solicite să fie efectuate încercări pentru a verifica buna funcţionare a sistemului calităţii, dacă consideră necesar. Organismul notificat trebuie să predea producătorului un raport al vizitei şi, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare. 

5. Producătorul trebuie să păstreze şi să pună la dispoziţie Ministerului Economiei şi Comerţului sau Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP, pe o perioadă de 10 ani de la data la care a fost fabricat ultimul echipament sub presiune transportabil, următoarele documente:

a) documentaţia prevăzută la pct. 3.1 lit. b);

b) informaţiile privind modificarea sistemului calităţii, prevăzute la pct. 3.4 al doilea paragraf;

c) deciziile şi rapoartele organismului notificat, prevăzute la pct. 3.3 ultimul paragraf, la pct. 3.4 ultimul paragraf şi la pct. 4.3 şi 4.4. 

6. Fiecare organism notificat trebuie să comunice Ministerului Economiei şi Comerţului, iar de la data aderării României la Uniunea Europeană şi statelor membre ale Uniunii Europene informaţii referitoare la toate aprobările privind sistemul calităţii pe care le-a retras şi, la cerere, despre cele pe care le-a emis. 

Fiecare organism notificat trebuie să comunice celorlalte organisme notificate informaţiile relevante referitoare la toate aprobările privind sistemul calităţii, retrase sau refuzate. 

Modulul H1 − Asigurarea totală a calităţii, cu examinarea proiectului şi supravegherea specială a încercării finale

1. Modulul H1 constă din modulul H, la care se adaugă următoarele cerinţe suplimentare:

a) producătorul trebuie să înainteze organismului notificat o solicitare pentru examinarea proiectului;

b) solicitarea trebuie să permită înţelegerea proiectului, fabricaţiei şi funcţionării echipamentului sub presiune transportabil şi să permită evaluarea conformităţii cu cerinţele relevante din prezenta hotărâre. 

Solicitarea trebuie să cuprindă:

(i)	specificaţiile tehnice pentru proiectare, inclusiv indicarea standardelor care au fost aplicate;
(ii)	dovezile necesare prin care se demonstrează că soluţiile alese sunt adecvate. Aceste dovezi trebuie să includă şi rezultatele încercărilor care au fost efectuate în laboratoarele adecvate ale producătorului sau au fost efectuate în numele său;

c) organismul notificat trebuie să analizeze solicitarea şi, în situaţia în care proiectul respectă prevederile aplicabile din prezenta hotărâre, trebuie să emită un certificat de examinare CE a proiectului pentru solicitant. Certificatul de examinare CE a proiectului trebuie să conţină concluziile examinării, condiţiile de valabilitate a acestuia şi datele necesare pentru identificarea proiectului aprobat şi, după caz, o descriere a modului de funcţionare a echipamentului sub presiune transportabil;

d) solicitantul trebuie să informeze organismul notificat care i-a acordat certificatul de examinare CE a proiectului cu privire la toate modificările aduse la proiectul aprobat. Modificările aduse la proiectul aprobat trebuie să primească o aprobare suplimentară care se emite de către organismul notificat care a acordat certificatul de examinare CE a proiectului, în cazul în care aceste modificări pot afecta conformitatea cu cerinţele prezentei hotărâri sau cu condiţiile prescrise pentru utilizarea echipamentului sub presiune transportabil. Această aprobare suplimentară se emite sub forma unui act adiţional la certificatul original de examinare CE a proiectului;

e) fiecare organism notificat trebuie să comunice celorlalte organisme notificate toate informaţiile necesare cu privire la certificatele de examinare CE a proiectului retrase sau refuzate. 

2. Evaluarea finală este supusă unei supravegheri mai severe, care constă în vizite inopinate efectuate de organismul notificat. În timpul acestor vizite organismul notificat efectuează controlul echipamentelor sub presiune transportabile. 

 

PARTEA a II-a

Procedura de reevaluare a conformităţii

 

1. Procedura de reevaluare a conformităţii descrie metoda prin care se asigură că echipamentele sub presiune transportabile introduse pe piaţă, prevăzute la art. 2 lit. b) din hotărâre, corespund cerinţelor relevante din ADR şi RID. 

2. Utilizatorul trebuie să pună la dispoziţie unui organism notificat informaţii referitoare la echipamentele sub presiune transportabile introduse pe piaţă, care să permită organismului identificarea cu precizie a echipamentului privind: originea, regulile de proiectare şi, în cazul buteliilor de acetilenă, masa poroasă. Acolo unde este cazul, utilizatorul trebuie să indice orice restricţii prescrise pentru utilizare şi să transmită rapoarte referitoare la orice defecţiune apărută sau despre reparaţiile care au fost efectuate. 

De asemenea, organismul notificat trebuie să verifice dacă armăturile şi alte accesorii care au o funcţie de securitate directă asigură un grad de securitate echivalent cu cel prevăzut la art. 5 din hotărâre. 

3. Organismul notificat trebuie să verifice dacă echipamentele sub presiune transportabile, care au fost introduse pe piaţă, asigură cel puţin acelaşi grad de securitate cu echipamentele sub presiune transportabile, prevăzute în ADR şi RID. 

Verificarea trebuie să fie efectuată pe baza documentelor elaborate în conformitate cu pct. 2 şi, dacă este cazul, pe baza inspecţiilor suplimentare. 

4. Dacă rezultatele verificărilor de mai sus sunt satisfăcătoare, echipamentele sub presiune transportabile trebuie supuse inspecţiilor periodice prevăzute în partea a III-a. 

5. Pentru recipientele sub presiune fabricate în serie, incluzând armăturile şi alte accesorii utilizate în transport, operaţiunile relevante de reevaluare a conformităţii legate de inspecţiile individuale ale echipamentelor, conform prevederilor pct. 3 şi 4, pot fi efectuate de către un organism aprobat, cu condiţia ca un organism notificat să fi efectuat anterior operaţiunile relevante de reevaluare a conformităţii cu tipul, prevăzute la pct. 3. 

 

PARTEA a III-a

Procedurile pentru inspecţia periodică

 

Modulul 1 − Inspecţia periodică a produselor

1. Inspecţia periodică a produselor este procedura prin care un proprietar sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul asigură faptul că echipamentul sub presiune transportabil supus procedurii prevăzute de la pct. 3 continuă să satisfacă cerinţele prezentei hotărâri. 

2. Pentru a satisface cerinţele prevăzute la pct. 1, proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul trebuie să ia toate măsurile necesare astfel încât condiţiile de utilizare şi întreţinere să asigure în permanenţă conformitatea echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele prezentei hotărâri şi, în special, trebuie să se asigure următoarele:

− echipamentul sub presiune transportabil să fie utilizat în scopul prevăzut;

− să fie umplut în centre de umplere corespunzătoare;

− după caz, sunt efectuate lucrările de întreţinere sau reparare; şi

− sunt efectuate inspecţiile periodice necesare. 

Toate măsurile aplicate trebuie să fie înregistrate în documente care trebuie ţinute şi puse la dispoziţie Ministerului Economiei şi Comerţului sau Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP de către proprietar sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau de către deţinător. 

3. Organismul de inspecţie trebuie să efectueze examinările şi încercările corespunzătoare, pentru a verifica conformitatea echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele relevante din prezenta hotărâre, prin examinarea şi încercarea fiecărui produs. 

3.1. Toate echipamentele sub presiune transportabile trebuie examinate în mod individual şi trebuie efectuate încercările corespunzătoare, conform prevederilor din anexele la ADR şi RID, pentru a se verifica dacă echipamentul satisface cerinţele cuprinse în reglementările respective. 

3.2. Organismul de inspecţie trebuie să aplice sau să dispună aplicarea numărului său de identificare pe fiecare produs inspectat periodic, imediat după data efectuării inspecţiei periodice, şi să întocmească în scris un certificat de inspecţie periodică. Acest certificat poate acoperi un număr de exemplare de echipamente, în astfel de situaţii fiind certificat de grup. 

3.3. Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul trebuie să păstreze certificatul de inspecţie periodică prevăzut la pct. 3.2, precum şi documentele prevăzute la pct. 2, cel puţin până la următoarea inspecţie periodică. 

Modulul 2 − Inspecţia periodică prin asigurarea calităţii

1. Inspecţia periodică prin asigurarea calităţii descrie următoarele proceduri:

a) procedura prin care proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, care satisface obligaţiile prevăzute la pct. 2, asigură şi declară că echipamentul sub presiune transportabil continuă să satisfacă cerinţele prezentei hotărâri. Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul trebuie să aplice pe toate echipamentele sub presiune transportabile data inspecţiei periodice şi să întocmească o declaraţie scrisă de conformitate. Data inspecţiei periodice trebuie să fie însoţită de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4;

b) procedura prin care, în cazul inspecţiei periodice a cisternelor, efectuată de către organismul aprobat conform prevederilor art. 8 alin. (1) a treia frază din hotărâre, organismul aprobat care satisface obligaţiile de la pct. 2 ultimul paragraf certifică faptul că echipamentul sub presiune transportabil continuă să satisfacă cerinţele prezentei hotărâri. Organismul aprobat trebuie să aplice data inspecţiei periodice pe toate echipamentele sub presiune transportabile şi să întocmească în scris un certificat de inspecţie periodică. Data inspecţiei periodice trebuie să fie însoţită de numărul de identificare al organismului aprobat. 

2. Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul trebuie să ia toate măsurile necesare astfel încât condiţiile de utilizare şi întreţinere să asigure în permanenţă conformitatea echipamentului sub presiune transportabil cu cerinţele prezentei hotărâri şi, în special, trebuie să se asigure următoarele:

− echipamentul sub presiune transportabil să fie utilizat în scopul prevăzut;

− să fie umplut în centre de umplere corespunzătoare;

− după caz, sunt efectuate lucrările de întreţinere sau reparare; şi

− sunt efectuate inspecţiile periodice necesare. 

Toate măsurile aplicate trebuie să fie înregistrate în documente care trebuie ţinute şi puse la dispoziţie Ministerului Economiei şi Comerţului sau Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP de către proprietar sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau de către deţinător. 

Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul trebuie să asigure că are la dispoziţie personalul calificat şi dotările necesare, conform prevederilor din anexa nr. 3 pct. 3−6, pentru inspecţiile periodice. 

Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul ori organismul aprobat trebuie să aplice un sistem al calităţii aprobat pentru inspecţiile şi încercările periodice ale echipamentului, conform prevederilor pct. 3, şi să se supună supravegherii, conform prevederilor pct. 4. 

3. Sistemul calităţii

3.1. Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul ori organismul aprobat trebuie să solicite unui organism notificat ales de acesta evaluarea propriului sistem al calităţii. 

Cererea pentru evaluarea sistemului calităţii trebuie să cuprindă:

a) toate informaţiile relevante privind echipamentul sub presiune transportabil supus inspecţiei periodice;

b) documentaţia privind sistemul calităţii. 

3.2. În cadrul sistemului calităţii trebuie examinat fiecare echipament sub presiune transportabil şi trebuie efectuate încercări adecvate pentru a asigura conformitatea acestuia cu cerinţele prevăzute în anexele la ADR şi RID. 

Toate elementele, cerinţele şi deciziile adoptate de către producător trebuie să fie reunite într-o documentaţie sistematic ă şi ordonată sub formă de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să permită o interpretare uniformă a măsurilor privind calitatea, cum ar fi programele, planurile, manualele şi înregistrările referitoare la acestea. 

Documentaţia privind sistemul calităţii trebuie să cuprindă o descriere adecvată a următoarelor:

a) obiectivele legate de calitate şi structura organizatoric ă, responsabilităţile şi atribuţiile conducerii cu privire la calitatea proiectului şi a echipamentului sub presiune transportabil;

b) examinările şi încercările care se efectuează pentru inspecţia periodică;

c) mijloacele de supraveghere a funcţionării efective a sistemului calităţii;

d) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea sau aprobarea personalului implicat. 

3.3. Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul calităţii pentru a stabili dacă satisface cerinţele prevăzute la pct. 3.2. 

Echipa de audit trebuie să aibă cel puţin un membru cu experienţă în evaluarea echipamentului sub presiune transportabil în cauză. Procedura de evaluare trebuie să includă o vizită de inspecţie la proprietar sau la reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau la deţinător ori la organismul aprobat. 

Decizia motivată a echipei de audit, care trebuie să cuprindă şi concluziile examinării, trebuie adusă la cunoştinţă proprietarului sau reprezentantului autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorului ori organismului aprobat. 

3.4. Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul ori organismul aprobat trebuie să îşi asume angajamentul că îndeplineşte obligaţiile ce decurg din sistemul calităţii, aşa cum a fost aprobat, şi să se asigure că acesta este menţinut la un nivel satisfăcător şi eficient. 

Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul ori organismul aprobat trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calităţii despre orice intenţie de modificare a sistemului calităţii. 

Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse şi să decidă dacă sistemul calităţii modificat continuă să satisfacă cerinţele prevăzute la pct. 3.2 sau dacă este necesară o nouă procedură de evaluare. 

Decizia motivată a organismului notificat trebuie să cuprindă concluziile examinării şi trebuie adusă la cunoştinţă proprietarului sau reprezentantului autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorului ori organismului aprobat. 

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii este de a se asigura că proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul ori organismul aprobat îndeplineşte în totalitate obligaţiile ce decurg din sistemul calităţii aprobat. 

4.2. Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul ori organismul aprobat trebuie să permită organismului notificat accesul în scopuri de inspecţie la locurile de inspecţie, încercare şi depozitare şi să pună la dispoziţie acestuia toate informaţiile necesare, în special cele referitoare la:

a) documentaţia privind sistemul calităţii;

b) documentaţia tehnică;

c) înregistrările privind calitatea, cum ar fi rapoartele inspecţiilor şi rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. 

4.3. Organismul notificat trebuie să efectueze audituri periodice pentru a se asigura că proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul ori organismul aprobat menţine şi aplică sistemul calităţii şi să emită un raport de audit proprietarului sau reprezentantului autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorului ori organismului aprobat. 

4.4. În plus, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la proprietar sau la reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau la deţinător ori la organismul aprobat. În timpul acestor vizite organismul notificat poate să efectueze, dacă este necesar, încercări sau să dispună efectuarea lor pentru a verifica dacă sistemul calităţii funcţionează corect. Organismul notificat trebuie să predea proprietarului sau reprezentantului autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorului ori organismului aprobat un raport al vizitei şi, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare. 

5. Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia, persoană juridică cu sediul în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene, sau deţinătorul ori organismul aprobat trebuie să păstreze şi să pună la dispoziţie Ministerului Economiei şi Comerţului sau Inspecţiei de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune şi Instalaţiilor de Ridicat − Departamentul supraveghere piaţă − ISCIR−SP, pe o perioadă de 10 ani de la data la care a fost efectuată ultima inspecţie periodică a echipamentului sub presiune transportabil, următoarele:

a) documentaţia prevăzută la pct. 3.1 lit. b);

b) informaţiile privind modificarea sistemului calităţii, prevăzute la pct. 3.4 al doilea paragraf;

c) deciziile şi rapoartele organismului notificat, prevăzute la pct. 3.3 ultimul paragraf, la pct. 3.4 ultimul paragraf şi la pct. 4.3 şi 4.4. 

 

ANEXA Nr. 3

CRITERII MINIME

care trebuie îndeplinite de către organismele notificate sau aprobate

 

1. Un organism de inspecţie notificat sau un organism de inspecţie aprobat, care face parte dintr-o organizaţie implicată în alte activităţi decât cea de inspecţie, trebuie să fie identificabil în cadrul organizaţiei respective. 

2. Organismul de inspecţie şi personalul acestuia nu trebuie să se angajeze în nici un fel de activităţi care pot fi incompatibile cu independenţa în luarea deciziilor şi cu integritatea referitoare la activităţile lor de inspecţie. În special, personalul organismului de inspecţie nu trebuie să fie supus la presiuni de natură comercială, financiară sau de alt tip, care ar putea afecta luarea deciziilor, în special din partea persoanelor sau organizaţiilor din exteriorul organismului de inspecţie, care sunt interesate de rezultatele inspecţiilor efectuate. Trebuie garantată imparţialitatea personalului de inspecţie al organismului. 

3. Organismul de inspecţie trebuie să aibă la dispoziţie personalul necesar şi să dispună de dotările necesare pentru a-şi îndeplini în mod corespunzător sarcinile tehnice şi administrative legate de operaţiunile de inspecţie şi de verificare. De asemenea, acesta trebuie să aibă acces la echipamentul necesar pentru efectuarea de verificări speciale. 

4. Personalul organismului de inspecţie care răspunde de inspecţie trebuie să aibă calificare adecvată, un înalt grad de specializare profesională şi tehnică, precum şi cunoştinţe satisfăcătoare cu privire la cerinţele inspecţiilor care trebuie efectuate şi experienţă adecvată în astfel de activităţi. 

Pentru a garanta un nivel înalt de securitate organismul de inspecţie trebuie să poată asigura expertiză în domeniul securităţii echipamentelor sub presiune transportabile. 

Personalul trebuie să aibă capacitatea de a face aprecieri profesionale privind conformitatea cu cerinţele generale, utilizând rezultatele examinării, şi să raporteze cu privire la acestea. De asemenea, personalul organismului trebuie să aibă capacitatea necesară pentru a întocmi certificate, înregistrări şi rapoarte prin care să demonstreze că inspecţiile au fost efectuate. 

5. Personalul trebuie, de asemenea, să deţină cunoştinţe necesare cu privire la tehnologia utilizată la fabricarea echipamentului sub presiune transportabil, incluzând accesoriile, pe care îl inspectează, despre modul în care echipamentul supus inspecţiilor sale este utilizat sau se intenţionează a fi utilizat şi cu privire la defectele care pot apărea în timpul utilizării sau funcţionării. 

6. Organismul de inspecţie şi personalul acestuia trebuie să efectueze evaluările şi verificările cu cel mai înalt grad de integritate profesională şi competenţă tehnică. Organismul de inspecţie trebuie să asigure confidenţialitatea informaţiilor obţinute în cursul activităţilor sale de inspecţie. Drepturile de proprietate trebuie protejate. 

7. Remunerarea persoanelor angajate în activităţi de inspecţie nu trebuie să depindă direct de numărul de inspecţii efectuate şi în nici un caz de rezultatele unor astfel de inspecţii. 

8. Organismul de inspecţie trebuie să încheie o asigurare de răspundere civilă corespunzătoare, în conformitate cu legislaţia naţională în domeniu, cu excepţia situaţiei în care răspunderea civilă revine prin lege statului. 

9. În mod normal organismul de inspecţie trebuie să efectueze el însuşi inspecţiile pe care le-a contractat. Dacă un organism de inspecţie subcontractează oricare parte a inspecţiei, acesta trebuie să garanteze şi să poată demonstra că subcontractantul său este competent pentru a efectua serviciile în cauză şi trebuie să îşi asume întreaga responsabilitate pentru acea subcontractare. 

 

ANEXA Nr. 4

CRITERII SUPLIMENTARE

care trebuie îndeplinite de organismele notificate

 

1. Un organism notificat trebuie să fie independent de părţile implicate şi prin urmare să ofere servicii de inspecţie de tipul „terţă parte”. 

Organismul notificat şi personalul responsabil cu efectuarea inspecţiei trebuie să fie alţii decât proiectantul, producătorul, furnizorul, cumpărătorul, proprietarul, deţinătorul, utilizatorul sau cel care asigură întreţinerea echipamentelor sub presiune transportabile, incluzând accesoriile, pe care organismul respectiv le inspectează, şi decât reprezentantul autorizat al oricăreia dintre aceste părţi. Aceştia nu trebuie să fie direct implicaţi în proiectarea, fabricaţia, marketingul sau întreţinerea echipamentelor sub presiune transportabile, incluzând accesoriile, nici să reprezinte părţile angajate în aceste activităţi. Aceasta nu exclude posibilitatea schimburilor de informaţii tehnice între producătorul de echipamente sub presiune transportabile şi organismul de inspecţie. 

2. Toate părţile interesate trebuie să aibă acces la serviciile organismului de inspecţie. Acesta nu trebuie să impună nici o condiţie abuzivă de ordin financiar sau de altă natură. Organismul notificat trebuie să aplice în mod nediscriminatoriu procedurile sale de operare. 

 

ANEXA Nr. 5

CRITERII SUPLIMENTARE

care trebuie îndeplinite de organismele aprobate

 

1. Organismul aprobat trebuie să constituie o parte separată şi identificabilă dintr-o organizaţie implicată în proiectarea, fabricaţia, furnizarea, utilizarea sau întreţinerea produselor pe care le inspectează. 

2. Organismul aprobat nu trebuie să devină direct implicat în proiectarea, fabricaţia, furnizarea sau utilizarea echipamentelor sub presiune transportabile, incluzând accesoriile inspectate, sau a echipamentelor similare concurente. 

3. Trebuie să existe o diferenţiere clară a responsabilităţilor personalului de inspecţie de cele ale personalului angajat în alte funcţii; diferenţierea trebuie stabilită prin structura organizatorică şi prin metodele de raportare ale organismului de inspecţie aprobat în cadrul organizaţiei din care face parte. 

 

ANEXA Nr. 6

MODULELE

care trebuie aplicate pentru evaluarea conformităţii

 

Următorul tabel indică modulele pentru evaluarea conformităţii, descrise în anexa nr. 2 partea I, care trebuie aplicate echipamentelor sub presiune transportabile, definite la art. 4 lit. a) din hotărâre. 

 

 

NOTA 1:

La alegerea producătorului, echipamentele sub presiune transportabile trebuie supuse unei proceduri de evaluare a conformităţii, stabilită pentru categoria în care sunt clasificate. În cazul recipientelor sub presiune sau în cazul armăturilor ori al altor accesorii folosite în transport, producătorul poate să aleagă aplicarea unei proceduri sau a unui set de proceduri pentru categorii mai severe. 

NOTA 2:

Ca parte a procedurilor de asigurare a calităţii, atunci când se efectuează vizite neanunţate, organismele notificate trebuie să preleveze o mostră de echipament din faza de producţie sau depozitare în scopul efectuării unei verificări ori pentru a dispune efectuarea unei verificări, pentru a determina conformitatea cu cerinţele prezentei hotărâri. În acest scop, producătorul trebuie să informeze organismul notificat în legătură cu programul de producţie planificat. 

Organismul notificat va efectua cel puţin două vizite în decursul primului an de fabricaţie. 

Frecvenţa vizitelor ulterioare va fi determinată de organismul notificat, pe baza criteriilor prevăzute la pct. 4.4 al modulelor relevante din anexa nr. 2 partea I. 

 

ANEXA Nr. 7

MARCAJ DE CONFORMITATE

 

Marcajul de conformitate „π” constă în simbolul π având următoarea formă de prezentare:

În cazul în care marcajul este redus sau mărit, este necesar să se respecte proporţiile prezentate în figura de mai sus. 

Componentele marcajului trebuie să aibă în mare măsură aceeaşi dimensiune pe verticală, dar aceasta nu trebuie să fie mai mică de 5 mm. 

În cazul dispozitivelor mici, se poate renunţa la această dimensiune minimă. 

 

ANEXA Nr. 8

LISTA

reglementărilor aplicabile pentru depozitarea sau utilizarea echipamentelor sub presiune transportabile şi care îşi încetează aplicabilitatea pe data intrării în vigoare a prezentei hotărâri

 

 

NOTĂ:

Prescripţiile tehnice care fac obiectul actelor normative corespunzătoare au fost publicate de Editura Tehnică.