Hotărârea Guvernului nr. 617/2003
M. Of. nr. 418 din 16 iunie 2003
GUVERNUL ROMÂNIEI
HOTĂRÂRE
pentru
stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a
aparatelor de cântărit cu funcţionare neautomată
În temeiul art. 107 din Constituţie,
al art. 5 din Legea nr. 608/2001 privind evaluarea conformităţii
produselor,
având în vedere prevederile art. 69
şi 70 din Acordul european instituind o asociere între România, pe de o parte,
şi Comunităţile Europene şi statele membre ale acestora, pe de altă parte,
semnat la Bruxelles la 1 februarie 1993, ratificat prin Legea nr. 20/1993,
Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.
CAPITOLUL I
Dispoziţii generale
Art. 1. − Prezenta
hotărâre reglementează condiţiile de introducere pe piaţă şi de punere în
funcţiune a aparatelor de cântărit cu funcţionare neautomată, denumite în
continuare aparate.
Art. 2. − În
sensul prezentei hotărâri, termenii şi expresiile de mai jos semnifică după cum
urmează:
a) aparat − mijloc
de măsurare utilizat în aplicaţii pentru determinarea masei unui corp folosind
acţiunea forţei gravitaţionale asupra acelui corp şi care necesită intervenţia
unui operator în timpul măsurării; un aparat poate servi, de asemenea, şi la
determinarea altor valori, mărimi, parametri şi caracteristici legate de masă;
b) introducere pe piaţă − acţiunea
de a face disponibil un aparat pentru prima dată, contra cost sau gratuit, în
vederea distribuirii şi/sau utilizării;
c) punere în funcţiune − utilizarea
unui aparat pentru prima dată de către un utilizator final;
d) reprezentant autorizat al
producătorului − persoană juridică împuternicită de
producător să acţioneze în numele său, stabilită în România sau pe teritoriul
unui stat membru al Uniunii Europene.
Art. 3. − Domeniile
de utilizare a aparatelor definite conform prevederilor art. 2 lit. a) se
împart în două categorii:
A. Domenii de utilizare pentru
următoarele aplicaţii:
a) determinarea masei în
tranzacţii comerciale;
b) determinarea masei pentru
calculul unui impozit, tarif, bonus, unei taxe, penalizări, remuneraţii,
indemnizaţii sau al altor tipuri similare de plată;
c) determinarea masei în scopul
aplicării legilor sau a altor reglementări legale, precum şi în scopul
efectuării expertizelor solicitate de instanţe judecătoreşti;
d) determinarea masei în
practica medicală, pentru cântărirea pacienţilor în scopul urmăririi,
diagnosticării şi tratamentului medical;
e) determinarea masei pentru
prepararea medicamentelor în farmacii, conform prescripţiilor medicale, şi
pentru efectuarea analizelor în laboratoare medicale şi farmaceutice;
f) determinarea preţului în
funcţie de masă în scopul vânzării directe către public, precum şi pentru
realizarea preambalatelor.
B. Domenii de utilizare pentru
toate aplicaţiile, altele decât cele prevăzute la lit. A.
Art. 4. − (1) Aparatele
care se utilizează în aplicaţiile prevăzute la art. 3 lit. A trebuie
să îndeplinească cerinţele esenţiale prevăzute în anexa nr. 1.
(2) În cazurile în care
aparatul include sau este conectat la dispozitive care nu sunt folosite pentru
aplicaţiile prevăzute la art. 3 lit. A, aceste dispozitive nu trebuie
să îndeplinească cerinţele esenţiale.
Art. 5. − (1) Introducerea
pe piaţă a aparatelor care corespund cerinţelor aplicabile acestora din
prezenta hotărâre nu poate fi restricţionată.
(2) Punerea în funcţiune, în
vederea utilizării în aplicaţiile prevăzute la art. 3 lit. A, a
aparatelor care corespund cerinţelor aplicabile acestora din prezenta hotărâre
nu poate fi restricţionată.
Art. 6. − (1) Aparatele
pot fi introduse pe piaţă numai dacă îndeplinesc cerinţele aplicabile din
prezenta hotărâre.
(2) Aparatele utilizate în
aplicaţiile prevăzute la art. 3 lit. A pot fi puse în funcţiune numai
dacă îndeplinesc cerinţele aplicabile din prezenta hotărâre, inclusiv
procedurile de evaluare a conformităţii prevăzute la cap. II, şi poartă
marcajul european de conformitate CE, denumit în continuare marcaj CE,
aplicat conform prevederilor art. 10.
Art. 7. − (1) Se
consideră că aparatele îndeplinesc cerinţele esenţiale prevăzute în anexa nr. 1
dacă sunt conforme cu standardele române şi/sau standardele naţionale ale unui
stat membru al Uniunii Europene care adoptă standardele europene armonizate şi
care acoperă cerinţele esenţiale prevăzute în anexa nr. 1; numerele de referinţă
ale standardelor europene armonizate se publică în Jurnalul Oficial al Uniunii
Europene.
(2) Lista cuprinzând
standardele române prevăzute la alin. (1) se aprobă şi se
actualizează prin ordin al ministrului industriei şi resurselor, care se publică
în Monitorul Oficial al României, Partea I.
(3) În cazul în care se
constată că standardele prevăzute la alin. (1) nu acoperă în
totalitate cerinţele esenţiale prevăzute în anexa nr. 1, Ministerul
Industriei şi Resurselor va aduce la cunoştinţă acest fapt Comitetului
Permanent de pe lângă Comisia Europeană, înfiinţat în scopul aplicării
procedurii de furnizare a informaţiilor în domeniul standardelor şi
reglementărilor tehnice, precum şi al regulilor referitoare la serviciile
societăţii informaţionale.
CAPITOLUL II
Evaluarea conformităţii
Art. 8. − (1) Evaluarea
conformităţii aparatelor cu cerinţele esenţiale prevăzute în anexa nr. 1
se realizează la alegerea producătorului sau a reprezentantului său autorizat,
prin una dintre următoarele proceduri:
a) examinarea CE de tip,
prevăzută la pct. 1 din anexa nr. 2, urmată de declararea CE de
conformitate cu tipul, denumită şi „asigurarea calităţii producţiei”, prevăzută
la pct. 2 din anexa nr. 2, sau de verificarea CE a produsului,
prevăzută la pct. 3 din anexa nr. 2;
b) verificarea CE a unităţii de
produs, prevăzută la pct. 4 din anexa nr. 2.
(2) Examinarea CE de tip
prevăzută la alin. (1) lit. a) nu este obligatorie pentru
aparatele care nu folosesc dispozitive electronice şi al căror dispozitiv de
măsurare a sarcinii nu foloseşte un element elastic pentru echilibrarea
sarcinii.
(3) Documentele şi
corespondenţa referitoare la procedurile prevăzute la alin. (1) trebuie
să fie elaborate în limba română sau într-o limbă acceptată de către organismul
competent care evaluează conformitatea.
(4) În cazul în care aparatelor
le sunt aplicabile şi alte reglementări tehnice care acoperă alte cerinţe şi
care, de asemenea, prevăd aplicarea marcajului CE, acest marcaj indică faptul
că aparatele sunt conforme cu prevederile tuturor reglementărilor aplicabile.
(5) În cazul în care una sau
mai multe reglementări tehnice care se aplică aparatelor permit producătorului,
pe o perioadă de tranziţie, să aleagă o anumită variantă de aplicare a acestor
reglementări, marcajul CE va indica faptul că aparatele sunt conforme numai cu
reglementările tehnice aplicate de producător. În această situaţie trebuie
să fie date detalii privind reglementările tehnice aplicate, în documentele,
notele sau instrucţiunile care sunt cerute de reglementările respective şi care
însoţesc aparatele.
Art. 9. − (1) Ministerul
Industriei şi Resurselor notifică Comisiei Europene şi celorlalte state membre
ale Uniunii Europene organismele recunoscute pentru realizarea procedurilor
prevăzute la art. 8, sarcinile specifice pentru care acestea au fost
recunoscute şi numerele de identificare atribuite anterior acestora de către
Comisia Europeană.
(2) Lista organismelor
notificate şi sarcinile specifice pentru care aceste organisme au fost
recunoscute se publică în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene de către Comisia
Europeană.
(3) Ministerul Industriei şi
Resurselor recunoaşte în vederea notificării organismele care îndeplinesc
procedurile prevăzute la art. 8, pe baza normelor metodologice aprobate
prin ordin al ministrului industriei şi resurselor, publicat în Monitorul
Oficial al României, Partea I. Criteriile minime pentru recunoaşterea
organismelor sunt prevăzute în anexa nr. 3.
(4) Ministerul Industriei şi
Resurselor retrage recunoaşterea unui organism dacă organismul nu mai
îndeplineşte criteriile prevăzute la alin. (3).
(5) Ministerul Industriei şi
Resurselor informează Comisia Europeană şi statele membre ale Uniunii Europene
cu privire la retragerea notificării organismelor prevăzute la alin. (4).
CAPITOLUL III
Marcajul CE şi inscripţionări
Art. 10. − (1) Pentru
aparatele a căror conformitate a fost stabilită, marcajul CE, precum şi
celelalte date suplimentare, aşa cum sunt prevăzute la pct. 1 din anexa nr. 4,
trebuie să fie aplicate la loc vizibil, într-o formă lizibilă şi de neşters.
(2) Pentru toate celelalte
aparate, inscripţionările prevăzute la pct. 2 din anexa nr. 4 trebuie
aplicate la loc vizibil, într-o formă lizibilă şi de neşters.
(3) Orice alt marcaj poate fi
aplicat pe aparate, cu condiţia ca marcajul CE să rămână vizibil şi lizibil.
(4) Este interzisă aplicarea pe
aparate a marcajelor care pot induce în eroare în ceea ce priveşte înţelesul
sau forma marcajului CE.
Art. 11. − În
cazul în care un aparat, utilizat în aplicaţiile prevăzute la art. 3 lit. A,
include sau este conectat la dispozitive care nu sunt supuse evaluării
conformităţii, potrivit prevederilor art. 8 alin. (1) şi (2),
fiecare dintre aceste dispozitive va purta un simbol care să îi restricţioneze
utilizarea, conform pct. 3 din anexa nr. 4. Acest simbol trebuie
aplicat pe aceste dispozitive într-o formă clar vizibilă şi de neşters.
CAPITOLUL IV
Supravegherea pieţei
Art. 12. − (1) Organismul
de supraveghere a pieţei este Direcţia inspecţii şi supravegherea pieţei din
cadrul Biroului Român de Metrologie Legală, denumit în continuare BRML-SP.
(2) BRML-SP va lua măsurile
necesare pentru a se asigura că aparatele care au aplicat marcajul CE
îndeplinesc în mod continuu cerinţele ce au stat la baza aplicării marcajului.
(3) În cazurile în care
consideră că aparatele care poartă marcajul CE prevăzut la pct. 2, 3 şi 4
din anexa nr. 2 nu îndeplinesc cerinţele din prezenta hotărâre, chiar dacă
sunt instalate corect şi utilizate în scopul pentru care au fost destinate,
BRML-SP ia măsurile necesare pentru retragerea acelor aparate de pe piaţă sau
pentru interzicerea ori restricţionarea punerii lor în funcţiune şi/sau
introducerii pe piaţă.
(4) Ministerul Industriei şi
Resurselor va informa Comisia Europeană cu privire la măsurile prevăzute la
alin. (2), indicând motivele care au stat la baza deciziei şi, în
principal, dacă neconformitatea se datorează:
a) neconcordanţei cu cerinţele
esenţiale prevăzute în anexa nr. 1, caz în care aparatele nu corespund
standardelor prevăzute la art. 7 alin. (1);
b) aplicării incorecte a
standardelor prevăzute la art. 7 alin. (1);
c) deficienţelor standardelor
prevăzute la art. 7 alin. (1).
(5) Ministerul Industriei şi
Resurselor va informa Comisia Europeană şi statele membre ale Uniunii Europene
în cazul în care un aparat care nu este conform poartă marcajul CE.
Art. 13. − Fără
a încălca prevederile art. 12 alin. (3)−(5):
a) în cazul în care BRML-SP
constată aplicarea incorectă a marcajului CE, producătorul sau reprezentantul
autorizat al acestuia este obligat să asigure conformitatea aparatului cu
prevederile referitoare la marcajul CE şi să înceteze încălcarea prevederilor
prezentei hotărâri;
b) când neconformitatea
persistă, BRML-SP ia toate măsurile necesare pentru a restricţiona sau a interzice
introducerea pe piaţă şi/sau punerea în funcţiune a aparatelor respective ori
pentru retragerea lor de pe piaţă, conform prevederilor prezentei hotărâri.
Art. 14. − În
cazul în care BRML-SP a decis restricţionarea punerii în funcţiune a aparatelor,
acesta are următoarele obligaţii:
a) să informeze în scris, în
termen de 72 de ore, Ministerul Industriei şi Resurselor despre orice astfel de
măsură, indicând motivele deciziei;
b) să comunice părţii
interesate/implicate, în termen de 48 de ore de la data luării în scris a
deciziei, motivele concrete pe care se bazează decizia luată şi demersurile
legale ce pot fi întreprinse de partea interesată/implicată, conform legilor în
vigoare, precum şi termenele până la care acestea pot fi făcute.
CAPITOLUL V
Sancţiuni
Art. 15. − Încălcarea
dispoziţiilor prezentei hotărâri atrage, în condiţiile legii, răspunderea
disciplinară, materială, contravenţională sau penală, după caz.
Art. 16. − (1) Constituie
contravenţii următoarele fapte şi se sancţionează după cum urmează:
a) nerespectarea prevederilor
art. 4 alin. (1) şi ale art. 6, cu amendă de la 50.000.000
lei la 100.000.000 lei, retragerea de pe piaţă şi/sau interzicerea introducerii
pe piaţă sau a punerii în funcţiune a aparatelor neconforme;
b) nerespectarea prevederilor
art. 10 şi 11, cu amendă de la 25.000.000 lei la 50.000.000 lei,
retragerea de pe piaţă şi/sau interzicerea introducerii pe piaţă a aparatelor
nemarcate sau marcate incorect.
(2) Constatarea contravenţiilor
şi aplicarea sancţiunilor se fac de către personalul împuternicit din cadrul
BRML-SP.
(3) Contravenientul poate
achita, imediat sau în termen de cel mult 48 de ore de la data încheierii procesului-verbal
ori, după caz, de la data comunicării acestuia, jumătate din minimul amenzii
prevăzute la alin. (1), agentul constatator făcând menţiune despre această
posibilitate în procesul-verbal.
(4) Contravenţiilor prevăzute
la alin. (1) le sunt aplicabile dispoziţiile Ordonanţei Guvernului nr. 2/2001
privind regimul juridic al contravenţiilor, aprobată cu modificări şi
completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările ulterioare.
CAPITOLUL VI
Dispoziţii tranzitorii şi finale
Art. 17. − (1) Prevederile
art. 9 alin. (1) şi (5) se aplică de la data intrării în
vigoare a Protocolului european privind evaluarea conformităţii şi acceptarea
produselor industriale − PECA.
(2) Prevederile art. 7
alin. (3) şi ale art. 12 alin. (4) şi (5) se
aplică de la 1 ianuarie 2007.
Art. 18. − Până
la data intrării în vigoare a Protocolului european privind evaluarea
conformităţii şi acceptarea produselor industriale − PECA:
a) se admite introducerea pe
piaţă şi/sau punerea în funcţiune şi a aparatelor cu marcaj naţional de
conformitate CS, denumit în continuare marcaj CS, aplicat conform
prevederilor lit. g); elementele de identificare ale marcajului CS sunt
prevăzute în anexa nr. 2 la Legea nr. 608/2001 privind evaluarea
conformităţii produselor;
b) se interzice, în condiţiile
prevăzute de prezenta hotărâre, aplicarea pe acelaşi aparat a marcajului CS şi
a marcajului CE;
c) prevederile prezentei
hotărâri referitoare la marcajul CE se aplică şi marcajului CS;
d) Ministerul Industriei şi
Resurselor recunoaşte şi desemnează organismele care realizează evaluarea
conformităţii, conform procedurilor prevăzute la art. 8;
e) recunoaşterea şi desemnarea
prevăzute la lit. d) se realizează având în vedere criteriile minime
prevăzute în anexa nr. 3 şi prevederile normelor metodologice care se
aprobă prin ordin al ministrului industriei şi resurselor şi care se publică în
Monitorul Oficial al României, Partea I;
f) lista cuprinzând organismele
recunoscute, sarcinile specifice pentru care acestea au fost desemnate şi
numerele lor de identificare se aprobă şi se actualizează prin ordin al
ministrului industriei şi resurselor, care va fi publicat în Monitorul Oficial
al României, Partea I;
g) în situaţia în care
evaluarea conformităţii aparatelor destinate pieţei naţionale se realizează
prin utilizarea procedurilor prevăzute la art. 8 de către organismele
prevăzute la lit. d), producătorul sau reprezentantul autorizat al
acestuia, persoană juridică cu sediul în România, aplică marcajul CS;
h) marcajul CS se aplică şi în
situaţia în care evaluarea conformităţii aparatelor destinate pieţei naţionale
se realizează prin următoarea procedură: prezentarea unui certificat de
examinare CE de tip valabil, cu toate completările şi amendamentele, după caz,
emis de organisme notificate în Uniunea Europeană, urmată de verificarea CE a
produsului, prevăzută la pct. 3 din anexa nr. 2, sau de declararea CE
de conformitate cu tipul, prevăzută la pct. 2 din anexa nr. 2,
efectuate de către organismele desemnate conform lit. d).
Art. 19. − (1) Răspunderea
producătorului sau a reprezentantului său autorizat, persoană juridică cu
sediul în România, privind aparatele introduse pe piaţă cu marcaj CS este
aceeaşi cu cea prevăzută de prezenta hotărâre pentru produsele cu marcaj CE.
(2) Sancţiunile şi măsurile
prevăzute la art. 12 alin. (2) şi (3), la art. 13, 14 şi 15
se aplică şi în cazul aparatelor introduse pe piaţă şi/sau puse în funcţiune cu
marcaj CS.
Art. 20. − (1) Până
la data de 30 iunie 2004 se admit introducerea pe piaţă şi punerea în funcţiune
a aparatelor pentru care există aprobări de model valabile, în conformitate cu
prevederile Hotărârii Guvernului nr. 318/1998 privind aprobarea
instrucţiunilor de metrologie legală.
(2) De la data prevăzută la
alin. (1) aprobările de model emise pentru aparate conform
prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 318/1998 îşi pierd valabilitatea.
Art. 21. − Începând
cu data de 1 ianuarie 2007 se admite comercializarea numai a aparatelor care
poartă marcajul CE.
Art. 22. − Anexele
nr. 1−4 fac parte integrantă din prezenta hotărâre.
Art. 23. − Prevederile
prezentei hotărâri intră în vigoare la 30 de zile de la data publicării în
Monitorul Oficial al României, Partea I.
Art. 24. − Pe
data intrării în vigoare a prezentei hotărâri se abrogă Hotărârea Guvernului nr. 749/2001
pentru stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune
a aparatelor de cântărit cu funcţionare neautomată, publicată în Monitorul
Oficial al României, Partea I, nr. 468 din 16 august 2001.
PRIM-MINISTRU
ADRIAN
NĂSTASE
Contrasemnează:
p. Ministrul industriei şi
resurselor,
Mihai Berinde,
secretar de stat
Bucureşti, 29 mai 2003.
Nr. 617.
ANEXA Nr. 1
CERINŢE ESENŢIALE
pe care trebuie să le îndeplinească
aparatele utilizate în aplicaţiile prevăzute la art. 3 lit. A din
hotărâre
Terminologia folosită în cuprinsul
prezentelor cerinţe esenţiale este cea utilizată de Organizaţia Internaţională
de Metrologie Legală.
Observaţie preliminară
În cazul în care un aparat include
sau este conectat la mai mult de un dispozitiv de indicare sau tipărire
utilizat în aplicaţiile prevăzute la art. 3 lit. A din hotărâre, aceste
dispozitive care repetă rezultatele operaţiei de cântărire şi care nu pot
influenţa corecta funcţionare a aparatului nu trebuie să îndeplinească
cerinţele esenţiale dacă rezultatele cântăririi sunt tipărite sau înregistrate
corect şi de neşters de un subansamblu al aparatului care îndeplineşte
cerinţele esenţiale şi dacă rezultatele sunt accesibile celor două părţi
interesate în măsurare. Totuşi, în cazul aparatelor utilizate pentru
vânzare directă către public, dispozitivele de afişare şi dispozitivele de
tipărire de la vânzător şi de la consumator trebuie să satisfacă cerinţele
esenţiale.
Cerinţe metrologice
1. Unităţi de măsură a masei
Sunt admise următoarele unităţi de
măsură:
a) unităţi SI: kilogram,
microgram, miligram, gram, tonă;
b) unităţi anglo-saxone
(imperiale): pound, uncie, troy ounce;
c) unităţi care nu fac parte
din SI: carat metric pentru cântărirea pietrelor preţioase.
Sunt interzise introducerea pe piaţă
şi/sau punerea în funcţiune pe teritoriul României a aparatelor care să utilizeze
unităţile de măsură prevăzute la lit. b).
2. Clase de exactitate
2.1. Sunt definite următoarele
clase de exactitate:
− I specială
− II superioară
− III medie
− IIII inferioară.
Specificaţiile pentru aceste clase
sunt prevăzute în tabelul nr. 1.
Tabelul nr. 1 − Clasele
de exactitate
Clasa de exactitate |
Diviziunea
de verificare e |
Limita
minimă (Min) |
Numărul
de diviziuni de verificare (n =
Max/e) |
|
Valoarea
minimă |
Valoarea
minimă |
Valoarea
maximă |
||
specială I |
0,001 g ≤
e |
100 e |
50.000 |
− |
superioară II |
0,001 g ≤
e ≤ 0,05 g |
20 e |
100 |
100.000 |
|
0,1 g ≤
e |
50 e |
5.000 |
100.000 |
medie III |
0,1 g ≤
e ≤ 2 g |
20 e |
100 |
10.000 |
|
5 g ≤
e |
20 e |
500 |
10.000 |
inferioară IIII |
5 g ≤
e |
10 e |
100 |
1.000 |
Limita minimă de cântărire se reduce
la 5e pentru aparatele de clasă II şi III în cazul determinării unui tarif de
transport.
2.2. Diviziuni
2.2.1. Valoarea diviziunii
reale d şi valoarea diviziunii de verificare e trebuie să fie de
forma:
1 x 10k, 2 x 10k sau 5 x 10k unităţi de masă,
k fiind orice număr întreg sau zero.
2.2.2. Pentru toate aparatele,
altele decât cele cu dispozitive indicatoare auxiliare:
d = e.
2.2.3. Pentru aparatele cu
dispozitive indicatoare auxiliare se aplică următoarele:
e = 1 x 10k g
d < e ≤ 10d,
cu excepţia aparatelor de clasă I cu
d < 10-4 g, pentru care e = 10-3 g.
3. Clasificare
3.1. Aparate cu un singur
interval de cântărire
Aparatele echipate cu un dispozitiv
indicator auxiliar trebuie să fie de clasă I sau II.
Pentru astfel de aparate valoarea
minimă a limitei minime de cântărire pentru aceste două clase se obţine din
tabelul nr. 1 prin înlocuirea valorii diviziunii de verificare e,
în coloana 3, cu valoarea reală a diviziunii d.
Dacă d < 10-4 g, limita maximă de cântărire pentru
clasa I poate să fie mai mică de 50.000 e.
3.2. Aparate cu intervale
multiple de cântărire
Sunt permise intervale multiple de
cântărire dacă acestea sunt clar indicate pe aparat. Fiecare interval de
cântărire individual este clasificat în conformitate cu pct. 3.1. Dacă
intervalele de cântărire se încadrează în clase de exactitate diferite,
aparatul trebuie să satisfacă cea mai severă cerinţă referitoare la clasele de
exactitate pe care intervalul le cuprinde.
3.3. Aparate cu diviziuni
multiple
3.3.1. Aparatele cu un singur
interval de cântărire pot avea câteva intervale parţiale de cântărire. În
această situaţie aparatele sunt denumite aparate cu diviziuni multiple.
Aparatele cu diviziuni multiple nu
vor fi echipate cu un dispozitiv de indicare auxiliar.
3.3.2. Fiecare interval parţial
de cântărire (i) al unui aparat cu diviziuni multiple este definit prin:
a) valoarea diviziunii sale de
verificare ei − cu ei+1 > ei;
b) limita sa maximă Maxi − cu Maxr = Max;
c) limita sa minimă Mini − cu Mini = Max(i−1) şi Min1 = Min, în care:
i = 1, 2, ... r;
i = indicele intervalului parţial de
cântărire;
r = numărul total al intervalelor
parţiale de cântărire.
Toate valorile limitelor sunt valori
limită ale sarcinii nete, indiferent de valoarea tarei utilizate.
3.3.3. Intervalele parţiale de
cântărire sunt clasificate conform tabelului nr. 2.
Toate intervalele parţiale de
cântărire trebuie să se încadreze în aceeaşi clasă de exactitate, aceasta fiind
clasa de exactitate a aparatului.
Tabelul nr. 2 − Aparate
cu diviziuni multiple
i = 1, 2, ... r
i = indicele intervalului parţial de
cântărire
r = numărul total al intervalelor
parţiale de cântărire
Clasa de exactitate |
Diviziunea
de verificare e |
Limita
minimă (Min) |
Numărul
de diviziuni de verificare |
|
Valoarea
minimă |
Valoarea
minimă*) [n
= Maxi/e(i+1)] |
Valoarea
maximă [n = Maxi/ei] |
||
specială I |
0,001 g ≤
ei |
100 e1 |
50.000 |
− |
superioară II |
0,001 g ≤
ei ≤ 0,05 g |
20 e1 |
5.000 |
100.000 |
|
0,1 g ≤
ei |
50 e1 |
5.000 |
100.000 |
medie III |
0,1 g ≤
ei |
20 e1 |
500 |
10.000 |
inferioară IIII |
5 g ≤
ei |
10 e1 |
50 |
1.000 |
*) Pentru
i = r în coloana corespunzătoare din tabelul nr. 1 se înlocuieşte e cu er.
4. Exactitatea
4.1. La implementarea
procedurilor prevăzute la art. 8 din hotărâre eroarea indicaţiei nu
trebuie să depăşească eroarea de încadrare maximă tolerată, aşa cum este prevăzută
în tabelul nr. 3. În cazul indicaţiei numerice eroarea indicaţiei
trebuie corectată cu eroarea de rotunjire.
Eroarea maximă tolerată se aplică la
valoarea netă şi la valoarea tarei, pentru sarcinile admise (posibile), cu
excepţia valorilor de tară preselectate.
Tabelul nr. 3 − Erori
tolerate
Pentru sarcini m exprimate în diviziuni de
verificare e |
Erori
tolerate |
|||
clasa I |
clasa II |
clasa III |
clasa
IIII |
|
0 ≤ m ≤ 50.000 e |
0 ≤ m ≤ 5.000 e |
0 ≤ m ≤ 500 e |
0 ≤ m ≤ 50 e |
±0,5 e |
50.000 e < m ≤ 200.000 e |
5.000 e < m ≤ 20.000 e |
500 e < m ≤ 2.000 e |
50 e < m ≤ 200 e |
±1,0 e |
200.000 e
< m |
20.000 e < m ≤ 100.000 e |
2.000 e < m ≤ 10.000 e |
200 e < m ≤ 1.000 e |
±1,5 e |
4.2. Erorile tolerate în
funcţionare sunt duble faţă de erorile tolerate prevăzute la pct. 4.1.
5. Rezultatele de cântărire ale
unui aparat trebuie să fie repetabile şi trebuie să fie reproductibile de către
alte dispozitive de indicare utilizate şi cu alte metode de echilibrare
folosite.
Rezultatele de cântărire trebuie să
fie suficient de insensibile la schimbările de poziţie ale sarcinii pe
receptorul de sarcină.
6. Aparatul trebuie să fie
sensibil la mici variaţii ale sarcinii.
7. Factori de influenţă şi
timp
7.1. Aparatele de clasă II, III
şi IIII care pot fi utilizate în poziţii înclinate trebuie să fie suficient de
insensibile la înclinarea care poate exista în condiţii normale de instalare.
7.2. Aparatele trebuie să
îndeplinească cerinţele metrologice în intervalul de temperatură specificat de
producător. Valoarea acestui interval trebuie să fie cel puţin egală cu:
• 5°C pentru un aparat de clasă
I;
• 15°C pentru un aparat de
clasă II;
• 30°C pentru un aparat de
clasă III şi IIII.
În absenţa specificaţiilor
producătorului aparatele trebuie să îndeplinească cerinţele metrologice în
domeniul de temperatură: −10°C ... +40°C.
7.3. Aparatele alimentate de la
reţeaua de energie electrică trebuie să îndeplinească cerinţele metrologice în
condiţiile de fluctuaţie normală a sursei de alimentare.
Aparatele care funcţionează cu
alimentare de la baterie trebuie să indice dacă tensiunea scade sub valoarea
minimă cerută şi trebuie, în aceste condiţii, să continue să funcţioneze corect
sau să se oprească automat din funcţionare.
7.4. Aparatele electronice, cu
excepţia celor de clasă I şi II, dacă e < 1 g, trebuie să îndeplinească
cerinţele metrologice în condiţii de umiditate relativă înaltă, la limita
superioară a intervalului lor de temperatură.
7.5. Încărcarea cu o sarcină a
unui aparat de clasă II, III sau IIII, pentru o perioadă mare de timp, trebuie
să aibă o influenţă neglijabilă asupra indicaţiei (la acea sarcină) sau
asupra indicării zeroului, imediat după descărcarea sarcinii.
7.6. În alte condiţii aparatele
trebuie fie să îşi continue funcţionarea corectă, fie să se oprească automat
din funcţionare.
Proiectare şi fabricaţie
8. Cerinţe generale
8.1. Proiectarea şi fabricaţia
aparatelor trebuie să fie astfel făcute încât aparatele să îşi păstreze
calităţile metrologice când sunt corect utilizate şi instalate şi când sunt
utilizate într-un mediu pentru care au fost proiectate. Aparatul trebuie
să indice valoarea masei.
8.2. Când sunt expuse la
perturbaţii, aparatele electronice nu trebuie să fie afectate de defecte
semnificative sau, când acestea apar, trebuie să le detecteze automat şi să le
indice.
În condiţiile detecţiei automate a
unui defect semnificativ, aparatele electronice trebuie să producă o alarmă
vizuală sau auditivă care să continue până când utilizatorul ia măsurile
corective sau până la dispariţia defectului.
8.3. Cerinţele menţionate la
pct. 8.1 şi 8.2 trebuie să fie îndeplinite în mod continuu pe o perioadă
de funcţionare care este normală din punctul de vedere al utilizării corecte a
aparatului.
Dispozitivele electronice digitale
trebuie să exercite întotdeauna un control adecvat asupra funcţionării corecte
a procesului de măsurare, asupra facilităţilor de indicare şi asupra stocării
şi transferului tuturor datelor.
În condiţiile detecţiei automate a
unei erori de durabilitate semnificative, aparatele electronice trebuie să
producă o alarmă vizuală sau auditivă care să continue până când utilizatorul
va lua măsuri corective sau până la dispariţia erorii.
8.4. Calităţile metrologice ale
unui aparat electronic nu trebuie să fie influenţate nefavorabil când este
conectat la un echipament extern printr-o interfaţă corespunzătoare.
8.5. Aparatele nu trebuie să
aibă particularităţi susceptibile a favoriza utilizarea lor frauduloasă, iar
posibilităţile de funcţionare greşită neintenţionată trebuie să fie minime.
Componentele care nu trebuie să fie
demontate sau reglate de utilizator trebuie să fie prevăzute cu un sistem de
asigurare împotriva unor asemenea acţiuni.
8.6. Aparatele trebuie
proiectate astfel încât să permită executarea rapidă a controalelor obligatorii
prevăzute în hotărâre.
9. Indicarea rezultatelor
cântăririi şi a altor valori de cântărire
Indicarea rezultatelor cântăririi şi
a altor valori de cântărire trebuie să fie exactă, neambiguă şi neînşelătoare,
iar dispozitivul de indicare trebuie să permită o citire uşoară a indicaţiei,
în condiţii normale de utilizare.
Denumirile şi simbolurile unităţilor
de măsură prevăzute la pct. 1 sunt cele ale unităţilor legale de masă (cu
completarea simbolului pentru caratul metric, respectiv ct). Indicarea
rezultatului cântăririi trebuie să fie imposibilă peste Max + 9e.
Un dispozitiv indicator auxiliar
este permis numai la dreapta semnului zecimal. Un dispozitiv pentru
extensia indicaţiei se poate folosi numai temporar, iar tipărirea trebuie să
fie oprită pe durata funcţionării lui.
Se pot afişa şi indicaţii secundare,
cu condiţia ca acestea să nu fie confundate cu indicaţiile primare.
10. Tipărirea rezultatelor
cântăririi şi a altor valori de cântărire
Rezultatele tipărite trebuie să fie
corecte, identificate în mod corespunzător şi neambigue. Tipărirea trebuie
să fie clară, lizibilă, de neşters şi durabilă.
11. Reglarea la nivel
Atunci când este cazul, aparatele
vor fi prevăzute cu un dispozitiv de reglare la nivel şi cu un indicator de
nivel suficient de sensibil pentru a permite instalarea corespunzătoare.
12. Aducerea la zero
Aparatele pot fi prevăzute cu
dispozitive de aducere la zero. Funcţionarea acestor dispozitive trebuie
să realizeze cu exactitate aducerea la zero şi să nu dea rezultate de măsurare
incorecte.
13. Dispozitive de tară şi
dispozitive de predeterminare a tarei
Aparatele pot avea unul sau mai
multe dispozitive de tară şi preselecţie a tarei. Funcţionarea acestor
dispozitive trebuie să realizeze cu exactitate aducerea la zero şi să asigure o
cântărire netă corectă.
Funcţionarea dispozitivului de
predeterminare a tarei trebuie să asigure o determinare corectă a valorii nete
calculate.
14. Cerinţe adiţionale
impuse aparatelor utilizate pentru vânzare directă către public, cu limita
maximă de cântărire mai mică sau egală cu 100 kg
Aparatele utilizate pentru vânzare
directă către public trebuie să afişeze toate informaţiile esenţiale despre
operaţia de cântărire şi, în cazul aparatelor care indică preţul, trebuie să îi
indice clar clientului calculul preţului produsului pe care îl cumpără.
Suma de plată, dacă este indicată,
trebuie să fie exactă.
Aparatele care calculează preţul
trebuie să afişeze indicaţiile esenţiale într-un interval de timp suficient de
lung pentru a i se permite clientului citirea lor corectă.
Aparatele care calculează preţul pot
efectua şi alte funcţii în afara cântăririi pe articol şi a calculării
preţului, cu condiţia ca toate indicaţiile referitoare la ansamblul
tranzacţiilor să fie imprimate clar, fără ambiguităţi şi să fie aranjate
convenabil pe un bon sau pe o etichetă destinată clientului.
Caracteristicile aparatelor nu
trebuie să permită apariţia în mod direct sau indirect a unor indicaţii a căror
interpretare nu este uşoară ori directă.
Aparatele trebuie construite astfel
încât să fie asigurată protecţia consumatorilor împotriva oricărei tranzacţii
incorecte datorate proastei lor funcţionări.
Nu sunt permise dispozitive
auxiliare de indicare sau dispozitive de extindere a indicaţiei.
Dispozitivele suplimentare sunt admise
numai dacă ele nu conduc la o utilizare frauduloasă.
Aparatele similare cu cele utilizate
în mod normal pentru vânzare directă către public, care nu satisfac cerinţele
din această secţiune, trebuie să aibă lângă afişaj o inscripţionare imposibil
de şters: „Interzis pentru vânzare directă către public.”
15. Aparate pentru
etichetarea preţului
Aparatele pentru etichetarea
preţului trebuie să corespundă cerinţelor pentru aparatele de indicare a
preţului, utilizate pentru vânzare directă către public, în măsura în care
aceste cerinţe sunt aplicabile aparatelor respective. Nu se admite
imprimarea unei etichete cu preţul dacă măsurarea se efectuează sub limita
minimă de cântărire.
ANEXA Nr. 2
MODULE DE EVALUARE A CONFORMITĂŢII
1. Examinarea
CE de tip
1.1. Examinarea CE de tip este
procedura prin care un organism notificat verifică şi certifică faptul că un
aparat reprezentativ dintr-o producţie luată în considerare îndeplineşte
cerinţele din hotărâre aplicabile acestuia.
1.2. Solicitarea pentru examinarea
de tip trebuie adresată de producător sau de către reprezentantul său autorizat
unui singur organism notificat, ales de el.
Solicitarea trebuie să cuprindă:
a) denumirea şi sediul
producătorului, precum şi denumirea şi sediul reprezentantului autorizat, dacă
solicitarea este făcută de acesta din urmă;
b) o declaraţie scrisă că
solicitarea nu a mai fost făcută şi altui organism notificat;
c) documentaţia tehnică
prevăzută la pct. 6.
Solicitantul va pune la dispoziţie
organismului notificat un aparat reprezentativ pentru producţia respectivă,
denumit în continuare tip.
1.3. Organismul notificat:
1.3.1. examinează documentaţia
tehnică şi verifică dacă tipul a fost fabricat în concordanţă cu aceasta;
1.3.2. stabileşte de comun
acord cu solicitantul locul de desfăşurare a examinării şi/sau de efectuare a
probelor;
1.3.3. efectuează sau dispune
să se efectueze examinarea şi/sau încercările corespunzătoare pentru a verifica
dacă soluţiile adoptate de producător îndeplinesc cerinţele esenţiale, atunci când
standardele la care se face referire în art. 7 din hotărâre nu au fost
aplicate;
1.3.4. efectuează sau dispune
să se efectueze examinarea şi/sau încercările corespunzătoare pentru a verifica
dacă, atunci când producătorul a ales să aplice standardele prevăzute la art. 7
din hotărâre, acestea au fost aplicate efectiv, asigurând astfel conformitatea
cu cerinţele esenţiale prevăzute în anexa nr. 1.
1.4. Când tipul îndeplineşte
cerinţele din hotărâre, organismul notificat va elibera solicitantului un certificat
de examinare CE de tip. Certificatul trebuie să conţină concluziile
examinării, condiţionări ale valabilităţii acesteia (dacă există), date
suficiente pentru identificarea tipului aprobat şi, dacă este necesar, o
descriere a funcţionării lui. Toate elementele tehnice relevante, ca de
exemplu desene şi scheme de conexiuni, trebuie să fie anexate certificatului de
examinare CE de tip.
Certificatul are o perioadă de
valabilitate de 10 ani de la data emiterii lui şi poate fi reînnoit pentru
perioade ulterioare de 10 ani fiecare.
În eventualitatea unor schimbări
fundamentale în proiectarea aparatului, cum sunt modificările efectuate ca
rezultat al aplicării unor tehnologii noi, valabilitatea certificatului poate
fi limitată la o perioadă de 2 ani şi se poate extinde cu încă 3 ani.
1.5. Fiecare organism notificat
pune periodic la dispoziţia Ministerului Industriei şi Resurselor şi statelor
membre ale Uniunii Europene listele complete cuprinzând:
a) solicitările primite pentru
examinarea CE de tip;
b) certificatele de examinare
CE de tip eliberate;
c) cererile de examinare CE de
tip refuzate;
d) completările şi
amendamentele referitoare la documente deja eliberate.
Fiecare organism notificat trebuie
să informeze de îndată Ministerul Industriei şi Resurselor şi statele membre
ale Uniunii Europene despre retragerea certificatelor de examinare CE de tip. Ministerul
Industriei şi Resurselor va pune aceste informaţii la dispoziţia organismelor
pe care le-a notificat.
1.6. Celelalte organisme
notificate pot primi copii de pe certificatele de examinare CE de tip, împreună
cu anexele lor, la cerere.
1.7. Solicitantul trebuie să
informeze de îndată organismul notificat care a eliberat certificatul de
examinare CE de tip despre orice modificare a tipului aprobat.
În cazul în care modificările
tipului aprobat influenţează conformitatea cu cerinţele esenţiale prevăzute în
hotărâre sau cu condiţiile de funcţionare prescrise ale aparatului respectiv,
aceste modificări trebuie să primească o aprobare suplimentară de la organismul
notificat care a eliberat certificatul de examinare CE de tip. Această
aprobare suplimentară se acordă sub forma unei completări la certificatul de
examinare CE de tip.
2. Declararea CE de
conformitate cu tipul (asigurarea calităţii producţiei)
2.1. Declararea CE de
conformitate cu tipul (asigurarea calităţii producţiei) este procedura
prin care producătorul care îndeplineşte obligaţiile prevăzute la pct. 2.2
asigură şi declară că aparatele respective sunt conforme, când este cazul, cu
tipul descris în certificatul de examinare CE de tip şi satisfac cerinţele din
hotărâre aplicabile acestora.
Producătorul sau reprezentantul său
autorizat trebuie să aplice pe fiecare aparat marcajul CE şi inscripţionările
prevăzute în anexa nr. 4 şi să întocmească în scris o declaraţie de
conformitate.
Marcajul CE trebuie să fie însoţit
de numărul de identificare a organismului notificat, responsabil pentru
supravegherea CE prevăzută la pct. 2.4.
2.2. Producătorul trebuie să
aibă implementat în mod corespunzător un sistem al calităţii, aşa cum se
prevede la pct. 2.3, şi trebuie să se supună unei supravegheri CE, conform
prevederilor pct. 2.4.
2.3. Sistemul calităţii
2.3.1. Producătorul trebuie să
adreseze unui organism notificat o solicitare pentru aprobarea propriului
sistem al calităţii. Această solicitare va cuprinde:
a) un angajament de îndeplinire
a obligaţiilor ce decurg din aprobarea sistemului calităţii;
b) un angajament de menţinere a
sistemului calităţii aprobat, care să îi asigure în mod continuu adecvarea şi
eficienţa necesare.
Producătorul trebuie să pună la
dispoziţie organismului notificat toate informaţiile relevante, în special
documentaţia sistemului calităţii şi documentaţia de proiectare a aparatului.
2.3.2. Sistemul calităţii
trebuie să asigure conformitatea aparatelor cu tipul descris în certificatul de
examinare CE de tip şi cu cerinţele din hotărâre aplicabile acestora.
Toate elementele, cerinţele şi
prevederile adoptate de producător trebuie să fie documentate, stabilite într-o
manieră ordonată şi sistematică, sub forma regulilor, procedurilor şi
instrucţiunilor scrise. Documentaţia acestui sistem al calităţii trebuie
să asigure o înţelegere corectă a programelor, planurilor, manualelor şi
înregistrărilor cu privire la calitate. Sistemul calităţii trebuie să
conţină în special o descriere adecvată a următoarelor:
a) obiectivele legate de
calitate şi de structura organizatorică a societăţii comerciale,
responsabilităţile şi atribuţiile conducerii acesteia cu privire la calitatea
produsului;
b) procesul de fabricaţie,
tehnicile de control şi de asigurare a calităţii, precum şi măsurile
sistematice ce vor fi folosite;
c) examinările şi probele ce
vor fi executate înainte, în timpul şi după fabricaţie şi frecvenţa cu care vor
fi executate;
d) mijloacele de supraveghere a
realizării calităţii cerute a produsului şi a operabilităţii efective a
sistemului calităţii.
2.3.3. Organismul notificat
trebuie să examineze şi să evalueze sistemul calităţii pentru a determina dacă
sunt respectate cerinţele prevăzute la pct. 2.3.2. Se consideră
conforme cu aceste cerinţe acele sisteme ale calităţii care implementează
standardele armonizate corespunzătoare.
Organismul notificat trebuie să
comunice decizia sa producătorului şi să informeze despre aceasta celelalte
organisme notificate. Comunicarea către producător trebuie să conţină
concluziile examinării şi, în eventualitatea refuzului, justificarea deciziei.
2.3.4. Producătorul sau
reprezentantul său autorizat trebuie să informeze organismul notificat care a
aprobat sistemul calităţii despre orice reactualizare a acestuia, determinată
de schimbările survenite datorită noilor tehnologii utilizate şi noilor
concepţii de calitate sau altor cauze.
2.3.5. Orice organism notificat
care retrage aprobarea sistemului calităţii trebuie să informeze de îndată
celelalte organisme notificate cu privire la această decizie.
2.4. Supravegherea CE
2.4.1. Scopul supravegherii CE
este să asigure că producătorul îndeplineşte corespunzător obligaţiile ce
decurg din aprobarea sistemului calităţii.
2.4.2. Producătorul trebuie să
permită accesul organismului notificat, în scopul inspecţiei, la locurile de
producţie, control, încercare şi depozitare şi trebuie să furnizeze acestuia
toate informaţiile necesare, în special:
a) documentaţia sistemului
calităţii;
b) documentaţia tehnică;
c) înregistrările privind
calitatea, de exemplu: rapoarte de inspecţie, date cu privire la încercări şi
etalonări, rapoarte de calificare a personalului implicat şi altele asemenea.
Organismul notificat are obligaţia
să efectueze periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menţine şi
aplică sistemul calităţii; el va înainta producătorului un raport de audit.
Organismul notificat poate
întreprinde şi vizite inopinate la producător. În timpul acestor vizite
organismul notificat poate efectua audituri complete sau parţiale. Organismul
notificat trebuie să înainteze producătorului un raport cu privire la vizita
efectuată sau, acolo unde este cazul, un raport de audit.
2.4.3. Organismul notificat
trebuie să se asigure că producătorul menţine şi aplică sistemul calităţii
aprobat.
3. Verificarea CE a
produsului
3.1. Verificarea CE a
produsului este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat
al acestuia asigură şi declară că aparatele care au fost verificate potrivit
prevederilor pct. 3.3 sunt conforme, când este cazul, cu tipul descris în
certificatul de examinare CE de tip şi satisfac cerinţele din hotărâre
aplicabile acestora.
3.2. Producătorul va lua toate
măsurile necesare pentru ca procesul de fabricaţie să asigure conformitatea
aparatelor cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip şi cu
cerinţele din hotărâre aplicabile acestora.
Producătorul sau reprezentantul
autorizat al acestuia trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare aparat şi să
întocmească în scris o declaraţie de conformitate.
3.3. Organismul notificat
trebuie să efectueze examinările şi încercările necesare în scopul verificării
conformităţii aparatului cu cerinţele din hotărâre, prin examinarea şi
încercarea fiecărui aparat, conform prevederilor pct. 3.5.
3.4. Pentru aparatele prevăzute
la art. 8 alin. (2) din hotărâre, care nu se supun examinării CE
de tip, documentaţia tehnică prevăzută la pct. 6 trebuie să fie pusă la
dispoziţie organismului notificat, în cazul în care acesta o solicită.
3.5. Verificarea prin controlul
şi încercarea fiecărui aparat
3.5.1. Fiecare aparat va fi
examinat şi se vor efectua încercările corespunzătoare, astfel cum se prevede
în standardele menţionate la art. 7 din hotărâre, sau încercări
echivalente, în vederea verificării conformităţii aparatului cu tipul descris
în certificatul de examinare CE de tip şi cu cerinţele din hotărâre aplicabile
acestuia.
3.5.2. Organismul notificat va
aplica sau va dispune aplicarea numărului său de identificare pe fiecare aparat
a cărui conformitate cu cerinţele a fost stabilită şi va elabora în scris un
certificat de conformitate referitor la încercările efectuate.
3.5.3. Producătorul sau
reprezentantul autorizat al acestuia va lua măsurile necesare pentru a putea
furniza la cerere certificatele de conformitate eliberate de organismul
notificat.
4. Verificarea CE a unităţii
de produs
4.1. Verificarea CE a unităţii
de produs este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al
acestuia asigură şi declară că aparatul, proiectat special pentru o aplicaţie
anume, pentru care s-a emis certificatul prevăzut la pct. 4.2, corespunde
cerinţelor din hotărâre aplicabile acestuia.
Producătorul sau reprezentantul autorizat
al acestuia va aplica marcajul CE pe aparat şi va întocmi în scris o declaraţie
de conformitate.
4.2. Organismul notificat va
examina aparatul şi va efectua încercările necesare conform standardelor
prevăzute la art. 7 din hotărâre sau va efectua încercări echivalente,
pentru a garanta conformitatea cu cerinţele relevante din hotărâre.
Organismul notificat va aplica sau
va dispune aplicarea numărului său de identificare pe aparatul a cărui
conformitate cu cerinţele a fost stabilită şi va elabora în scris un certificat
de conformitate referitor la încercările efectuate.
4.3. Documentaţia tehnică
referitoare la proiectarea aparatului, prevăzută la pct. 6, are scopul să
permită evaluarea conformităţii cu cerinţele din hotărâre şi înţelegerea
proiectării, fabricaţiei şi funcţionării aparatului. Documentaţia tehnică
trebuie să fie pusă la dispoziţie organismului notificat.
4.4. Producătorul sau
reprezentantul autorizat al acestuia va lua măsurile necesare pentru a putea
furniza, la cerere, certificatele de conformitate eliberate de organismul
notificat.
5. Prevederi comune
5.1. Procedurile de evaluare a
conformităţii prevăzute la pct. 2, 3 şi 4 pot fi făcute la locul de
producţie sau în alte locuri diferite de locul în care se utilizează aparatul,
dacă transportul la locul de utilizare nu necesită demontări ale aparatului,
dacă punerea în funcţiune la locul de utilizare nu necesită asamblarea
aparatului sau alte operaţiuni tehnice de instalare care pot afecta
performanţele aparatului şi dacă valoarea constantei gravitaţionale la locul de
punere în funcţiune este luată în considerare sau dacă performanţele aparatului
sunt insensibile la variaţia câmpului gravitaţional. În toate celelalte
cazuri ele trebuie făcute la locul de utilizare a aparatului.
5.2. Dacă performanţele
aparatului sunt sensibile la variaţiile câmpului gravitaţional, procedurile la
care se face referire la pct. 5.1 pot fi aplicate în două etape. Etapa
a doua trebuie să cuprindă toate examinările şi încercările care au rezultatele
dependente de constanta câmpului gravitaţional, iar prima etapă trebuie să
cuprindă toate celelalte examinări şi încercări. A doua etapă trebuie
efectuată la locul de utilizare a aparatului. În acest caz, prin expresia la
locul de utilizare a aparatului se înţelege în zona de câmp
gravitaţional de utilizare a aparatului.
5.3.1. În cazul în care un producător a optat
pentru realizarea în două etape a uneia dintre procedurile menţionate la pct. 5.1
şi dacă aceste două etape sunt efectuate de părţi diferite, un aparat care a
fost supus primei etape a procedurii respective trebuie să aibă inscripţionat
numărul de identificare a organismului notificat implicat în această etapă.
5.3.2. Partea care a executat
prima etapă a procedurii trebuie să elibereze pentru fiecare aparat un
certificat care să conţină datele necesare de identificare a acestuia şi să
specifice examinările şi încercările pe care le-a efectuat.
Partea care execută a doua etapă a
procedurii trebuie să efectueze acele examinări şi încercări care nu au fost
executate.
Producătorul sau reprezentantul
autorizat al acestuia va lua măsurile necesare pentru a putea furniza la cerere
certificatele de conformitate eliberate de organismele notificate.
5.3.3. Producătorul care a ales
în prima etapă declararea CE de conformitate cu tipul (asigurarea calităţii
producţiei) va putea utiliza fie aceeaşi procedură în etapa a doua, fie să
continue în etapa a doua cu procedura de verificare CE a produsului.
5.3.4. Marcajul CE trebuie
aplicat pe aparat la încheierea etapei a doua, împreună cu numărul de
identificare a organismului notificat implicat în etapa a doua.
6. Documentaţia tehnică
Documentaţia tehnică a aparatului va
conţine informaţii care să permită înţelegerea proiectului, fabricaţia şi
funcţionarea aparatului, precum şi efectuarea evaluării conformităţii
aparatului cu cerinţele din hotărâre.
Documentaţia tehnică va conţine
următoarele documente necesare pentru evaluarea conformităţii:
a) o descriere generală a
tipului aparatului;
b) proiecte de execuţie, planuri
de fabricaţie şi scheme cu componente, subansambluri, circuite şi altele
asemenea;
c) descrierile şi explicaţiile
necesare pentru înţelegerea proiectelor şi schemelor prevăzute la lit. b),
incluzând modul de funcţionare a aparatului;
d) o listă cuprinzând
standardele prevăzute la art. 7 din hotărâre, aplicate în întregime sau
parţial, şi descrierea soluţiei adoptate pentru îndeplinirea cerinţelor
esenţiale atunci când aceste standarde nu au fost aplicate;
e) rezultatele calculelor
făcute la proiectare, rezultatele examinărilor şi altele asemenea;
f) rapoarte de încercări;
g) certificate de examinare CE
de tip şi rezultatele încercărilor relevante ale aparatelor care conţin părţi
identice cu cele din proiect.
ANEXA Nr. 3
CRITERII MINIME
pentru recunoaşterea organismelor
Criteriile minime aplicate de
Ministerul Industriei şi Resurselor pentru recunoaşterea organismelor care
îndeplinesc atribuţiile privind procedurile prevăzute în art. 8 din
hotărâre sunt următoarele:
1. Organismele care solicită
recunoaşterea trebuie să dispună de personalul, de mijloacele şi de
echipamentele necesare.
2. Personalul organismelor care
solicită recunoaşterea trebuie să aibă competenţe tehnice şi să dovedească
integritate profesională.
3. Organismele care solicită
recunoaşterea trebuie să lucreze într-o manieră independentă faţă de orice
medii şi grupuri sau faţă de orice persoane care au un interes direct ori
indirect în domeniul aparatelor de cântărit cu funcţionare neautomată, cu
privire la efectuarea încercărilor, pregătirea rapoartelor, eliberarea
certificatelor şi supravegherea impusă de hotărâre.
4. Personalul organismelor care
solicită recunoaşterea trebuie să păstreze secretul profesional.
5. Organismele care solicită
recunoaşterea trebuie să încheie o asigurare de răspundere civilă pentru cazul
în care răspunderea nu revine statului potrivit legii.
Ministerul Industriei şi Resurselor
trebuie să verifice periodic îndeplinirea condiţiilor prevăzute la pct. 1
şi 2.
ANEXA Nr. 4
MARCAJE ŞI INSCRIPŢIONĂRI
1. Aparatele
care fac obiectul unei proceduri de evaluare a conformităţii potrivit anexei nr. 2
1.1. Aceste aparate trebuie să
aibă aplicate:
a) − marcajul CE,
care include simbolul CE aşa cum este descris la pct. 1.6, urmat de
ultimele două cifre ale anului în care a fost aplicat;
− numărul/numerele de
identificare a organismului/organismelor notificat/notificate care a/au făcut
supravegherea CE sau verificarea CE.
Marcajul menţionat mai sus şi
inscripţionările trebuie aplicate pe aparat distinct, grupate împreună;
b) etichetă cu fond verde, de
formă pătrată, cu dimensiunile de cel puţin 12,5 mm x 12,5 mm, cu litera „M”
imprimată în negru;
c) următoarele inscripţionări:
− numărul certificatului
de examinare CE de tip, unde este cazul;
− sigla sau denumirea
producătorului;
− clasa de exactitate,
inclusă într-un oval sau între două linii paralele orizontale unite prin două
jumătăţi de cerc;
− limita maximă de
cântărire sub forma Max...;
− limita minimă de
cântărire sub forma Min...;
− diviziunea de
verificare sub forma e = ...;
− ultimele două cifre ale
anului în care a fost aplicat marcajul CE; şi în plus, când este cazul:
− numărul seriei
aparatului;
− pentru aparatele
construite din unităţi separate care se asamblează, marca de identificare pe
fiecare subansamblu;
− diviziunea de
verificare, dacă d < e, sub forma d = ...;
− efectul maxim aditiv de
tară, sub forma T = + ...;
− efectul maxim
substractiv de tară, dacă este diferit de Max, sub forma T = − ...;
− valoarea diviziunii
tarei, dacă este diferită de d, sub forma dT = ...;
− sarcina limită (atunci
când constructorul a prevăzut o limită mai mare decât Max + T), sub forma Lim
= ...;
− limitele particulare de
temperatură, între care aparatul satisface condiţiile de bună funcţionare, sub
forma ...°C/...°C;
− raportul dintre
receptoarele de greutăţi şi sarcină.
1.2. Aparatele trebuie să aibă
facilităţi corespunzătoare pentru aplicarea marcajului CE şi/sau aplicarea
inscripţionărilor. Marcajul şi inscripţionările trebuie aplicate astfel
încât să fie imposibilă îndepărtarea lor de pe aparat fără distrugerea acestora. Marcajul
şi inscripţionările trebuie să fie vizibile atunci când aparatul este în
poziţia sa normală de funcţionare.
1.3. Când se foloseşte o
plăcuţă cu inscripţionări, ea trebuie să permită sigilarea sa, cu excepţia
cazului în care nu poate fi înlocuită fără a fi distrusă. Dacă plăcuţa
este sigilabilă, trebuie să fie posibilă aplicarea pe ea a unei mărci de
control.
1.4. Inscripţionările Max,
Min, e şi d trebuie, de asemenea, plasate lângă afişaj.
1.5. Fiecare dispozitiv de
măsurare a sarcinii, care este sau poate fi conectat la unul sau mai multe
receptoare de sarcină, trebuie să aibă inscripţionările referitoare la
receptoarele de sarcină respective.
1.6. Marcajul CE conţine
iniţialele „CE” cu forma prezentată în figura următoare:
1.6.1. În cazul în care
marcajul trebuie să fie mărit sau micşorat, este necesar să se respecte
proporţiile prezentate în schiţa de mai sus.
1.6.2. Diversele componente ale
marcajului CE trebuie să aibă aceeaşi dimensiune pe verticală, dar aceasta nu
trebuie să fie mai mică de 5 mm.
2. Alte aparate
Aparatele utilizate în aplicaţiile
prevăzute la art. 3 lit. B din hotărâre trebuie să aibă
inscripţionate:
a) sigla sau denumirea
producătorului;
b) limita maximă de cântărire,
sub forma Max... .
Aceste aparate nu trebuie să aibă
eticheta la care se face referire la pct. 1.1 lit. b).
3. Simbolul de utilizare
restrictivă specificat la art. 11 din hotărâre
Simbolul de utilizare restrictivă
este reprezentat prin litera „M” colorată în negru, tăiată de două diagonale
care se intersectează. Acest simbol este tipărit pe o etichetă cu fond
roşu, de forma unui pătrat cu laturile de cel puţin 25 mm x 25 mm.