Hotărârea Guvernului nr. 693/2004

M. Of. nr. 436 din 17 mai 2004

 

GUVERNUL ROMÂNIEI

 

H O T Ă R Â R E

pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.300/2002 privind notificarea substanţelor chimice

 

În temeiul art. 108 din Constituţia României, republicată,

Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.

Art. I. − Hotărârea Guvernului nr. 1.300/2002 privind notificarea substanţelor chimice, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 894 din 10 decembrie 2002, se modifică şi se completează după cum urmează:

1. După articolul 1 se introduc două noi articole, articolele 1¹ şi 1², cu următorul cuprins:

„Art. 1¹. − Prevederile prezentei hotărâri nu se aplică următoarelor preparate chimice în formă finită, destinate utilizatorului final:

a) produsele medicamentoase de uz uman, reglementate de Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 336/2002, cu modificările şi completările ulterioare;

b) produsele medicamentoase de uz veterinar, reglementate de Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind codul referitor la produsele medicinale veterinare;

c) produsele cosmetice, reglementate de Legea nr. 178/2000 privind produsele cosmetice, cu modificările şi completările ulterioare;

d) amestecurile de substanţe devenite deşeuri, reglementate de Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 78/2000 privind regimul deşeurilor, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 426/2001;

e) produsele alimentare;

f) alimentele pentru animale;

g) pesticidele;

h) substanţele radioactive, reglementate de Ordinul preşedintelui Comisiei Naţionale pentru Controlul Activităţilor Nucleare nr. 14/2000 pentru aprobarea Normelor fundamentale de securitate radiologică, cu completările ulterioare, şi de Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei nr. 944/2001 pentru aprobarea Normelor privind supravegherea medicală a persoanelor expuse profesional la radiaţii ionizante, cu completările ulterioare;

i) substanţele şi preparatele chimice periculoase pentru care există proceduri comunitare de notificare şi aprobare prin alte reglementări legale în vigoare şi pentru care cerinţele sunt echivalente cu cele stabilite prin prezenta hotărâre.

Art. 1². − Prevederile prezentei hotărâri nu se aplică în cazul:

a) transportului substanţelor periculoase pe calea ferată, căi rutiere, aeriene sau pe apă;

b) substanţelor în tranzit supuse unui control vamal, dacă ele nu fac obiectul unui tratament sau al unei transformări.”

2. Literele b), c) şi e) ale articolului 2 vor avea următorul cuprins:

„b) notificare − procedura de înaintare a dosarului de notificare autorităţii competente:

− pentru substanţele chimice fabricate pe teritoriul României şi al celorlalte state membre ale Uniunii Europene, de către producătorul care introduce pe piaţă o substanţă chimică ca atare sau într-un preparat;

− pentru substanţele chimice fabricate în afara teritoriului Uniunii Europene, de către o persoană stabilită pe teritoriul României sau al celorlalte state membre ale Uniunii Europene, responsabilă pentru introducerea pe piaţă a substanţei chimice ca atare sau într-un preparat, ori de către o persoană stabilită pe teritoriul Uniunii Europene care, pentru notificarea unei substanţe chimice introduse pe piaţă ca atare sau într-un preparat, este desemnată de către producător ca reprezentant unic al acestuia;

c) notificator − persoana care efectuează notificarea prevăzută la lit. b);

.............................................................................................

e) introducere pe piaţă − punerea la dispoziţia terţilor a substanţelor chimice; importul pe teritoriul României şi pe teritoriul vamal al Uniunii Europene este, de asemenea, considerat introducere pe piaţă în sensul prezentei hotărâri;”

3. Articolul 3 va avea următorul cuprins:

„Art. 3. − (1) Cu respectarea prevederilor art. 10 şi 11, substanţele chimice pot fi introduse pe piaţă, ca atare sau sub formă de preparate, numai dacă au fost notificate autorităţii competente din România sau unei autorităţi competente a unuia dintre statele membre ale Uniunii Europene, etichetate şi ambalate în conformitate cu prevederile art. 14−22 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări prin Legea nr. 451/2001, ale anexei nr. 1 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002, şi în conformitate cu rezultatele testelor prevăzute de anexele nr. 1−5.

(2) Autoritatea competentă din România, în înţelesul prezentei hotărâri, este Agenţia Naţională pentru Substanţe şi Preparate Chimice Periculoase, denumită în continuare ANSPCP.”

4. Articolul 4 va avea următorul cuprins:

„Art. 4. − (1) Cu respectarea prevederilor art. 1¹, 1², art. 6 alin. (1), art. 10, 11, 15 şi art. 16 alin. (1)−(6), notificatorul depune la ANSPCP dosarul de notificare completă, care include:

a) dosarul tehnic care conţine toate datele privind evaluarea riscurilor previzibile, imediate sau ulterioare pentru om şi mediu, informaţiile şi rezultatele studiilor prevăzute în anexa nr. 1, precum şi descrierea completă şi detaliată a studiilor efectuate şi a metodelor utilizate sau o referire bibliografică la acestea;

b) declaraţia cu privire la efectele periculoase ale substanţei chimice, în corelaţie cu utilizările previzibile;

c) clasificarea şi etichetarea propuse pentru substanţa chimică, în conformitate cu prevederile Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000, cu modificările ulterioare, precum şi ale Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002;

d) numai în cazul substanţelor chimice periculoase, propunerea pentru fişa tehnică de securitate conform prevederilor art. 21 şi 22 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000, cu modificările ulterioare;

e) pentru substanţele chimice fabricate în afara teritoriului Uniunii Europene, declaraţia din partea producătorului, din care să rezulte că notificatorul este desemnat de acesta ca reprezentant unic;

f) la opţiunea notificatorului, cererea din partea acestuia, prin care solicită, din motive întemeiate, exceptarea notificării de la prevederile art. 14 alin. (2), (3), (4) şi (5) pentru o perioadă care nu trebuie să depăşească un an de la data notificării.

(2) Prevederile alin. (1) se aplică în situaţia în care substanţa chimică este fabricată pe teritoriul României sau în situaţia în care producătorul este stabilit în afara teritoriului Uniunii Europene şi notificatorul este stabilit pe teritoriul României.”

5. Partea introductivă a alineatului (1) al articolului 5 va avea următorul cuprins:

„Art. 5. − (1) Cu respectarea prevederilor art. 12, în cazul unei substanţe chimice deja notificate la ANSPCP, notificatorul va transmite informaţii ANSPCP în următoarele cazuri:”

6. Partea introductivă a alineatului (1) al articolului 6 va avea următorul cuprins:

„Art. 6. − (1) Cu respectarea prevederilor art. 1¹, 1², 10, 15 şi art. 16 alin. (1)−(6), notificatorul depune la ANSPCP dosarul de notificare redusă, care include:”

7. Litera b) a alineatului (1) al articolului 6 va avea următorul cuprins:

„b) toate informaţiile prevăzute la art. 4 alin. (1) lit. b), c), d), e) şi f).”

8. După alineatul (1) al articolului 6 se introduce un nou alineat, alineatul (1¹), cu următorul cuprins:

„(1¹) Prevederile alin. (1) se aplică în situaţia în care substanţa chimică este fabricată pe teritoriul României sau în situaţia în care producătorul este stabilit în afara teritoriului Uniunii Europene şi notificatorul este stabilit pe teritoriul României.”

9. Alineatul (2) al articolului 6 va avea următorul cuprins:

„(2) În cazul în care cantităţile de substanţă chimică ce urmează a fi introduse pe piaţă sunt sub 100 kg/an/producător, cu respectarea prevederilor art. 15 şi art. 16 alin. (1)−(6), notificatorul poate să limiteze informaţiile din dosarul tehnic la cele prevăzute în anexa nr. 4.”

10. După articolul 8 se introduce un nou articol, articolul 8¹, cu următorul cuprins:

„Art. 8¹. − În cazul în care, pentru substanţele chimice fabricate în afara teritoriului Uniunii Europene, există mai mult de o notificare pentru o substanţă chimică fabricată de acelaşi producător, tonajele anuale cumulative introduse pe piaţa comunitară sunt determinate de Comisia Europeană şi ANSPCP pe baza informaţiilor depuse conform art. 4, art. 6 alin. (1) şi art. 12. Obligaţia de a efectua testări suplimentare conform art. 5 alin. (1) revine în mod colectiv tuturor notificatorilor.”

11. Articolul 9 va avea următorul cuprins:

„Art. 9. − Pentru polimeri prevederile specifice referitoare la dosarele tehnice incluse în dosarul de notificare, conform art. 4 alin. (1) şi art. 6 alin. (1), sunt prevăzute în anexa nr. 5.”

12. Articolul 10 va avea următorul cuprins:

„Art. 10. − Prevederile art. 4, 5, 6, 7, 12 şi 14 nu se aplică pentru:

a) substanţele chimice incluse în Inventarul european al substanţelor chimice existente introduse pe piaţă − IESCE;

b) substanţele chimice incluse în Lista substanţelor chimice care nu mai sunt considerate polimeri − NLP;

c) aditivii şi substanţele chimice destinate utilizării exclusiv în produsele pentru hrana animalelor;

d) substanţele chimice utilizate exclusiv ca aditivi şi arome pentru produse alimentare;

e) ingredientele active utilizate exclusiv în produse medicamentoase şi care nu includ intermediari chimici;

f) substanţele chimice utilizate exclusiv drept componente active în produsele de protecţie a plantelor şi în biocide;

g) substanţele chimice utilizate exclusiv în produsele cosmetice;

h) substanţele chimice destinate utilizării exclusive în produse pentru care există proceduri comunitare de notificare şi aprobare şi pentru care cerinţele de prezentare a datelor sunt echivalente cu cele prevăzute de prezenta hotărâre.”

13. Literele c) şi d) ale alineatului (1) al articolului 11 vor avea următorul cuprins:

„c) substanţele chimice introduse pe piaţă în cantităţi limitate, care nu depăşesc 100 kg/producător/an şi care sunt destinate exclusiv scopurilor de cercetare şi dezvoltare ştiinţifică desfăşurate în condiţii controlate;

d) substanţele chimice introduse pe piaţă în scopuri de cercetare şi dezvoltare aplicativă, în cantităţi limitate la acest scop, cu un număr limitat de clienţi înregistraţi. Aceste substanţe chimice sunt exceptate de la notificare pe o perioadă de un an, cu condiţia ca producătorul sau importatorul să comunice ANSPCP dacă fabricarea, importul sau activitatea de cercetare şi dezvoltare aplicativă se desfăşoară în România, identitatea acestor substanţe chimice, datele de etichetare, cantitatea, justificarea acestei cantităţi, lista clienţilor şi programul de cercetare şi dezvoltare. În acelaşi scop, ANSPCP poate solicita şi alte informaţii suplimentare care să nu le depăşească însă pe cele prevăzute la art. 6 şi 7. Producătorul sau importatorul este obligat să asigure că substanţele sau preparatele în care sunt încorporate substanţe chimice introduse pe piaţă în scopuri de cercetare şi dezvoltare aplicativă sunt manipulate exclusiv de personalul clienţilor, în condiţii controlate, şi nu sunt puse la dispoziţie publicului. În situaţia în care consideră că există un risc major pentru om şi mediu, ANSPCP poate extinde restricţia asupra tuturor produselor care conţin aceste substanţe chimice; după un an aceste substanţe chimice trebuie notificate;”

14. Alineatele (2) şi (4) ale articolului 11 vor avea următorul cuprins:

„(2) În situaţia prevăzută la alin. (1) lit. c) şi dacă fabricarea, importul sau activitatea de cercetare şi dezvoltare aplicativă se desfăşoară în România, producătorul ori importatorul păstrează înregistrări scrise care conţin identitatea substanţei chimice, datele de etichetare, cantităţile şi lista clienţilor, informaţii ce vor fi puse la dispoziţie ANSPCP, la cerere.

……....................................................................................

(4) Dacă una dintre substanţele chimice prevăzute la alin. (1), etichetată conform prevederilor art. 16 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000, cu modificările ulterioare, este foarte toxică, toxică, cancerigenă, toxică pentru reproducere sau mutagenă, producătorul ori importatorul trebuie să transmită ANSPCP informaţiile prevăzute în secţiunea B pct. 2.3, 2.4 şi 2.5 din anexa nr. 1. În plus, datele de toxicitate acută vor fi prezentate dacă este posibil.”

15. Partea introductivă a alineatului (1) al articolului 12 va avea următorul cuprins:

„Art. 12. − (1) Notificatorul unei substanţe chimice deja notificate are obligaţia să informeze în scris ANSPCP, în cazul în care aceasta a primit notificarea iniţială, sau autoritatea competentă a oricărui stat membru la care s-a depus notificarea inţială, cu privire la:”

16. Literele a) şi e) ale alineatului (1) al articolului 12 vor avea următorul cuprins:

„a) modificările apărute la nivelul cantităţilor anuale sau totale introduse pe piaţă de el ori în cazul unei substanţe chimice fabricate în afara teritoriului Uniunii Europene pentru care notificatorul a fost desemnat reprezentant unic, de către el şi/sau de către alţii;

……....................................................................................

e) orice modificare a statutului notificatorului − producător sau importator.”

17. Alineatele (1), (2) şi (7) ale articolului 14 vor avea următorul cuprins:

„Art. 14. − (1) Pentru o substanţă chimică deja notificată, aşa cum este cazul pentru substanţele chimice incluse în lista ELINCS, ANSPCP poate aproba ca, în scopurile menţionate la secţiunea B pct. 3, 4 şi 5 din anexele nr. 1 şi 3 şi la secţiunea B pct. 3 şi 4 din anexa nr. 4, noul notificator să facă referire la rezultatele testelor/studiilor prezentate de către notificatorul iniţial, în măsura în care poate dovedi că substanţa chimică renotificată este aceeaşi cu cea notificată anterior, inclusiv în privinţa gradului de puritate şi a naturii impurităţilor. Noul notificator poate face referire la rezultatele testelor/studiilor notificării iniţiale, pe baza acordului scris al notificatorului iniţial.

(2) Înainte de a efectua testări pe animale vertebrate în scopul depunerii unui dosar de notificare în conformitate cu prevederile art. 4 sau ale art. 6 alin. (1) şi (1¹), cu respectarea prevederilor alin. (1), noii notificatori cer ANSPCP următoarele informaţii:

a) dacă substanţa chimică a fost notificată anterior;

b) numele şi adresa notificatorului iniţial.

……....................................................................................

(7) În situaţia în care notificatorii unei substanţe chimice nu ajung la un acord privind utilizarea în comun a informaţiilor care rezultă din testarea pe animale vertebrate, ANSPCP poate elabora pentru notificatorii stabiliţi pe teritoriul României reglementări prin care aceştia sunt obligaţi să utilizeze în comun informaţiile respective, în vederea evitării repetării testelor pe animale vertebrate. În acest scop, ANSPCP stabileşte atât procedura de utilizare în comun a informaţiilor, cât şi procedura privind exceptarea temporară de la notificare prevăzută la art. 4 alin. (1) lit. f), urmărind menţinerea unui echilibru între interesele părţilor implicate.”

18. Alineatul (6) al articolului 16 va avea următorul cuprins:

„(6) În cazul substanţelor chimice notificate în conformitate cu art. 4 şi art. 6 alin. (1), (1¹) şi (2), ANSPCP efectuează o evaluare a riscurilor pentru om şi mediu. Evaluarea include recomandări cu privire la cele mai adecvate metode pentru testarea substanţei chimice şi, dacă este necesar, cu privire la măsurile care să reducă riscurile pentru om şi mediu, legate de introducerea pe piaţă a substanţei chimice. Evaluarea va fi actualizată periodic, luându-se în considerare informaţiile suplimentare prevăzute în prezentul articol sau la art. 5 alin. (1), art. 6 alin. (3) şi la art. 12 alin. (1).”

19. După articolul 16 se introduc trei noi articole, articolele 16¹, 16² şi 16³, cu următorul cuprins:

„Art. 16¹. − (1) Pentru substanţele chimice fabricate în afara teritoriului Uniunii Europene, pentru care s-a depus mai mult de o notificare pentru substanţa chimică produsă de un producător, ANSPCP, împreună cu Comisia Europeană sunt responsabile pentru calcularea tonajelor anuale şi cumulative introduse pe piaţa comunitară. În cazul în care nivelurile tonajelor prevăzute la art. 5 alin. (1) sunt atinse, autoritatea competentă responsabilă pentru primirea notificării/notificărilor va contacta fiecare notificator pentru a informa cu privire la identitatea celorlalţi notificatori şi pentru a atrage atenţia asupra responsabilităţii colective a acestora, conform prevederilor art. 8¹.

(2) Amendamentele necesare pentru adaptarea la progresul tehnic a anexelor la prezenta hotărâre se efectuează de către Comisia Europeană asistată de un comitet compus din reprezentanţii statelor membre şi condus de reprezentantul Comisiei Europene. Amendarea anexelor se aplică pentru a confirma sau a amenda propunerile pentru clasificare şi etichetare.

(3) Cu respectarea prevederilor art. 17 alin. (1), (2) şi

(3), statele membre şi Comisia Europeană asigură păstrarea confidenţialităţii asupra utilizării comerciale sau fabricării substanţei chimice.

Art. 16². − Când ANSPCP a primit dosarul de notificare prevăzut la art. 4 alin. (1) şi la art. 6 alin. (1) sau informaţii privind testarea suplimentară efectuată conform art. 5 alin. (1) şi art. 6 alin. (3) ori informaţii ulterioare notificării depuse conform art. 12, aceasta va transmite Comisiei Europene cât mai curând posibil o copie a dosarului sau a informaţiilor suplimentare ori un rezumat al acestora. În cazul informaţiilor suplimentare prevăzute la art. 16 alin. (1)−(6), ANSPCP va informa Comisia Europeană cu privire la testele alese, motivaţia pentru alegerea făcută, rezultatele şi, dacă este cazul, o evaluare a rezultatelor. În cazul informaţiilor primite conform art. 11 alin. (1) şi (2), ANSPCP va transmite Comisiei Europene acele elemente care ar putea fi de interes atât pentru Comisia Europeană, cât şi pentru alte autorităţi competente din statele membre ale Uniunii Europene. Evaluarea riscurilor prevăzută la art. 16 alin. (1)−(6) sau un rezumat al acestei evaluări va fi transmis Comisiei Europene imediat ce devine disponibilă.

Art. 16³. − (1) La primirea dosarelor şi informaţiilor prevăzute de art. 16², Comisia Europeană va transmite copii statelor membre. În plus, Comisia Europeană poate transmite, atunci când consideră necesar, orice informaţie relevantă pe care a primit-o în legătură cu prezenta hotărâre. ANSPCP poate consulta direct autoritatea competentă a oricărui stat membru care a primit iniţial notificarea sau Comisia Europeană asupra detaliilor specifice aferente datelor incluse în dosarul prevăzut de prezenta hotărâre ori asupra evaluării riscurilor prevăzute la art. 16 alin. (1)−(6).

(2) ANSPCP poate, de asemenea, sugera solicitarea unor testări sau informaţii suplimentare ori modificarea evaluării riscurilor. Dacă autoritatea competentă care a primit iniţial notificarea nu este de acord cu sugestiile primite cu privire la informaţiile suplimentare, testele de confirmare sau amendamentele la programele de studiu prevăzute de anexa nr. 2 ori evaluarea riscului, aceasta prezintă ANSPCP motivele sale. Dacă autorităţile competente implicate nu ajung la un acord şi dacă ANSPCP consideră, din motive întemeiate, că informaţiile suplimentare, testele pentru confirmare sau amendamentele la programele de studiu ori o evaluare a riscului sunt absolut necesare pentru protecţia omului şi a mediului, ANSPCP poate solicita Comisiei Europene luarea unei decizii în această privinţă.”

20. Partea introductivă a alineatului (2) al articolului 17 va avea următorul cuprins:

„(2) Nu au caracter confidenţial următoarele informaţii prezentate la art. 4 alin. (1), art. 5 alin. (1) şi la art. 6 alin. (1), (2) şi (3):”

21. După alineatul (4) al articolului 17 se introduc două noi alineate, alineatele (5) şi (6), cu următorul cuprins:

„(5) Pentru substanţele chimice care sunt incluse pe lista ELINCS şi care nu sunt clasificate ca periculoase în sensul prezentei hotărâri, numele acestora va fi inclus sub forma denumirii lor comerciale, dacă ANSPCP solicită acest lucru. În mod obişnuit, asemenea substanţe chimice pot fi incluse pe listă sub forma denumirii lor comerciale pentru un interval de maximum 3 ani. Totuşi, dacă ANSPCP consideră că publicarea denumirii chimice conform nomenclaturii IUPAC ar putea dezvălui informaţii privind fabricarea sau utilizarea comercială, denumirea substanţei chimice poate fi înregistrată numai sub forma denumirii sale comerciale pentru perioada considerată necesară de către ANSPCP. La cererea ANSPCP, substanţele chimice periculoase pot fi introduse pe listă numai sub forma denumirii lor comerciale până la includerea acestora în anexa nr. 2 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002.

(6) Informaţiile confidenţiale aduse la cunoştinţă Comisiei Europene sau ANSPCP sunt păstrate secrete. Totuşi, aceste informaţii pot fi aduse la cunoştinţă autorităţilor competente din alte state membre şi pot fi divulgate persoanelor direct implicate în procedurile administrative sau judiciare implicând sancţiuni dispuse în scopul controlului substanţelor chimice introduse pe piaţă şi persoanelor care participă ori sunt audiate în cadrul procedurilor legislative.”

22. După articolul 17 se introduce un nou articol, articolul 17¹, cu următorul cuprins:

„Art. 17¹. − Datele furnizate în conformitate cu prevederile art. 16² şi 16³ pot fi transmise Comisiei Europene şi statelor membre sub formă rezumativă. În aceste cazuri şi în contextul prevederilor art. 16³ alin. (2), ANSPCP şi Comisia Europeană au acces în orice moment la dosarul notificării şi la informaţiile suplimentare.”

23. După articolul 18 se introduc trei noi articole, articolele 18¹, 18² şi 18³, cu următorul cuprins:

„Art. 18¹. − (1) Substanţele chimice cuprinse în Lista NLP se aprobă prin ordin al ministrului de stat, ministrul economiei şi comerţului, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

(2) Lista NLP se actualizează periodic, prin ordin al ministrului de stat, ministrul economiei şi comerţului, în funcţie de progresul tehnic.

Art. 18². − ANSPCP nu poate interzice, restrânge sau împiedica introducerea pe piaţă a substanţelor chimice care îndeplinesc cerinţele prevăzute de prezenta hotărâre, pentru considerente privind notificarea, clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor chimice.

Art. 18³. − Atunci când, pe baza unor informaţii noi, ANSPCP are motive întemeiate să considere că o substanţă chimică, care a fost acceptată ca îndeplinind cerinţele prezentei hotărâri, constituie un pericol pentru om sau pentru mediu, deoarece clasificarea, ambalarea ori etichetarea nu mai este corespunzătoare, aceasta poate reclasifica temporar substanţa chimică sau, dacă este necesar, poate interzice ori impune condiţii speciale pentru introducerea pe piaţă a acelei substanţe chimice. ANSPCP va informa imediat Comisia Europeană şi celelalte state membre cu privire la această măsură şi la motivele care au stat la baza acesteia.”

24. După articolul 21 se introduce un nou articol, articolul 21¹, cu următorul cuprins:

„Art. 21¹. − O dată la 3 ani România transmite Comisiei Europene un raport privind aplicarea prezentei hotărâri pe teritoriul României. Primul raport se va transmite la 3 ani de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri.”

25. Articolul 22 va avea următorul cuprins:

„Art. 22. − Aplicarea prevederilor prezentei hotărâri se suspendă până la data aderării României la Uniunea Europeană.”

26. După articolul 22 se introduce un nou articol, articolul 23, cu următorul cuprins:

„Art. 23. − Prezenta hotărâre transpune Directiva Consiliului 92/32/EEC privind al şaptelea amendament al Directivei 67/548/EEC privind armonizarea legislativă a statelor membre referitor la clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase.”

Art. II. − Hotărârea Guvernului nr. 1.300/2002, cu modificările şi completările aduse prin prezenta hotărâre, va fi republicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, dându-se textelor o nouă numerotare.

 

PRIM-MINISTRU

ADRIAN NĂSTASE

Contrasemnează:

Ministru de stat, ministrul economiei şi comerţului,

Dan Ioan Popescu

p. Ministrul agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale,

Petre Daea,

secretar de stat

 

Bucureşti, 5 mai 2004.

Nr. 693.